Nhật Bản sớm cấp phép thuốc kháng nCoV
Chính phủ Nhật Bản đang thúc đẩy các thủ tục để sớm phê duyệt thuốc kháng virus remdesivir trong vòng một tuần, sau khi Mỹ phê duyệt.
Thông tin được ông Katsunobu Kato, Bộ trưởng Bộ Y tế Nhật Bản, đưa ra ngày 2/5 ngay sau khi Mỹ cấp phép sử dụng remdesivir trong trường hợp khẩn cấp để điều trị Covid-19.
Remdesivir là thuốc kháng virus, do công ty dược phẩm Gilead Sciences của Mỹ điều chế. Trước đây, loại thuốc được nghiên cứu để điều trị Ebola.
“Gilead Science sẽ nộp đơn để được cấp phép tại Nhật Bản trong vài ngày tới. Tôi đã ban hành hướng dẫn để có thể sẵn sàng phê duyệt trong vòng một tuần”, ông Kato cho biết.
Trước đó, thử nghiệm lâm sàng do Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Mỹ thực hiện cho thấy remdesivir giúp rút ngắn thời gian hồi phục của một số người bệnh Covid-19 đến 31%. Người bệnh có thể phục hồi sau 11 ngày so với người dùng giả dược phải điều trị đến 15 ngày. Tỷ lệ tử vong của nhóm dùng remdesivir là 8%, thấp hơn so với nhóm giả dược là 11,6%.
Ngày 1/5, Thủ tướng Shinzo Abe cho biết sẽ hướng tới phương án tiếp tục ban bố tình trạng khẩn cấp tại Nhật Bản thêm một tháng sau khi hết hạn vào ngày 6/5 tới. Các chuyên gia cho rằng việc giãn cách xã hội nên tiếp tục được duy trì cho đến khi số lượng ca bệnh giảm thêm.
Tính đến nay, Nhật Bản xác nhận gần 15.000 ca nhiễm và 517 ca tử vong do Covid-19.
Nhật Bản được cho là ứng phó với Covid-19 chậm chạp hơn so với nhiều quốc gia trên thế giới. Hiện chính phủ nước này thực hiện nhiều biện pháp để giảm bớt áp lực về Covid-19 như cho các ca bệnh nhẹ đến khách sạn cách ly thay vì giữ họ trong các bệnh viện quá tải, tăng cường năng lực xét nghiệm.
Mỹ cho phép sử dụng Remdesivir điều trị COVID-19
Hôm 1/5, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Remdesivir của hãng Gilead Science Inc cho việc điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19.
Tại cuộc họp ở Nhà Trắng hôm 1/5, Giám đốc điều hành Gilead, Daniel O'Day gọi đây là bước đi quan trọng đầu tiên, dọn đường cho việc sử dụng thuốc rộng rãi hơn ở nhiều bệnh viện trên khắp nước Mỹ.
Ông Daniel O'Day cũng cho biết, công ty hỗ trợ 1,5 triệu liều, đủ để chữa trị cho khoảng 140.000 bệnh nhân nhiễm virus corona chủng mới.
Hãng Gilead cho biết loại thuốc Remdesivir giúp cải thiện hiệu quả chữa trị cho bệnh nhân mắc COVID-19, và cho kết quả tốt khi được sử dụng trong giai đoạn đầu của phác đồ điều trị.
Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Remeadivir cho điều trị bệnh nhân mắc COVID-19.
Kết quả thử nghiệm với bệnh nhân có triệu chứng COVID-19 nặng cho thấy 62% trong số họ được điều trị sớm với thuốc kháng virus Remdesivir đã xuất viện, trong khi tỷ lệ này với các bệnh nhân được điều trị ở giai đoạn sau chỉ ở mức 49%.
Dữ liệu từ thí nghiệm của Viện Y tế Quốc gia (NIH) tại Mỹ cho thấy, bệnh nhân được điều trị bằng Remdesivir có thời gian phục hồi ngắn hơn 31% với những người sử dụng các loại thuốc khác.
Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông tin, thuốc Remdesivir sẽ được sử dụng cho những bệnh nhân nhập viện với tình trạng mắc COVID-19 nặng, cần bổ sung oxy.
Phó Tổng thống Mỹ Mike Pence cho hay 1,5 triệu lọ thuốc Remdesivir sẽ bắt đầu được phân phối cho các bệnh viện vào hôm 3/5.
Video: Vaccine lao có tác dụng phòng chống COVID-19 không?
Chính phủ liên bang sẽ phân phối thuốc Remdesivir cho các bệnh viện ở các thành phố bị ảnh hưởng nặng nề nhất bởi COVID-19.
Theo dữ liệu thống kê từ trang Worldometers, đến nay Mỹ ghi nhận 1.130.851 ca nhiễm virus corona chủng mới, trong đó có 65.738 trường hợp thiệt mạng.
Mỹ sắp cấp phép thuốc kháng virus trị Covid-19 Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có kế hoạch sớm cho phép sử dụng remdesivir trong điều trị Covid-19 sau những tín hiệu khả quan. Ngày 29/4, Tiến sĩ Anthony Fauci, Viện trưởng Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Mỹ công bố kết quả sơ bộ cho thấy thuốc remdesivir đã rút ngắn thời gian phục...