Pháp kêu gọi Anh hợp tác về phân phối vaccine của AstraZeneca
Ngày 26/3, Ngoại trưởng Pháp Jean-Yves Le Drian cho rằng Anh đang gây sức ép với Liên minh châu Âu (EU) do nước này bị thiếu vaccine ngừa COVID-19 để tiêm phòng cho người dân.
Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: AFP/TTXVN
Phát biểu trên đài France Info, Ngoại trưởng Le Drian cho rằng sau khi đẩy nhanh việc tiêm phòng mũi đầu cho người dân, Anh đang bị thiếu vaccine để tiêm mũi thứ 2. Trước tình hình này, Pháp kêu gọi Anh thỏa thuận hợp tác về phân phối vaccine của AstraZeneca, thay vì gây sức ép như hiện nay.
Tuyên bố trên được đưa ra trong bối cảnh chương trình tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 tại Anh và EU đều chậm trễ do thiếu nguồn cung vaccine. Hai bên đang tranh cãi để giành quyền tiếp cận số vaccine của hãng AstraZeneca sản xuất tại một nhà máy ở Hà Lan.
Để đảm bảo nguồn cung cho khối, EU ngày 25/3 đã cảnh báo sẽ cấm xuất khẩu vaccine ngừa COVID-19 với lượng nhất định.
Về phần mình, Thủ tướng Hà Lan Mark Rutt tuyên bố Anh và EU có thể đạt được thỏa thuận về chia sẻ vaccine vào cuối tuần này hoặc sớm hơn để tránh việc EU áp đặt lệnh cấm xuất khẩu. Tuy nhiên, nhà lãnh đạo Hà Lan cho biết nước này sẽ phải tuân thủ trong trường hợp EU quyết định cấm xuất khẩu vaccine được sản xuất tại nhà máy Halix của Hà Lan sang Anh.
Video đang HOT
Cũng liên quan đến vaccine ngừa COVID-19, Ngoại trưởng Le Drian cho rằng Nga đang sử dụng vaccine Sputnik V để gia tăng sức ảnh hưởng và Trung Quốc cũng sử dụng vaccine do nước này sản xuất với mục đích tương tự. Tuyên bố này được đưa ra sau khi Nga thông báo sẽ bàn giao 30.000 liều vaccine cho Tunisia.
Trả lời phỏng vấn, người phát ngôn của Điện Kremlin Dmitry Peskov đã lập tức lên tiếng bác bỏ nhận định này.
Cơ quan dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) đang phân tích dữ liệu hiện có về tính an toàn và hiệu quả của vaccine Sputnik V. Trong khi đó, các nhà phát triển vaccine Nga thông báo họ đã đạt được thỏa thuận sản xuất tại các quốc gia quan trọng của EU, gồm Đức, Pháp, Italy và Tây Ban Nha.
Việc EU phê duyệt Sputnik V sẽ đánh dấu bước ngoặt thay đổi quan điểm đối với loại vaccine của Nga. Vaccine Sputnik V của Nga đang được sử dụng tại trên 20 nước… Một nghiên cứu được công bố vào tháng trước đã đánh giá hiệu quả của Sputnik V là 91,6%. Các thành viên EU là Hungary và Slovakia đã mua Sputnik V trong thời gian chờ đợi quyết định cấp phép sử dụng vaccine này từ EU.
Trong tuyên bố mới nhất, người phát ngôn của Thủ tướng Đức Angela Merkel, Steffen Seibert cũng khẳng định sẽ dụng vaccine Sputnik V của Nga nếu sản phẩm này được EMA phê duyệt.
Cùng ngày, kênh truyền hình TV2 đưa tin Na Uy sẽ hoãn việc đưa ra quyết định xem có tiếp tục sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca hay không. Trong khi đó, Viện Y tế công Na Uy tuyên bố sẽ thông báo quyết định trong ngày 26/3.
Cách đây 2 tuần, Chính phủ Na Uy đã đình chỉ việc sử dụng vaccine của AstraZeneca sau khi một số người trẻ tuổi được tiêm chủng phải nhập viện với các triệu chứng đông máu, chảy máu và giảm tiểu cầu. Na Uy nằm trong số nhiều nước châu Âu đã tạm dừng việc tiêm phòng bằng vaccine của AstraZeneca do lo ngại mức độ an toàn. Hiện phần lớn các nước đều đã nối lại việc tiêm phòng sau khi EMA khẳng định vaccine an toàn và nhìn chung không liên quan hiện tượng đông máu, đồng thời cho rằng chỉ cần thêm thông tin cảnh báo về các nguy cơ trên nhãn mác của vaccine.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng ủng hộ việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca và kêu gọi các quốc gia duy trì việc triển khai tiêm chủng sau khi xem xét các báo cáo về hiện tượng đông máu ghi nhận ở một số trường hợp được tiêm vaccine
Hôm 24/3 vừa qua, hãng dược phẩm liên doanh Anh – Thụy Điển AstraZeneca công bố báo cáo cập nhật về vaccine phòng COVID-19 do hãng này phối hợp với đại học Oxford (Anh) phát triển, khẳng định vaccine có hiệu quả 100% ngăn ngừa nguy cơ bệnh nặng và 76% ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh có triệu chứng.
Xung quanh việc giới khoa học Na Uy kết luận vaccine AstraZeneca gây đông máu
Một nhóm các nhà khoa học Na Uy khẳng định đã tìm ra mối liên hệ giữa vaccine AstraZeneca với chứng huyết khối, một hiện tượng xảy ra trên số ít người tiêm, khiến nhiều nước trên thế giới quyết định tạm ngưng sử dụng loại vaccine này.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca. Ảnh: AFP/TTXVN
Hãng tin RT (Nga) ngày 19/3 dẫn lời Giáo sư Pal Andre Holme, người đứng đầu nhóm nghiên cứu tại Đại học Bệnh viện Oslo, cho biết nhóm của ông đã tìm ra nguyên nhân dẫn tới hiện tượng huyết khối ở ba nhân viên y tế Na Uy sau khi được tiêm vaccine AstraZeneca, mà một người trong số này sau đó đã tử vong.
Theo ông Holme, hiện tượng đông máu này được kích hoạt bởi một cơ chế rất đặc biệt có liên quan đến "phản ứng miễn dịch mạnh" sau khi cơ thể tiếp nhận mũi tiêm vaccine AstraZeneca. Nhóm nghiên cứu của ông đã phát hiện ra những kháng thể đặc trưng đóng vai trò "kích hoạt" tiểu cầu và trong một số trường hợp dẫn tới hiện tượng huyết khối.
Khi được phóng viên tờ Verdens Gang (VG, Na Uy) đặt câu hỏi: Liệu vaccine AstraZeneca là nguyên nhân chính dẫn tới phản ứng miễn dịch này không, ông Holme tuyên bố "không có nguyên nhân nào khác" ngoài vaccine liên quan đến ba bệnh nhân Na Uy; bởi cả ba người này không có tiền sử về các vấn đề sức khỏe tương tự. Giáo sư Holme cũng thừa nhận, những tác dụng phụ kiểu như vậy là rất hiếm gặp, bởi đó là những kháng thể rất riêng biệt.
Tuy nhiên, giới khoa học Anh và Hà Lan không đồng tình với đánh giá của ông Holme. Cơ quan quản lý thuốc và các sản phấm y tế của Anh (MHRA), khẳng định không có bằng chứng nào cho thấy mối liên hệ giữa vaccine AstraZeneca với chứng huyết khối. Theo Tiến sĩ June Raine, Giám đốc điều hành MHRA, hiện tượng đông máu này có thể xảy ra một cách tự nhiên ở cả những người không tiêm vaccine, cũng như số bị mắc COVID-19.
Cùng thời điểm, Trung tâm Lareb, đầu mối được chính phủ Hà Lan giao nhiệm vụ nghiên cứu tác dụng phụ của vaccine AstraZeneca, cũng đưa ra kết luận không có liên hệ giữa vaccine này với chứng huyết khối.
Trước đó, hôm 18/3, Giám đốc điều hành Cơ quan Quản lý Dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) Emer Cooke cũng ra tuyên bố khẳng định, vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm AstraZeneca là chế phẩm "an toàn, hiệu quả" và không gây ra hiện tượng đông máu sau khi tiêm chủng.
Để đi đến kết luận trên, EMA đã điều tra từng trường hợp, tham vấn các nhà khoa học tại 27 quốc gia thành viên EU. Trong tổng số 5 triệu người châu Âu đã được tiêm chủng vaccine của AstraZeneca, có 30 người xuất hiện triệu chứng máu vón cục. EMA khẳng định, đối với cả 30 trường hợp này, cục máu đông hình thành không liên quan đến việc vừa tiêm chủng vaccine trước đó.
Hàn Quốc đẩy nhanh tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca Hàn Quốc sẽ đẩy nhanh việc tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược AstraZeneca (Anh) sau khi Cơ quan quản lý Dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) khẳng định về "sự an toàn và hiệu quả" của chế phẩm này. Tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca tại một trung tâm y tế ở Seoul. Ảnh: AFP/TTXVN Trước đó, ngày...