Nỗi khổ của người phụ nữ mắc bệnh lạ
Xã hội ngày càng hiện đại thì lại xuất hiện càng nhiều căn bệnh quái ác – hệ quả từ những vấn đề môi trường sống, vệ sinh thực phẩm… Mới đây, một trường hợp x.ót x.a được phát hiện tại Thẩm Tây (Trung Quốc) đã khiến dư luận không khỏi suy nghĩ.
Khuôn mặt của Lý Hồng Phương trước và sau khi bị mắc bệnh lạ
Lý Hồng Phương (40 t.uổi) là một phụ nữ nông thôn bình dị, lao động nghề nông và nuôi gia súc kiếm sống. Mặc dù không xinh đẹp nổi bật nhưng nhan sắc của cô cũng được người dân trong làng khen: nữ tính, dịu dàng. Tuy nhiên, đó chỉ là những câu nói đọng lại trong quá khứ. Ba năm gần đây, trên mặt Lý Hồng Phương đột nhiên xuất hiện 7 khối u kỳ lạ, kích thước lớn khiến dung mạo của cô trở nên kỳ dị.
Video đang HOT
Cô rất khổ tâm vì chứng bệnh quái ác này
Một số lưu học sinh ngành y đang học tập và sinh sống tại Tây An khi biết được thông tin về Lý Hồng Phương và tới tận nơi để tìm hiểu hoàn cảnh của cô. Tuy nhiên, cho tới giờ ngay cả các y bác sỹ ở bệnh viện địa phương cũng không tìm ra nguồn gốc căn bệnh. Thông qua sự giúp đỡ của các bạn trẻ tình nguyện, một blog có tên Lưu Hồng Phương dũng cảm đã xuất hiện nhằm mục đích kêu gọi hỗ trợ cho người phụ nữ kiên cường và dũng cảm này.
Cô đang cần sự giúp đỡ để tìm ra nguồn gốc bệnh cũng như cách chữa trị
Theo VNN
Đáng thương cô n.ữ s.inh bị vi khuẩn “ăn thịt”
Gần đây, câu chuyên vê cô n.ữ s.inh Aimee Copeland, 24 tuôi, đang theo học thạc sĩ tại Đại học Tây Georgia (Mỹ) phải cắt bỏ chiêc chân trái vì mắc phải căn bênh quái ác có tên "Flesh-Eating Bacteria" (bệnh vi khuẩn ăn t.hịt n.gười) đang hút sự chú ý của dư luân.
Được biêt , n.ữ s.inh Aimee Copeland, bị một vết thương khá sâu trong chuyến đi chơi xuồng trên sông với bạn bè ở Carrollton (Georgia). Do vết thương ở chân trái của Aimee tiếp xúc với nước sông nên cô đã nhiễm phải loại vi khuẩn có khả năng đe dọa đến tính mạng.
Cách đây 2 tuân, Aimee đã phải trải qua cuộc phẫu thuật đ.au đ.ớn đê cắt bỏ toàn bộ chân trái sau khi các bác sĩ chẩn đoán rằng cô đang bị môt loại vi khuân "ăn thịt" tấn công. Loại vi khuẩn này xâm nhập vào cơ thể gây ra bệnh viêm cân hoại tử (Necrotizing Fasciitis), một chứng nhiễm khuẩn liên cầu hiếm gặp tấn công sâu vào trong các vết thương và phá hủy mô xung quanh.
Aimee Copeland đáng thương nhiễm phải loại vi khuẩn có khả năng đe dọa đến tính mạng
Ông Andy Copeland, bố của Aimee chia sẻ trên trang facebook cá nhân: "Các bác sỹ cho biết cơ hội sống sót của con gái tôi gần như là một con số không tròn trĩnh. Nhưng, thât may là con bé vẫn còn sống".
Những tưởng sau khi phải cắt bỏ chân trái, cô n.ữ s.inh đáng thương đã thoát khỏi cơn nguy kịch từ đó nhưng căn bệnh quái ác không để cô được yên. Nó lại tiếp tục lan sang các phần khác và rất có thể Aimee sẽ phải hi sinh cả hai cánh tay và chân còn lại.
Theo các bác sĩ, để ngăn chặn việc lây lan của vi khuẩn và giữ lại mạng sống cho Aimee, họ sẽ buộc phải đưa ra quyết định vô cùng khó khăn, đó là, cắt bỏ phần vết thương ở 2 bàn tay và chân phải của cô. Tuy nhiên, nếu điều tồi tệ đó xảy ra, họ hy vọng rằng, lòng bàn tay của cô sẽ được giữ lại và họ sẽ sử dụng chân và tay giả cho Aimee. Ông Andy cũng cho biết sẽ làm tất cả để cứu vãn chân phải và 2 cánh tay còn lại của con gái, dù tỷ lệ là rất mong manh.
Theo hãng tin AP, vi khuẩn mà Aimee nhiễm phải có tên là Aeromonas, hiếm gặp và nguy hiểm hơn nhiều so với các trường hợp vi trùng hoại tử khác. Aeromonas lây nhiễm qua đường tiêu hóa hoặc nhiễm qua vết thương hở và trong vòng một thời gian ngắn, nó có thể phá hủy da, mỡ và các mô quanh cơ.
Theo một nghiên cứu năm 2010, trên thế giới hiện nay có đến 60% bệnh nhân bị c.hết do mắc phải căn bệnh vi khuẩn ăn thịt này. Mỗi năm ở Mỹ có khoảng 10.000 đến 15.000 bệnh nhân sống chung với vi khuẩn trong cơ thể trong đó 2.000-3.000 ca t.ử v.ong.
Hiện tại, mỗi ngày cô n.ữ s.inh tội nghiệp vẫn phải vật lộn với căn bệnh quái ác và phải dùng tới máy thở. Viết trên trang facebook ngày 6/5, người cha có đứa con tội nghiệp bày tỏ: "Tôi hi vọng khi chia sẻ những điều này, may mắn sẽ đến với con gái tôi. Vào lúc này, dù không có tin nào là khả quan nhưng tất cả những gì tôi biết là hi vọng và cầu nguyện những điều tốt nhất cho con gái mình".
Bùi Huyền
Theo Dân trí
Gặp "nàng Tô Thị" Anh quốc Lucy Pratt, 25 t.uổi, sống tại London, Anh đang chiến đấu với một căn bệnh hiếm gặp có tên khoa học là "fibrodysplasia ossificans progressiva" (FOP). Căn bệnh này khiến cơ thể Lucy gặp khó khăn trong việc cử động và cô dần trở nên bất động như một... "bức tượng". Từ khi mắc căn bệnh quái ác này, Lucy Pratt không thể...