Moderna khẳng định vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron sinh miễn dịch tốt
Ngày 8/6, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 của hãng này được thiết kế để chống lại chủng virus SARS-CoV-2 gốc và biến thể Omicron đã tạo phản ứng miễn dịch tốt hơn so với vaccine ban đầu.
Vaccine phòng COVID-19 của Moderna. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo Moderna, nghiên cứu của hãng này cho thấy mũi vaccine tăng cường đặc hiệu này giúp gia tăng lượng kháng thể trung hòa với virus lên gấp 8 lần. Loại vaccine này nhìn chung được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ tương đương với mũi vaccine tăng cường công nghệ mRNA-1273 liều 50 microgam.
Giám đốc điều hành Moderna Stephane Bancel cho biết hãng đang gửi dữ liệu và phân tích sơ bộ cho các cơ quan quản lý với hy vọng rằng mũi vaccine đặc hiệu với biến thể Omicron này sẽ có mặt trên thị trường vào cuối mùa hè.
Video đang HOT
Cổ phiếu của Moderna đã tăng 2% ngay trước giờ mở cửa phiên giao dịch.
Hồi cuối tháng 1 năm nay, Moderna cho biết bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vaccine mũi tăng cường ngừa COVID-19 được bào chế để chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Thử nghiệm lâm sàng có sự tham gia của 600 người trưởng thành – một nửa số này đã được tiêm 2 mũi vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna ít nhất 6 tháng trước, trong khi nửa còn lại đã tiêm thêm 1 mũi tăng cường được cấp phép trước đó. Hiệu quả của mũi tăng cường đặc hiệu chống biến thể Omicron được đánh giá tương tự như với mũi thứ 3 hoặc thứ 4.
Không chỉ Moderna, hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) cũng thông báo bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vaccine phòng COVID-19 đặc hiệu chống biến thể Omicron đối với những người từ 18-55 tuổi nhằm đánh giá mức độ an toàn và phản ứng miễn dịch. Các vaccine ngừa COVID-19 do Moderna và Pfizer/BioNTech sản xuất đều dựa trên công nghệ mRNA, khiến vaccine có thể nhanh chóng bắt kịp với sự phát triển của các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
WHO khuyến nghị sử dụng thuốc Paxlovid trong điều trị bệnh nhân COVID-19
Ngày 22/4, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết cơ quan này khuyến nghị mạnh mẽ sử dụng thuốc kháng virus Paxlovid ngừa COVID-19 của hãng Pfizer cho các bệnh nhân mắc COVID-19 ở thể nhẹ song có nguy cơ cao nhập viện.
Thuốc kháng virus Paxlovid ngừa COVID-19 của hãng Pfizer. Ảnh: AFP/TTXVN
Phát biểu trên tạp chí y khoa BMJ, các chuyên gia của WHO cho biết thuốc Paxlovid của hãng dược Mỹ Pfizer là "sự lựa chọn tốt hơn" trong điều trị những người chưa tiêm vaccine, người già hay người không có khả năng miễn dịch với COVID-19.
WHO cũng khuyến nghị (ở mức yếu hơn) sử dụng có điều kiện thuốc kháng virus Remdesivir do hãng công nghệ sinh học Gilead của Mỹ sản xuất cho các bệnh nhân thuộc nhóm này. Trước đây, WHO đã từng khuyến nghị không nên sử dụng thuốc này.
Theo các chuyên gia của WHO, thuốc Paxlovid ngăn ngừa nguy cơ nhập viện tốt hơn so với các loại thuốc có sẵn hiện nay, gây ít lo ngại so với thuốc molnupiravir và dễ sử dụng hơn so với thuốc Remdesivir truyền vào tĩnh mạch và các kháng thể đơn dòng.
WHO đưa ra khuyến nghị mới này dựa trên kết quả hai cuộc thử nghiệm mới đây với sự tham dự của gần 3.100 bệnh nhân. Kết quả cho thấy thuốc viên dạng uống Paxlovid làm giảm nguy cơ nhập viện tới 85%. Kết quả thử nghiệm cũng cho thấy không có sự khác biệt lớn về số ca tử vong, trong khi có ít hoặc không có nguy cơ gây hậu quả nghiêm trọng dẫn tới phải đình chỉ sử dụng thuốc.
Khuyến nghị mới này của WHO chỉ áp dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên, không áp dụng cho phụ nữ mang thai hoặc phụ nữ cho con bú cũng như những bệnh nhân COVID-19 ít có nguy cơ trở nặng.
Các chuyên gia của WHO hiện chưa đưa ra khuyến nghị nào về sử dụng thuốc đối với các bệnh nhân COVID-19 thể nặng do chưa có đủ dữ liệu để khẳng định.
Chuyên gia Canada khẳng định sự cần thiết đeo khẩu trang ở trường học Đại dịch COVID-19 đã khiến nhiều trẻ em phải nhập viện mặc dù vaccine ngừa căn bệnh này đã giúp tăng cường khả năng miễn dịch của con người một cách đáng kể. Học sinh đeo khẩu trang phòng dịch COVID-19 tại một trường học ở British Columbia, Canada. Ảnh tư liệu: THX/TTXVN Số liệu thống kê cho thấy trẻ vị thành niên...