Người phụ nữ trải qua 26 năm chịu những cơn đau bụng kì lạ mới phát hiện sự thật bất ngờ
Hóa ra cơn đau bụng h.ành h.ạ cô bao nhiêu năm tháng qua là do sự “thừa thãi” của một bộ phận chịu trách nhiệm cho thiên chức làm mẹ.
Một nữ bệnh nhân đã phải chịu đựng những cơn đau bụng khủng khiếp trong suốt 26 năm mới được các bác sĩ cho biết nguyên nhân là do cô sinh ra với 2 tử cung và 2 “cửa mình” riêng biệt.
Clair Wright mắc một hội chứng có tên là “tử cung kép”, khiến cô có tận hai bộ phận s.inh d.ục nữ riêng biệt.
Clair Wright, 34 t.uổi, đến từ Stourport, Worcestershire (Anh) đã tưởng rằng cơn đau mà mình phải chịu gần 3 thập kỉ qua là do cuộc đại phẫu khi còn nhỏ để chữa trị chứng bệnh hiếm gặp khiến cô không thể ăn và thở trong thời gian dài.
Phải đến khi Clair và chồng mình, Mark, đi khám bác sĩ vì hiếm muộn con, Clair mới được chẩn đoán mình bị chứng “tử cung kép”, và điều đó dẫn đến việc có những bộ phận thừa.
Claire chia sẻ: “Từ lúc 12 t.uổi đến khi 26 t.uổi, tôi đã phải trải qua rất nhiều đ.au đ.ớn mà không biết tại sao. Tôi đã rất ngạc nhiên bởi lẽ tôi không thể ngờ được nguyên do là như vậy”.
Clair và chồng mình, Mark, tưởng chừng đã không thể có con.
Tổ chức Y tế Thế giới ước tính cứ 3.000 phụ nữ trên thế giới, có một người bị mắc chứng tử cung kép, khiến cho dạ con không thể phát triển bình thường trong quá trình tạo ra thai. Điều này đồng nghĩa với việc có những phụ n.ữ s.inh ra mà đã có hai tử cung, hai cổ tử cung riêng biệt và thậm chí là hai â.m đ.ạo.
Chính hội chứng này đã khiến Claire phải chịu những kỳ k.inh n.guyệt kéo dài và đau bụng nhức nhối khi còn là thiếu nữ. “Đôi lúc tôi đã định cầm dao đ.âm vào bụng mình và muốn cắt bỏ luôn cơ quan bên trong chỉ vì cơn đau quá tồi tệ”, Clair nói.
Sau nhiều lần cố gắng, cặp vợ chồng cuối cùng cũng có một đứa con trai và một đứa con gái kháu khỉnh, khỏe mạnh.
Video đang HOT
Nhưng bấy lâu nay cô vẫn tin rằng cơn đau này là kết quả của những đợt phẫu thuật hồi nhỏ để chữa trị bệnh rối loạn hệ thống khí thực quản (TOF/OA), một loại dị tật bẩm sinh khiến cô sinh ra đã không có thực quản và khí quản bình thường, khiến cho dạ dày bị lệch.
Việc mang thai của cặp vợ chồng được theo dõi sát sao nhưng đứa con đầu lòng của họ, Minnie, vẫn bị c.hết non sau khi Clair lâm bồn vào tuần thứ 23.
Clair đã mang thai thêm một lần nữa vào tháng 5 năm 2010 và đứa con trai Jaiden đã chào đời tại Bệnh viện Russels Hall, Dudley, West Midlands vào tháng Một năm 2011. Sau đó, Jorja, con gái của họ đã theo bước anh mình và ra đời vào tháng 9 năm 2013 nhưng phải trải qua hai tuần trong phòng cấp cứu sơ sinh khi mới được 29 tuần t.uổi.
Cô nói: “Giờ đây, tôi cảm thấy rất biết ơn vì đã có một gia đình tuyệt vời và tôi sẽ phải học cách chung sống với tình trạng của mình hết cuộc đời”.
Jorja (bên tay trái) và anh trai mình, Jaiden (bên tay phải), đã hoàn thiện gia đình của Clair và Mark.
Khánh Linh / Theo Trí Thức Trẻ
Đây là gia đình đặc biệt và kỳ lạ nhất thế giới
Cả gia đình có 11 người thì đến 9 người có thân hình thấp bé kỳ lạ.
Một gia đình đến từ Hyderabad, Telangana, Ấn Độ, thường xuyên bị người qua đường chế giễu vì có đến 9 trên 11 người trong nhà bị mắc chứng "người lùn". Những người trong gia đình họ Chauhan đều bị một bệnh gen tên là Achondroplasia, khiến cho họ có tay chân ngắn tủn như người lùn trong truyện cổ tích vậy.
Gia đình Chauhan có đến 9 trên 11 người là "người lùn".
Họ là gia đình người lùn lớn nhất ở Hyderabad. Ông Patriarch Ram Raj, 52 t.uổi, nói rằng: "Nếu chúng tôi ra phố, người ta sẽ xúm lại quanh chúng tôi và hỏi những câu tò mò.
Mỗi khi ra đường Ram Raj và gia đình luôn bị người ta chế giễu.
Cuộc sống của mỗi thành viên đều gặp không ít khó khăn.
Ram Raj hiện đang sống bằng nghề "Tiếp viên đón khách cưới", trong đó ông sẽ ăn mặc chưng diện và chào mừng khách khứa đến đám cưới. Dù vậy, việc tìm một công việc ổn định thực sự là một thử thách đối với cả gia đình.
Ông nói: "Không có ai sẵn sàng cho tôi một công việc cả. Tôi đã gặp rất nhiều khó khăn bởi vì người ta cứ nhìn bộ dạng của tôi là lại ái ngại. Những người xung quanh vẫn bảo tôi rằng bởi vì tôi lùn tịt như vậy nên tôi không thể kiếm việc làm được".
Đã có lúc, gia đình Ram Raj có 18 trên 21 người là "chú lùn".
Các thành viên khác trong gia đình, như các anh trai và chị gái của Ram Raj, cũng có tạng người thấp lùn và gặp nhiều khó khăn trong việc tìm một công việc ổn định lâu dài.
Ram Raj chia sẻ: "Em trai tôi làm việc trong một bốt điện thoại và chị dâu của tôi là thợ may. Chúng tôi đã kiếm sống như vậy đấy".
Các con gái và con dâu trong nhà đều mắc chứng bệnh quái ác.
Cuộc sống của nữ giới trong nhà có phần vất vả hơn nhiều.
Họ cố gắng xoay xở trong cuộc sống thường ngày như người bình thường.
Đã từng có lúc, gia đình của Ram Raj có đến 18 trên 21 người đều là "người lùn". Trong số 7 chị gái và 4 anh trai, 8 người cũng bị mắc chứng bệnh tương tự.
Gia đình anh Ram Raj còn phải đối mặt với các vấn đề về sức khỏe khác khi về già khi đôi chân ngắn của họ yếu đi.
Ram Raj ngoài công việc ở các đám cưới, ông còn trông cửa hàng tạp hóa cho anh trai.
Ram Raj lo lắng về đôi chân của mình sẽ yếu đi khi về già, giống như các thành viên khác trong gia đình.
Ram Raj nói: "Qua một độ t.uổi nhất định, hai cẳng chân sẽ yếu đi. Tôi đã chứng kiến ông và bố mình bị như vậy, nhưng họ vẫn có thể đi lại được. Còn tôi thì lại khó đi đứng bình thường, trong khi em trai tôi thì hoàn toàn không đi được nếu không có người giúp. Cả hai chị gái tôi cũng vậy".
Anh chia sẻ: "Đúng là nhiều người đã từng chế nhạo tôi và các thành viên khác trong gia đình, nhưng nếu có một người nào đó đang buồn mà bật cười khi thấy chúng tôi, thì đó là ý trời rằng chúng tôi là người khiến họ vui vẻ. Tôi có hai đứa con gái, tôi sẽ cố gắng khiến chúng hiểu rằng đó chính là lí do mà chúng được sinh ra. Và chúng có thể làm được điều đó".
Khánh Linh / Theo Trí Thức Trẻ
Cô gái xinh đẹp có cơ thể dẻo đến kinh ngạc Cô gái đã khiến người xem thán phục, vỗ tay liên hồi với màn trình diễn uốn dẻo kinh ngạc. Sun Fei, đến từ tỉnh Liêu Ninh ở Trung Quốc đã có màn trình diễn gập cơ thể và uốn lượn qua chướng ngại vật trong chương trình truyền hình thực tế mang tên 'Impossible Challenge'. Màn trình diễn xuất sắc của cô...