Nữ lực sĩ tài năng có ngoại hình đàn ông
Dù bị chế giễu vì hình dáng nam tính, cô gái này vẫn kiên trì và trở thành nhà vô địch cử tạ năm 2012.
Tại cuộc thi cử tạ ở Las Vegas (Mỹ) năm ngoái, cô Anna Turaeva, đến từ Tuapse (Nga) phá vỡ kỷ lục thế giới ở hạng cân của mình, ngoài ra, cô còn gặt hái nhiều thành công khác.
Với bề ngoài như một người đàn ông, Anna từng b.ị ch.ê cười, nhưng câu chuyện khổ luyện đằng sau thành công của cô là bài học khiến nhiều người ngưỡng mộ.
Cô từng dành 8 năm tập thể hình chuyên nghiệp trước khi chuyển sang cử tạ, và mau chóng đạt được những thành công đầu tiên.
Từ năm 2006, Anna tham gia nhiều cuộc thi khác nhau trên thế giới. Lúc rảnh, cô làm việc như một nhân viên trị liệu và huấn luyện viên thể thao để có thêm thu nhập, theo đuổi ước mơ.
Video đang HOT
Trong những học trò của Anna, có Svetlana Kivorkova, nữ giáo viên tiểu học, gần đây đã giành huy chương tại giải cử tạ vô địch thế giới.
Svetlana cho biết, cô rất biết ơn huấn luyện viên của mình, một người tuyệt vời, tinh tế và luôn là nguồn cảm hứng cho người khác.
Câu chuyện của Anna được đăng tải và nhận nhiều phản hồi rất tích cực. Nhiều người hâm mộ khẳng định, vẻ bề ngoài của cô không khiến họ bận tâm.
Theo Datviet
B.é tra.i không bao giờ lớn
Bé Blake (11 tháng tuổ.i) người Anh, mắc một trong số những bệnh di truyền hiếm thấy, trên thế giới chỉ có 150 trường hợp.
Jenny McMillan, mẹ của Blake chia sẻ, cô sụp đổ khi các bác sĩ chẩn đoán cậu bé mắc chứng bệnh MeCP2 di truyền vài tuần sau khi cậu chào đời ngày 21/3/2012.
Bé Blake
Vài tháng sau khi sinh cậu bé Blake đáng thương bắt đầu bị những cơn đột quỵ hàn.h h.ạ, cậu liên tục phải nhập viện trong tình trạng cấp cứu.
Dần dần bé mất hầu hết những kỹ năng như cười, giao tiếp bằng ánh mắt, dường như cậu đang quay trở lại thành một em bé sơ sinh.
Mặc dù chăm một cậu con trai không bao giờ có cơ hội lớn vô cùng vất vả nhưng bố mẹ Blake đã quyết định vượt qua mọi khó khăn.
Căn bệnh di truyền này có tên gọi MeCP2 gần giống với Hội chứng Rett (Rối loạn phát triển thần kinh), những người mắc phải căn bệnh này sẽ quên một số chức năng vận động cơ bản.
Theo một kết quả nghiên cứu năm 2005 cho thấy hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều là nam giới khi một gen kiểm soát chức năng của não bị nhân đôi.
Thông thường những bệnh nhân mang trong mình mầm bệnh di truyền này sẽ bị vài lần đột quỵ khi được khoảng 4 - 5 tuổ.i.
Các chức năng não của bệnh nhân sẽ mất dần sau mỗi lần đột quỵ.
Hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều cần phải được chăm sóc và theo dõi đặc biệt từng giờ, hơn nửa số ca bệnh sẽ t.ử von.g trước 25 tuổ.i.
Giáo sư Kevin Foust của Ban Khoa Học Thần Kinh Ohio Mỹ cho biết, hiện tại ông và những đồng nghiệp tin rằng trong thời gian sắp tới căn bệnh MeCP2 này sẽ được điều trị.
Theo Tinngan
Châu chấu giúp người giảm ta.i nạ.n giao thông Dựa vào đôi mắt lồi bao quát của châu chấu, các nhà khoa học phát minh ra loại robot cảm biến mới cảnh báo ta.i nạ.n. Trên thực tế, côn trùng sở hữu hệ thống cảnh báo sớm đặc biệt và vô cùng hữu hiệu, giúp chúng tránh được những va chạm khi đang bay theo bầy với tốc độ cao. Giáo sư...