Những người có cơ thể đang dần… “hóa đá”
Cơ thể của những người này đang dần bất động giống như… ma-nơ-canh.
1. Mẫu teen 19 t.uổi có cơ thể bất động
Louise Wedderburn, 19 t.uổi, đến từ Aberdeenshire, Anh mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp có tên Fibrodysplasia Ossificans Progressiva ( FOP) khiến phần cơ của cô “hóa đá” và cơ thể đang dần đông cứng như một “ma-nơ-canh sống”. Mặc dù biết t.uổi đời sẽ ngắn ngủi khi mắc căn bệnh quái ác nhưngLouise vẫn rất kiên cường và tiếp tục theo đuổi nghề người mẫu.
Cô bạn này từng xuất hiện trong Tuần lễ thời trang London và làm việc với tạp chí Elle. Câu chuyện về nghị lực của Louise đã trở thành đề tài của nhiều buổi nói chuyện trên truyền hình.
Louise theo đuổi nghề người mẫu khi học xong trung học.
Cô gái trẻ cho biết: “Căn bệnh không bao giờ bắt tôi làm những gì tôi không muốn. Tôi muốn nâng cao nhận thức của mọi người về căn bệnh này. Tôi rất hi vọng khi bác sĩ nói rằng họ sẽ tìm ra phương pháp chữa trị căn bệnh nhưng không quá vui mừng vì họ nói 3 đến 5 năm nhưng có thể còn lâu hơn thế”.
Mặc dù có tương lai ngắn ngủi nhưng Louise vẫn rất kiên cường.
Hiện tại, trên thế giới có 700 người mắc phải chứng bệnh này và ở Anh có tất cả 45 người có tương lai hóa đá. Các bác sĩ vẫn chưa ra cách chữa trị, thế nên t.uổi thọ của người mắc bệnh cũng rất ngắn, họ chỉ có thể sống đến năm 41 t.uổi.
2. Cô gái cơ thể đang dần “hóa đá”
Video đang HOT
Lucy Pratt, 25 t.uổi, sống tại London, Anh cũng đang chiến đấu với căn bệnh tương tự Louise Wedderburn. Căn bệnh này khiến cơ thể Lucy gặp khó khăn trong việc cử động và cô dần trở nên bất động như một… “bức tượng”.
Từ khi mắc căn bệnh quái ác này, Lucy Pratt không thể tự lái xe, chải đầu hay mặc quần áo. Cổ và hàm của cô bị khóa cứng và cô cũng không thể di chuyển đầu hoặc nhún vai. Sống lưng của Lucy cũng đang hình thành những mảng xương lớn khiến cô vô cùng đau đớn. Mặc dù phải chiến đấu với bệnh tật hàng ngày, Lucy vẫn học xong đại học và có một công việc tại công ty xuất bản khoa học.
Lucy Pratt mắc căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể cô rất khó di chuyển và dần trở nên “bất động“.
Lucy chia sẻ: “Tôi đã cố không nghĩ đến tương lai nhưng vẫn rất sợ hãi khi nhắc đến điều tồi tệ nhất có thể xảy ra. Tôi sợ căn bệnh di căn đến dưới chân, tôi không muốn ngồi xe lăn, tôi muốn sống một cuộc sống tự lập.”
Bà Sheryll, mẹ của Lucy, rất tự hào về sự dũng cảm đối mặt với căn bệnh quái ác của con gái.
3. Cô bé có cơ thể đang dần… đông cứng
C.ô b.é Tillie Mae Mawdsley, 4 t.uổi, đến từ Hatfield, Herts, Anh mắc một hội chứng thoái hóa hiếm gặp có tên Sanfilippo. Hội chứng này khiến các khớp xương của cô bé bị thắt chặt và cơ thể đang dần đông cứng giống hệt ma-nơ-canh.
Các bác sĩ cho biết, nguyên nhân của căn bệnh kỳ lạ này là do 1 loại enzyme tích tụ thành lớp đường bao quanh các cơ khiến khớp xương đông cứng. Trong vòng vài tháng tới, triệu chứng sẽ trở nên ngày càng trầm trọng. Cô bé Tillie không thể di chuyển, thậm chí là bất động như những con ma-nơ-canh trong cửa hàng quần áo.
Cô bé Tillie Mae Mawdsley mắc hội chứng thoái hóa khớp xương Sanfilippo.
Trước tình trạng này, cha mẹ của Tillie đang cố gắng tìm kiếm phép lạ để chữa bệnh cho con gái cưng. Anh Paul và cô Michala cho biết, họ sẽ chiến đấu để giữ lại cuộc sống cho Tillie. Theo chẩn đoán của bác sĩ, Tillie có khả năng sẽ c.hết vì căn bệnh trước khi tròn 14 t.uổi.
Căn bệnh này khiến cơ thể cô bé luôn trong trạng thái đông cứng như ma-nơ-canh.
Theo TTVN
Gặp "nàng Tô Thị" Anh quốc
Lucy Pratt, 25 t.uổi, sống tại London, Anh đang chiến đấu với một căn bệnh hiếm gặp có tên khoa học là "fibrodysplasia ossificans progressiva" (FOP). Căn bệnh này khiến cơ thể Lucy gặp khó khăn trong việc cử động và cô dần trở nên bất động như một... "bức tượng".
Từ khi mắc căn bệnh quái ác này, Lucy Pratt không thể tự lái xe, chải đầu hay mặc quần áo. Cổ và hàm của cô bị khóa cứng và cô cũng không thể di chuyển đầu hoặc nhún vai. Sống lưng của Lucy cũng đang hình thành những mảng xương lớn khiến cô vô cùng đau đớn.
Lucy Pratt mắc căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể cô rất khó di chuyển và dần trở nên "bất động"
Lucy chia sẻ: "Tôi đã cố không nghĩ đến tương lai nhưng vẫn rất sợ hãi khi nhắc đến điều tồi tệ nhất có thể xảy ra. Tôi sợ căn bệnh di căn đến dưới chân, tôi không muốn ngồi xe lăn, tôi muốn sống một cuộc sống tự lập."
Cô gái tội nghiệp có hoàn cảnh đáng thương này chia sẻ thêm: "Tôi nghĩ rằng, tình trạng của mình đã khá hơn nhưng thực tế là nó ngày một đi xuống. Một khối u khổng lồ xuất hiện trở lại ngay xương bả vai của tôi." Mặc dù phải chiến đấu với bệnh tật hàng ngày, Lucy vẫn học xong đại học và có một công việc tại công ty xuất bản khoa học. Mẹ của cô, bà Sheryll Hadley rất tự hào về nghị lực của con gái. Bà nói: "Nó cố gắng làm những gì có thể và nó đã đạt được. Con gái tôi rất kiên định và nó luôn luôn như thế."
Lucy bắt đầu có triệu chứng của căn bệnh từ năm cô 15 t.uổi
Hiện tại, Lucy đang phải chờ đợi một phương pháp trị liệu trước khi cô bị "hóa đá" trong bộ xương của chính mình. Các bác sĩ cho biết, đây là một căn bệnh hiếm gặp. Chỉ có khoảng 45 trường hợp ở Anh được chẩn đoán mắc căn bệnh này. Hầu hết các trường hợp đều phát hiện từ lúc t.rẻ e.m mới biết đi nhưng riêng Lucy lại chỉ có triệu chứng khi cô 15 t.uổi.
Bà Sheryll , mẹ của Lucy, rất tự hào về sự dũng cảm đối mặt với căn bệnh quái ác của con gái
Theo ước tính của các nhà khoa học thì để tiếp tục nghiên cứu về căn bệnh quái ác trên, Chính phủ Anh cần phải nâng khoản t.iền hỗ trợ lên 120.000 Bảng Anh (tương đương 4 tỷ VNĐ) vào cuối năm nay.
Giáo sư Paul Wordsworth, một chuyên gia về bệnh FOP từ Đại học Oxford, cho biết: "Về cơ bản, người mắc bệnh FOP sẽ bị bao phủ trong một lớp vỏ bên ngoài của xương. Họ có thể trở nên giống như bức tượng. Cô lập gen là một bước đột phá tuyệt vời và chúng tôi đang trong giai đoạn tiến hành các thử nghiệm lâm sàng. Nếu phương pháp này có hiệu quả và có thể ngăn chặn quá trình xương hóa các cơ thì nó sẽ tạo bước đà để sản xuất ra các loại thuốc điều trị căn bệnh này. FOP là căn bệnh cực kỳ hiếm gặp nhưng không có nghĩa là không thể chữa khỏi được."
Mẹ Lucy rất tự hào sự nghị lực chiến đấu với căn bệnh của con gái
Theo TTVN
Mẫu teen có cơ thể dần 'hóa đá' Louise Wedderburn (19 t.uổi) ở Anh mắc phải chứng bệnh hiếm gặp, khiến cơ thể cô dần cứng lại. Hiện tại, trên thế giới có 700 người mắc phải chứng bệnh này và ở Anh có tất cả 45 người có tương lai hóa đá. T.uổi thọ của người mắc bệnh rất ngắn, họ chỉ có thể sống đến khoảng 41 t.uổi. Dù...
