Nga quyết định dùng thuốc cúm Nhật để trị Covid-19

Thuốc cúm favipiravir được phê duyệt và sẽ có mặt tại các bệnh viện chậm nhất cuối tháng 6, không cần chờ kết quả mọi nghiên cứu theo chuẩn thông thường.

Bộ Y tế Nga ngày 30/5 đã phê duyệt thuốc cúm do công ty Nhật phát minh nhằm chống nCoV, sau khi thử nghiệm sơ bộ cho thấy các bệnh nhân nội trú được uống thuốc hồi phục nhanh hơn.

Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga, cung cấp tài chính cho Tập đoàn ChemRar, công ty dược phẩm đứng sau các thử nghiệm về favipiravir, cho biết loại thuốc này đã được cấp giấy chứng nhận đăng ký tạm thời cho đến cuối năm sau, khi cho thấy hiệu quả cao trong việc điều trị bệnh nhân nhiễm nCoV ở các thử nghiệm lâm sàng. Giấy chứng nhận đăng ký tạm thời cho phép sử dụng thuốc miễn phí, không cần chờ hoàn thành tất cả nghiên cứu bắt buộc.

Thuốc này sẽ chỉ sử dụng theo chỉ định của bác sĩ và trong bệnh viện.

Bộ Y tế Nga tuyên bố sẽ rút ngắn thời gian ra mắt favipiravir trên thị trường. Tập đoàn RDIF và ChemRar cho biết sẽ có hơn 60.000 gói thuốc cung cấp cho các bệnh viện trên cả nước vào tháng 6. Thuốc được phân phối dưới tên Avifavir và miễn phí với công dân Nga.

Thuốc này “sẽ giảm gánh nặng cho các trung tâm y tế và, theo ước tính của chúng tôi, cũng sẽ giảm khoảng 50% số bệnh nhân nguy kịch”, Kirill Dmitriev, giám đốc điều hành RDIF, nói.

Trong thử nghiệm đầu tiên ngẫu nhiên và có kiểm soát trên 40 bệnh nhân Covid-19, 65% người dùng favipiravir xét nghiệm âm tính với virus chỉ trong năm ngày, và chỉ tốn một nửa thời gian đó để các bệnh nhân không được điều trị phục hồi, RDIF cho biết. Khoảng 90% số người dùng thuốc có xét nghiệm âm tính sau mười ngày.

Giai đoạn tiếp theo thử nghiệm trên 330 bệnh nhân bị bệnh tương đối nặng ở Moskva, St.Petersburg và một số vùng khác. Nghiên cứu này đang được tiếp tục.

Favipiravir ban đầu được phát triển dưới dạng thuốc điều trị cúm bởi Fujifilm Holdings của Nhật Bản, dưới tên Avigan. Bằng sáng chế chính cho biết thuốc hoạt động bằng cách hạn chế khả năng sao chép ARN của virus. Bằng đã hết hạn vào năm ngoái, giúp mở đường cho các công ty khác phát triển thuốc này.

“Trong điều kiện thí nghiệm, thuốc có hiệu quả chống lại một số loại virus, gồm cúm kháng thuốc, sốt xuất huyết, Ebola và Covid-19″, tiến sĩ Eric Coomes, thuộc bộ phận phòng chống bệnh truyền nhiễm tại Đại học Toronto, Mỹ, cho biết.

Thuốc thử nghiêm điều trị Covid-19. Ảnh: Reuters.

Các nhà nghiên cứu ở Nhật Bản và Trung Quốc cũng thử nghiệm tác dụng của favipiravir trên nCoV. Và Nhà Trắng đã thể hiện sự quan tâm mạnh mẽ, thúc đẩy việc đưa thuốc cúm favipiravir vào sử dụng ở Mỹ trước đó. Các thử nghiệm của Nhật Bản đã được mở rộng đến ba địa điểm ở Massachusetts.

Nhật Bản đã phê duyệt Avigan là thuốc cúm vào năm 2014. Thuốc chỉ được sử dụng làm phương pháp điều trị dự phòng và không dùng cho hầu hết bệnh nhân, một phần vì thử nghiệm trên động vật cho thấy thuốc có khả năng gây dị tật bẩm sinh.

Tiến sĩ Coomes cho biết, mặc dù phấn khích khi thấy các thử nghiệm thuốc đầy triển vọng được thực hiện nhanh chóng, song cộng đồng khoa học cần xem xét dữ liệu favipiravir và hiểu cách các thử nghiệm được cấu trúc nhằm đánh giá kết quả.

Tại Mỹ, thuốc remdesivir của Công ty Gilead Science đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp vào đầu tháng 5 sau khi một thử nghiệm lâm sàng cho thấy thuốc rút ngắn thời gian phục hồi của bệnh nhân. Remdesivir được tiêm vào tĩnh mạch, trong khi favipiravir được dùng dưới dạng thuốc viên.

Nga đang nỗ lực tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả cho nCoV. Nước này đứng thứ ba trên thế giới về số ca mắc chỉ sau Mỹ và Brazil, theo Đại học Y khoa Johns Hopkins. Trong khi số ca nhiễm mới đã bắt đầu giảm, quốc gia này vẫn ghi nhận khoảng 8.000 trường hợp mới mỗi ngày. Hơn 4.500 người đã chết.

Các công ty Nga cũng đang thử nghiệm nhiều loại vaccine khác nhau, hy vọng sẽ thực hiện một chiến dịch tiêm chủng vào mùa thu, trước khi làn sóng lây nhiễm thứ hai có thể tấn công. Nghiên cứu lâm sàng về một ứng cử viên vaccine do Bộ Y tế và quân đội Nga phát triển sẽ kết thúc vào cuối tháng 7. Tổng thống Vladimir Putin, giữa tháng 5, bày tỏ hy vọng vào loại vaccine khác được Trung tâm Nghiên cứu Vector Virus học và Công nghệ sinh học thiết kế, sẽ đăng ký vào tháng 9 và đã yêu cầu trung tâm xem xét về bản quyền.