Mỹ cấp phép thuố.c molnupiravir điều trị Covid-19
Sau khi cấp phép cho thuố.c paxlovid của Pfizer, Mỹ một ngày sau đó tiếp tục “bật đèn xanh” cho thuố.c trị Covid-19 đường uống molnupiravir của 2 hãng dược Mỹ Merck & Cos và Ridgeback Biotherapeutics.
Thuố.c viên molnupiravir (Ảnh: Reuters).
Mỹ ngày 23/12 đã cấp phép thuố.c trị Covid-19 molnupiravir cho nhóm bệnh nhân trưởng thành có nguy cơ cao, một ngày sau khi phê duyệt thuố.c viên paxlovid của hãng Pfizer.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết loại thuố.c do 2 hãng dược Merck & Cos và Ridgeback Biotherapeutics hợp tác điều chế có thể được sử dụng khi các phương pháp điều trị được phép khác không thể tiếp cận hoặc không phù hợp về mặt lâm sàng.
Video đang HOT
Trong các nghiên cứu lâm sàng, molnupiravir được chứng minh là làm giảm rủi ro t.ử von.g và nhập viện khoảng 30% ở nhóm người trưởng thành có nguy cơ cao.
Cùng với thuố.c paxlovid của Pfizer, molnupiravir được xem là một trong công cụ hữu hiệu của Mỹ nhằm đối phó với tình hình dịch bệnh đang diễn biến phức tạp, khi siêu biến chủng Omicron đang lây lan mạnh ở nước này.
Merck có kế hoạch bàn giao hàng trăm nghìn liệu trình molnupiravir trong những ngày tới và một triệu trong vài tuần tới. Trong khi đó, Pfizer có kế hoạch xuất xưởng khoảng 250.000 liệu trình thuố.c Covid-19 trong tháng tới. Giá thành thấp hơn và có thể được sử dụng tại nhà là những ưu điểm đáng kể của thuố.c viên đường uống so với các phương pháp điều trị khác.
Tuy nhiên, giới khoa học hiện tại vẫn khuyến cáo rằng vaccine là công cụ bảo vệ hữu hiệu hơn trước nguy cơ mắc Covid-19. Mặc dù vậy, với tình hình dịch bệnh hiện tại ở Mỹ, việc cấp phép thuố.c đường uống có thể làm giảm nguy cơ nhập viện cho bệnh nhân và giúp các cơ sở y tế không đối mặt với kịch bản quá tải.
Nam Phi phê duyệt sử dụng vaccine của Johnson&Johnson tiêm mũi tăng cường
Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế của Nam Phi (SAPHRA) ngày 23/12 cho biết đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson cho mũi tiêm thứ 2, tức là mũi tăng cường đối với loại vaccine liệu trình 1 liều duy nhất này.
Nhân viên y tế tiêm vaccine ngừa COVID-19 tại East London, Nam Phi. Ảnh: AFP/TTXVN
Động thái này của SAPHRA mở đường cho loại vaccine này được sử dụng rộng rãi tại Nam Phi để tăng cường bảo vệ người dân trước biến thể Omicron.
Trong thông báo, SAPHRA nêu rõ cơ quan này đã phê duyệt sử dụng vaccine của hãng Johnson&Johnson (vaccine J&J) tiêm mũi tăng cường ít nhất 2 tháng sau khi hoàn thành phác đồ tiêm chủng bằng vaccine J&J hoặc một loại vaccine mRNA khác đã được phê duyệt.
Trước đó, Nam Phi đã thông báo chuẩn bị cho người dân tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19, sử dụng cả vaccine của Pfizer và vaccine J&J, tuy nhiên không cho biết cụ thể khi nào có vaccine J&J.
Cho đến nay, Nam Phi mới chỉ có vaccine J&J tiêm mũi tăng cường cho nhân viên y tế, trong khi mũi tăng cường vaccine của Pfizer sẽ được tiêm từ tháng 1/2022 cho những người đã tiêm mũi 2 mũi vaccine này ít nhất 6 tháng trước.
Nam Phi dựa chủ yếu vào vaccine của 2 hãng trên trong chiến dịch tiêm chủng của nước này và đã tiêm cho 44% dân số trưởng thành ít nhất 1 liều vaccine ngừa COVID-19 trong tháng 12. Tỉ lệ này cao hơn nhiều nước khác ở châu Phi, nhưng chưa đạt mục tiêu do Chính phủ Nam Phi đề ra cho cuối năm 2021.
Trong khi đó, theo phóng viên TTXVN tại Sydney, trong những ngày qua, số ca nhiễm mới COVID-19 tăng kỷ lục tại nhiều bang ở Australia do sự lây lan mạnh của biến thể mới Omicron buộc chính phủ nước này tái áp đặt một số biện pháp phòng, chống dịch ngay trước dịp nghỉ lễ Giáng sinh.
Tuy nhiên, ngày 23/12, trả lời phỏng vấn của báo giới, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt cho biết dù vẫn phải thận trọng trước sự gia tăng đột biến số ca mắc mới COVID-19, dấu hiệu đáng mừng là Australia không có thêm ca nhiễm mới nào chuyển nặng phải thở bằng máy.
Ông Hunt nêu rõ cách đây một tuần có 54 bệnh nhân COVID-19 phải thở bằng máy và đến ngày 22/12 con số này không thay đổi. Ngoài ra, số bệnh nhân phải cần đến chăm sóc đặc biệt hiện là 112 người, tăng 3 người so với 1 tuần trước đó. Ông Hunt khẳng định rằng hệ thống y tế của Australia đã chuẩn bị sẵn sàng trước sự gia tăng số người nhập viện. Ông cũng trấn an người dân rằng chính phủ có đủ nguồn cung vaccine cho mũi tiêm tăng cường.
Ngày 23/12, bang New South Wales của Australia ghi nhận 5.715 ca mắc mới COVID-19, tăng hơn 2.000 ca so với 1 ngày trước đó. Giám đốc Y tế bang, bà Kerry Chan, cho biết 80% số ca mắc hiện nay ở bang này là do biến thể Omicron. Các bang khác cũng ghi nhận số ca mắc mới kỷ lục, trong đó Victoria với 2.005 ca; Nam Australia 484 ca; Queensland 369 ca; Vùng Lãnh thổ thủ đô Canberra 85 ca...
Tỷ lệ tiêm chủng đủ hai mũi vaccine ở Australia hiện đã đạt trên 94%.
Tiêm 3 mũi vaccine Sinovac vẫn không ngăn được biến thể Omicron Ngày 23/12, một nghiên cứu phòng thí nghiệm cho kết quả việc tiêm hai mũi thông thường và mũi thứ 3 tăng cường bằng vaccine COVID-19 của công ty dược phẩm Sinovac Biotech Ltd., (Trung Quốc) là không đủ để bảo vệ trước biến thể mới Omicron. Vận chuyển phân phối vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinovac tại Bắc Kinh, Trung Quốc. Ảnh:...