Nữ diễn giả bức xúc vì bị đem ra dọa trẻ con ở TikTok
Có ngoại hình khác biệt do một chứng bệnh hiếm gặp, diễn giả người Mỹ Lizzie Velasquez đau lòng khi biết mình bị các phụ huynh đem ra để dọa con cái, quay clip đăng lên TikTok.
Lizzie Velasquez (31 tuổi) là diễn giả truyền động lực nổi tiếng tại Mỹ. Từ khi còn nhỏ, cô đã mắc chứng tuyến giáp sơ sinh – một chứng bệnh di truyền hiếm gặp. Căn bệnh khiến cô không thể tăng cân và có gương mặt không giống những người bình thường.
Ngoại hình khác lạ khiến Velasquez phải nhận vô số lời chế giễu, song cô luôn mạnh mẽ ngẩng cao đầu và hết lòng đấu tranh cho nhiều người khác có hoàn cảnh giống mình.
Velasquez tổn thương khi hình ảnh của mình và nhiều người khác bị sử dụng trong trò chơi khăm nhằm hù dọa trẻ con.
Đầu tháng 7, Velasquez phát hiện trên TikTok lan truyền trào lưu có tên #FacetimePrank. Không ít người tham gia trò chơi khăm này là phụ huynh.
Họ giả vờ nói với con nhỏ của mình là giáo viên đang gọi và muốn con chào hỏi. Tuy nhiên khi các bé nhìn vào màn hình sẽ thấy một bức ảnh về người có khuôn mặt đáng sợ hoặc kỳ lạ.
Nhiều đứa trẻ giật mình, khóc thét, bỏ chạy khi thấy ảnh. Cha mẹ chia sẻ những video ghi lại phản ứng của con và cười cợt, cho rằng đó là điều thú vị.
Velasquez đau lòng khi đứa trẻ sợ hãi và bỏ chạy lúc người mẹ đưa cho xem ảnh của cô. Cô cũng nhớ lại ký ức năm 13 tuổi khi một ảnh chụp của mình lan truyền và người ta gọi cô là “cô gái xấu xí nhất thế giới”.
Cảm thấy bức xúc khi không chỉ mình mà có hàng chục người khác đang bị lôi ra làm trò cười vì gương mặt khác lạ, nữ diễn giả đã làm video để phản đối trào lưu độc hại này.
Video đang HOT
“TikTok, tôi cần được giúp đỡ. Nếu bạn là một bậc phụ huynh có con nhỏ, làm ơn đừng dạy chúng phải sợ hãi khi nhìn những người không bình thường như mình. Xin bạn đấy. Điều các em cần học chính là lòng thấu cảm và sự tử tế, và gia đình là nơi đầu tiên nên dạy điều đó”, Velasquez nói trong video của mình.
Chỉ sau ít ngày, thông điệp của cô gái 31 tuổi đã nhận được sự ủng hộ tích cực từ cộng đồng mạng. Hiện, video cô đăng lên Twitter đã có hơn 11 triệu lượt xem cùng 256.000 lượt chia sẻ.
“Tôi thấy trào lưu này thật sai trái”, “Sau khi nghe lời chia sẻ của bạn, tôi rất hối hận khi từng làm thử thách này với con mình. Tôi đã xóa video đó ngay lập tức và sẽ lan truyền thông điệp của bạn” – dân mạng bình luận dưới bài đăng của Velasquez.
Diễn giả 31 tuổi luôn tích cực đấu tranh cho người khuyết tật và chống lại nạn bắt nạt trên mạng.
Là một người luôn lên tiếng để ngăn chặn các hành vi bắt nạt trên mạng, Velasquez cũng hy vọng chia sẻ lần này của mình giúp các bậc phụ huynh có định hướng tốt hơn trong việc dạy con.
“Xem các video kiểu này, tôi biết chính xác những người trong cuộc như mình cảm thấy thế nào khi bị đem ra làm trò cười. Tôi muốn tự bảo vệ bản thân và lên tiếng cho cả họ nữa”, cô nói với Insider.
Dù tin rằng các bậc cha mẹ không hẳn có ác ý, chỉ muốn tìm kiếm niềm vui qua việc thực hiện trò chơi khăm, Velasquez khẳng định điều đó để lại hậu quả nghiêm trọng cho con của họ.
“Trẻ con sẽ ghi nhớ những hành động của cha mẹ. Tôi nghĩ phụ huynh có vẻ không nhận thức được những điều nhỏ nhặt họ tiêm nhiễm vào đầu chúng. Thật không hay nếu các con nhận ra cha mẹ đã cố tình dụ mình cười cợt, chế giễu và sợ hãi khi thấy người có ngoại hình khác lạ”.
Velasquez cũng tin rằng trẻ em dễ dàng học hỏi những điều được người thân dạy và áp dụng vào cuộc sống khi bước ra xã hội. Cô cho rằng thay vì dạy con phải sợ hãi hay chế giễu người khác, cha mẹ nên dạy các em phản ứng đúng mực, cười thân thiện để tránh khiến đối phương tổn thương.
“Sẽ là điều bình thường nếu ai đó tò mò và đặt câu hỏi khi thấy người có vẻ ngoài khác biệt. Nhưng thà họ nhìn thẳng vào mắt tôi rồi hỏi, còn hơn giật mình bỏ chạy như thể chúng tôi là sinh vật lạ”.
Cô gái mắc hội chứng 'làn da cánh bướm' bị miệt thị ngoại hình
Ariana Covarrubias không may mắc căn bệnh hiếm gặp từ khi còn nhỏ khiến da của cô dễ bị phồng rộp và chảy máu.
Ariana Covarrubias (20 tuổi, đến từ Los Angeles, Mỹ) sinh ra với căn bệnh hiếm gặp khiến làn da của cô trở nên mỏng như cánh bướm, dễ rách và chảy máu khi chạm nhẹ. Đây là hội chứng Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa, thường được gọi là EB.
Theo Barcroft TV, tình trạng này là do thiếu protein khiến làn da trở nên mỏng manh, nếu chịu va chạm dù rất nhỏ cũng dẫn đến những vết phồng rộp, đau đớn. Vì vậy, Ariana có nhiều vết thương hở, loét đỏ và bong ra ở nhiều bộ phận. Cô ngại để lộ da thịt của mình và dành phần lớn thời gian để che đậy cơ thể do những lời miệt thị, trêu chọc từ người lạ.
"Từ khi còn rất nhỏ, tôi đã phải đối mặt với những lời bình luận rất thô lỗ. Tôi muốn mọi người hiểu rằng đúng là tôi mắc bệnh EB và nó ảnh hưởng đến tôi mỗi ngày, nhưng tôi vẫn đang sống tốt cuộc đời của mình", Ariana nói với Barcroft TV.
Nhiều triệu chứng của hội chứng "da bướm" khiến cuộc sống của Ariana trở nên khó khăn và đau đớn. Một trong những điều tồi tệ nhất với cô là khi thay băng, rửa vết thương. Các bộ phận chịu tổn thương nhiều nhất là bàn chân và cánh tay. Những nơi này luôn phải được che đậy để tránh làm rách da.
Vì căn bệnh này, Ariana không thể sinh hoạt như người bình thường một cách dễ dàng. Những hoạt động hàng ngày như ăn uống, tắm rửa, đi bộ đều có thể gây phồng rộp trên cơ thể. "Chân của tôi thực sự rất đau khi đi bộ, việc chịu áp lực liên tục gây ra các vết đỏ loét ở dưới da chân", cô gái 20 tuổi bày tỏ.
Vào năm 2007, Ariana phải gắn ống truyền dinh dưỡng vì thực quản của cô bị phồng rộp và trở nên nhỏ hẹp để thức ăn, nước bọt có thể đi qua. Thời điểm đó, Ariana sụt cân nhiều đến mức nếu không nhập viện, cô sẽ không thể qua khỏi. Ngoài ra, hội chứng EB còn khiến cho 10X không thể thoải mái chọn trang phục như những cô gái cùng trang lứa. Cô cũng không thể sơn móng tay hay đi giày cao gót.
Vượt qua những mặc cảm về cơ thể, Ariana tìm thấy sự tự tin của mình thông qua việc chia sẻ những trải nghiệm trên mạng xã hội. Tuy vẫn phải chịu đựng những ánh nhìn và lời chỉ trích cay độc từ người lạ, cô quyết định bỏ ngoài tai và cố gắng trau dồi bản thân mỗi ngày.
Cô gái "da bướm" bắt đầu viết blog vào năm 2017. Nhiều người khi nghe câu chuyện về Ariana đã bày tỏ sự ngưỡng mộ trước năng lượng tích cực mà cô mang lại. Thông qua YouTube và Instagram cá nhân, Ariana cố gắng bình thường hóa cái nhìn về hội chứng EB và cho thấy rằng cá tính của một cá nhân quan trọng hơn ngoại hình của họ.
"Tôi muốn trở thành một người có thể ngồi trước máy ảnh và thoải mái tạo dáng mà không ngại thể hiện bản thân mình theo cách tích cực, độc đáo. Đồng thời, tôi cũng muốn thúc đẩy mọi người yêu bản thân mình hơn vì con người của họ", cô chia sẻ.
Hotboy Khoa Vương lên tiếng sau khi dân mạng nháo nhào truy lùng clip 'bắt sóc bỏ lọ' Sau khi thông tin chàng trai thả thính hot nhất Tik tok mấy ngày gần đây bị lộ clip, cộng đồng mạng đã nhanh chóng chạy vào thẳng trang cá nhân của anh chàng hotboy để xin. Những câu nói Khoa Vương đang được cộng đồng mạng sôi sục và yêu thích trong những ngày gần đây "Hôm nay em muốn ăn gì...