Nữ sinh đối mặt với cái chết nếu… chải tóc
Chải tóc là việc làm quen thuộc mà mọi người, đặc biệt là những cô gái tuổi teen phải làm hàng ngày. Tuy nhiên, một nữ sinh người Scotland không thể thực hiện điều này, bởi lẽ cô sẽ chết nếu chải tóc.
Megan Stewart, nữ sinh 13 tuổi người Scotland sẽ phải đối mặt với cái chết mỗi khi mỗi khi cô chải tóc hoặc chạm vào quả bong bóng vì một căn bệnh rất hiếm gặp có tên gọi “Hội chứng chải tóc” (Hair brushing syndrome) mà cô bé đã bị mắc phải từ khi mới 6 tuổi.
Sharon, 41 tuổi, mẹ của cô chính là người phát hiện ra căn bệnh này.
“Tôi đang chải tóc cho con trong phòng khách thì bỗng nhiên Megan ngã xuống và có thể chuyển sang tím tái. Tôi nghĩ rằng con bé bị ngẹn vì chưa từng thấy nó bị rơi vào trường hợp này trước đây bao giờ, nên chúng tôi đã phải gọi cho xe cứu thương. Chúng tôi đã rất hoảng sợ và thực sự sốc vì chúng tôi không biết chuyện gì đang xảy ra”.
Các bác sĩ tại bệnh viện nhi Glasgow hoàn toàn bối rối trước căn bệnh và cho biết chưa từng gặp căn bệnh nào như thế này trước đây. Theo đó, có vẻ như những hành động như chải tóc sẽ gây ra 1 phản ứng nào đó khiến dẫn đến khả năng tử vong trên cơ thể bệnh nhân.
Video đang HOT
Cô bé Megan Stewart sẽ phải đối mặt với cái chết nếu chải tóc
Bây giờ, Megan phải thường xuyên xả tóc bên cạnh giường của mình mỗi khi ngủ và đảm bảo mái tóc luôn được giữ ẩm để tránh 1 cơn động kinh có thể xảy ra với cô.
Bà Sharon cho biết thêm: “Khi chải tóc cho Megan, chúng tôi phải đặt con nằm xuống và dùng nước để làm ẩm tóc trước khi chải để tránh việc sinh ra tĩnh điện khi chải tóc”.
Các bác sĩ tại bệnh viện đa khoa Wishaw chẩn đoán có khả năng hội chứng mà cô bé Megan gặp phải có thể là 1 căn bệnh ít được biến đến từ kết quả của 1 biến chứng gặp phải trước khi sinh.
Được biết, bà Sharon đã có 1 thai kỳ khó khăn, và đến tháng thứ 6 của thai kỳ thì được các bác sĩ chẩn đoán bà có thể mắc căn bệnh tiền sản giật, khiến thai nhi có thể tử vọng. Cô bé Megan đã bị sinh non và khi sinh ra chỉ có khối lượng 1,05 kg và kích cỡ nằm gọn trong bàn tay của 1 người đàn ông. Sau khi sinh, cô bé Megan đã phải ở lại và chăm sóc đặc biệt trong bệnh viện trong suốt 18 tháng vì cơ thể quá yếu.
Cô bé cũng bị mắc căn bệnh thoát vị cơ hoành bẩm sinh, khiến dạ dày bị đẩy ngược lên trên ngực, khiến cho chỉ 1 bên phổi có thể phát triển. Cô bé cũng bị mắc chứng bệnh hen suyến và chức rối loạn chức năng khiến cô bé khóc có thể theo dõi những đối tượng di chuyển nhanh.
Mặc dù phải đối mặt với nhiều căn bệnh, nhưng gia đình cho biết Megan vẫn rất vui vẻ và lạc quan. Cô còn dự định tổ chức 1 buổi quyên góp từ thiện vào ngày 8/10 tới đây.
Cô bé Megan đã mắc phải nhiều chứng bệnh ngay từ khi còn nhỏ. Ảnh chụp cô bé năm 3 tuổi
“Con bé đang rất hạnh phúc và năng động” – Mẹ cô bé cho biết – “Khi Megan phải điêu trị trong bệnh viện, chúng tôi đã thấy có nhiều đứa trẻ bị bệnh nặng và thậm chí đã chết, nên chúng tôi cảm thấy rất vui mừng vì bé vẫn có thể sống và lạc quan. Megan thực sự là 1 phép lạ của chúng tôi”.
Theo Dân Trí
Giải mã bí mật "người voi"
Giới khoa học đã giải được câu đố về nguyên nhân gây nên sự biến dạng cơ thể khủng khiếp của những người bị hội chứng Proteus, còn gọi là "người voi".
Sau một thế kỷ từ khi "người voi" Joseph Merrick (Anh) đầu tiên trên thế giới qua đời, các chuyên gia Mỹ đã xác định được tình trạng đột biến gien gây ra hội chứng Proteus - một sự rối loạn hiếm hoi trong bộ gien khiến các mô và xương phát triển quá mức làm cho cơ thể biến dạng khủng khiếp. Hiện có khoảng 500 người trên thế giới đang chịu đựng tình trạng này, vốn xảy ra một cách tự phát trong giai đoạn bào thai. Người bị hội chứng trên phải mang vẻ bề ngoài méo mó, với đặc trưng là đầu và chân tay to méo, lồi lõm, thân hình dị dạng.
Một bệnh nhân người voi ở Trung Quốc - Ảnh: Connect
Do đó, công trình nghiên cứu trên của các nhà khoa học của Viện Y học quốc gia (NIH) tại Washington mang ý nghĩa vô cùng to lớn, có thể giúp mở ra phương pháp điều trị tình trạng này. Đồng thời, kết quả thu được cũng có thể hỗ trợ trong việc chữa trị ung thư, căn bệnh xảy ra do sự phát triển quá mức của các tế bào tại những phần khác nhau trong cơ thể. Bước kế tiếp là kiểm tra ADN trên bộ xương của Joseph Merrick, "người voi" cực kỳ nổi tiếng vào thế kỷ 19 ở phương Tây. Khác với những người voi hiện nay, Merrick kiếm sống được nhờ phô diễn hình dạng khủng khiếp của mình tại Anh và châu Âu. Câu chuyện về cuộc đời của ông đã thu hút sự quan tâm của cả thế giới thông qua các vở nhạc kịch và bộ phim được chuyển thể cùng tên vào năm 1980. Theo đó, tình trạng bất thường của Merrick xuất hiện từ thời thơ ấu, dưới dạng các mảng da dày đầy bướu, miệng rộng bất thường và trán gồ ghề xương. Một cánh tay và cả hai chân phồng lên, và cho đến khi trưởng thành ông phải ngủ ngồi vì cái đầu quá lớn và quá nặng.
"Người voi" Merrick trở thành bạn của Frederick Treves, nhà phẫu thuật ở Bệnh viện London, nơi ông sống những năm cuối đời và chết tại đó vào năm 1890 ở tuổi 27. Nguyên nhân thiệt mạng được xác định là nghẹt thở, nhưng bác sĩ Frederick cho rằng ông này chết vì trật khớp cổ. Bộ xương của Merrick được lưu giữ ở khoa bệnh lý học của bệnh viện, còn mô được các chuyên gia Mỹ sử dụng trong nỗ lực nghiên cứu căn bệnh kỳ quái này. Tuy nhiên, đây là nhiệm vụ hết sức khó khăn, vì tình trạng đột biến gien gây nên hiệu chứng Proteus không phân bổ đồng đều trong cơ thể. Nếu chỉ lấy mẫu nhỏ, các nhà khoa học có thể không tìm thấy được tế bào mang gien đó.
Eric Green, Giám đốc Viện Nghiên cứu gien người quốc gia thuộc NIH, cho hay tình trạng đột biến hiếm hoi như người voi luôn thu hút sự chú ý của vô số người, nhưng cho đến nay vẫn chưa thể giải thích rõ ràng về mặt y khoa. Theo nghiên cứu đăng trên The New England Journal of Medicine, bệnh nhân và thân nhân của họ có thể hy vọng về những liệu pháp chữa trị trong tương lai.
Theo Bưu điện VN
Những căn bệnh oái oăm kỳ dị Bé gái 4 tuổi mắc bệnh cười từ khi chào đời, "sếp nữ" nghiện sex với hơn 1000 bạn tình... Cô gái có hốc mắt "người ngoài hành tinh" Cô gái người Anh 15 tuổi đã phát sinh hiện tượng đáng sợ trên sau khi nhuộm tóc ít ngày. Lớp biểu bì trên mặt và đặc biệt là khu vực quanh hốc mắt...