Nga đạt đột phá với vaccine chống ung thư?
Bộ trưởng Y tế Nga xác nhận các nhà khoa học nước này đang tiến hành các bước thử nghiệm với một loại vaccine chống ung thư và dự kiến sẽ có kết quả trong năm 2024.
Nga đang phát triển vaccine chống ung thư. Ảnh minh hoạ: Forbes
Bên lề Diễn đàn Kinh tế Quốc tế St. Petersburg (SPIEF), Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko ngày 9/6 thông báo, các nhà khoa học Nga “đang trong quá trình thử nghiệm t.iền lâm sàng” với một loại vaccine chống ung thư và kết quả sẽ được công bố trong năm 2024, RT đưa tin.
“Sau khi có kết quả thử nghiệm t.iền lâm sàng, chúng ta sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng”, quan chức Nga nói, đề cập đến bước thử nghiệm y tế quan trọng mà có thể có sự tham gia của người bệnh ung thư.
Video đang HOT
Theo ông Murashko, mẫu vaccine do Viện Nghiên cứu dịch tễ học và vi sinh vật Gamaleya, đơn vị phát triển vaccine ngừa COVID-19 Sputnik V, phối hợp cùng Trung tâm Ung thư Blokhin và Viện Nghiên cứu Ung thư Hertsen của Nga cùng nghiên cứu. Chính phủ Nga hậu thuẫn dự án này.
Trước đó, trong cuộc phỏng vấn với tờ Gazeta.ru, người đứng đầu viện Gamaleya Aleksandr Gintsburg lưu ý đây là loại vaccine điều trị, sẽ được tiêm cho những người đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Ông Gintsburg thông tin, vaccine của Nga được tạo ra trên cơ sở công nghệ mRNA, vốn đã được các nhà sản xuất thuốc Pfizer và Moderna sử dụng để sản xuất vaccine ngừa COVID-19 trong thời đại dịch. Ông Gintsburg nói vaccine mới có thể được sử dụng cho bất kỳ loại ung thư nào.
Ung thư là một trong những nguyên nhân gây t.ử v.ong hàng đầu ở Nga và trên thế giới. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính chỉ riêng năm 2022, thế giới ghi nhận khoảng 20 triệu ca ung thư mới và 9,7 triệu ca t.ử v.ong.
COVID-19: Vaccine cải tiến của Moderna, Pfizer có hiệu quả cao trong ngừa biến thể BA.2.86
Ngày 6/9, hai hãng dược phẩm của Mỹ là Moderna và Pfizer đã công bố các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, khẳng định rằng vaccine ngừa COVID-19 phiên bản cải tiến của mình có hiệu quả cao trong việc phòng ngừa biến thể phụ BA.2.86 có tính đột biến cao của virus gốc SARS-CoV-2.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna. Ảnh: AFP/TTXVN
Biến thể phụ BA.2.86 hiện được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cùng Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ theo dõi sát về nguy cơ bùng phát lây nhiễm trong cộng đồng.
Theo hãng Moderna, vaccine dạng tiêm của hãng này tạo ra lượng kháng thể trung hòa chống lại BA.2.86 cao hơn gấp 8,7 lần so với mức kháng thể tự nhiên của con người. Bà Jacqueline Miller - người phụ trách bộ phận nghiên cứu về các bệnh truyền nhiễm tại Moderna - tự tin cho biết: "Chúng tôi nghĩ đây là tin tức mà mọi người sẽ muốn nghe trong bối cảnh chuẩn bị đến thời điểm tiêm các mũi nhắc lại vào mùa Thu". Theo bà Miller, kết quả này cũng sẽ giúp trấn an các cơ quan quản lý y tế tại Mỹ.
Trong khi đó, Pfizer cũng tuyên bố loại vaccine cải tiến mà hãng này phối hợp phát triển cùng đối tác BioNTech (Đức) cũng tạo ra phản ứng kháng thể mạnh mẽ chống lại BA.2.86 trong một nghiên cứu t.iền lâm sàng đối với chuột.
CDC Mỹ đ.ánh giá BA.2.86 là biến thể có nguy cơ cao gây tái nhiễm cho những người đã từng bị COVID-19 hoặc đã tiêm vaccine ngừa bệnh này trước đây. Là nhánh phụ của biến thể Omicron, BA.2.86 có trên 35 đột biến - nhiều hơn so với XBB.1.5, biến thể chiếm ưu thế kể từ đầu năm đến nay và là mục tiêu nghiên cứu cho các loại vaccine cải tiến. Các đột biến của BA.2.86 bao gồm những thay đổi ở những phần chính của virus, khiến cho biến thể này có thể tăng khả năng lẩn tránh hệ miễn dịch của con người.
Theo giới chức WHO, BA.2.86 hiện đã được phát hiện ở Thụy Sĩ và Nam Phi cũng như Israel, Đan Mạch, Mỹ, Anh.
FDA Mỹ khuyến nghị vaccine thế hệ mới phòng COVID-19 nên nhằm vào biến thể JN.1 Ngày 7/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine phòng COVID-19 rằng các vaccine thế hệ mới cho chiến dịch mùa Thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế...
