Mỹ: CDC khuyến nghị tăng mũi vaccine ngừa COVID-19 cho nhóm dễ bị tổn thương
Cơ quan Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ ( CDC) khuyến nghị những người từ 65 tuổ.i trở lên và những người bị suy giảm miễn dịch ở mức độ trung bình hoặc nghiêm trọng cần tiêm mũi thứ hai của vaccine ngừa COVID-19 trong 6 tháng sau mũi đầu tiên.
Nhân viên y tế tiêm vaccine phòng COVID-19 của hãng Pfizer cho người cao tuổ.i tại New York, Mỹ. Ảnh tư liệu: AFP/TTXVN
Ngày 23/10, Giám đốc CDC, Tiến sĩ Mandy Cohen đã xác nhận khuyến nghị trên của Ủy ban Cố vấn về thực hành tiêm chủng (ACIP), thuộc CDC.
Video đang HOT
Khuyến nghị mới này cũng cho phép linh hoạt đối với các mũi bổ sung (tức là 3 mũi trở lên) cho những người bị suy giảm miễn dịch ở mức độ trung bình hoặc nghiêm trọng.
CDC thừa nhận nguy cơ mắc bệnh COVID-19 thể nặng tăng cao ở người cao tuổ.i và những người bị suy giảm miễn dịch. Khuyến nghị trên cũng cung cấp thông tin rõ ràng cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe về số mũi nên tiêm mỗi năm cho những người bị suy giảm miễn dịch ở mức trung bình hoặc nghiêm trọng, qua đó tăng phạm vi bao phủ của mũi thứ hai cho nhóm tuổ.i này.
CDC tiếp tục khẳng định tầm quan trọng của việc tiêm phòng để bảo vệ những người có nguy cơ cao nhất khỏi hậu quả nghiêm trọng của COVID-19, giảm nguy cơ mắc các tác động của COVID-19 kéo dài, đồng thời tăng cường khả năng bảo vệ trước các biến thể đang phổ biến trong các ca nhiễm tại Mỹ.
CDC và ACIP sẽ tiếp tục theo dõi mức độ an toàn và hiệu quả của vaccine.
Thuố.c phòng COVID-19 của AstraZeneca cho hiệu quả bảo vệ cao ở nhóm suy giảm miễn dịch
Liệu pháp phòng ngừa COVID-19 của AstraZeneca được chứng minh có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh ở nhóm bệnh nhân có hệ miễn dịch yếu trong giai đoạn thử nghiệm cuối.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm AstraZeneca. Ảnh: IRNA/TTXVN
Trong thông báo đưa ra ngày 16/5, AstraZeneca cho biết liệu pháp kháng thể có tác dụng lâu dài sipavibart đã cho kết quả giảm đáng kể nguy cơ mắc COVID-19 có triệu chứng trong nhóm các bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch. Nhóm này gồm các bệnh nhân ung thư má.u, cấy ghép nội tạng, bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối cần lọc má.u, những người đang dùng thuố.c ức chế miễn dịch... Nhóm bệnh nhân này chiếm 25% tổng số ca mắc COVID-19 phải nhập viện, điều trị tích cực và t.ử von.g kể cả đã được tiêm nhiều mũi vaccine phòng bệnh.
AstraZeneca đã mua công nghệ điều chế sipavibart từ RQ Bio tháng 5/2022. Theo Phó Chủ tịch phụ trách mảng vaccine và liệu pháp miễn dịch của AstraZeneca, Iskra Reic, những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch hiện có rất ít hoặc không có lựa chọn nào để được bảo vệ trước bệnh COVID-19. Nhóm này vẫn chịu nguy cơ lớn từ bệnh tật kể cả khi được tiêm phòng đầy đủ. AstraZeneca sẽ làm việc với giới chức quản lý của các nước để đưa thuố.c sipavibart đến với nhóm bệnh nhân dễ chịu tổn thương này.
Thông tin về loại thuố.c mới được đưa ra 1 tuần sau khi AstraZeneca buộc phải rút vaccine phòng COVID-19 của hãng khỏi thị trường với lý do đã có quá nhiều loại vaccine mới.
Vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca là một trong những vaccine được phát triển đầu tiên và sử dụng rộng rãi tại nhiều nước trên thế giới.
Vài tháng gần đây, sản phẩm của AstraZeneca trở thành tâm điểm chú ý của dư luận liên quan tác dụng phụ hiếm gặp là xuất hiện các cục má.u đông và số lượng tiểu cầu trong má.u thấp sau khi tiêm vaccine. Hiện AstraZeneca đang bị kiện ở Anh, trong đó hơn 50 nguyên đơn và người thân đã kiện hãng này vì chịu các tác dụng phụ của vaccine.
WHO: Kho dự trữ vaccine ngừa dịch tả toàn cầu đã cạn kiệt Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 18/10 thông báo kho dự trữ vaccine uống ngừa dịch tả toàn cầu đã hoàn toàn cạn kiệt, đẩy nỗ lực kiểm soát sự lây lan của căn bệnh này vào tình thế nguy hiểm. Kho dự trữ vaccine uống ngừa dịch tả toàn cầu đã hoàn toàn cạn kiệt. Ảnh: WHO Theo WHO, dù...