Mắc bệnh đặc biệt khiến cậu bé nặng 28 kg khi mới 10 tháng tuổi
Cậu bé Luis Manuel Gonzales người Mexico ra đời với cân nặng 3,5kg nhưng chỉ 10 tháng sau đó, cậu bé đã nặng 28kg. Trọng lượng cơ thể của cậu bé tăng đột ngột sau vài tháng tưởng như bình thường nhưng lại mắc căn bệnh đặc biệt.
Cậu bé bắt đầu bập bẹ và thích khám phá những thứ xung quanh hệt như đứa bé 10 tháng tuổi khác. Tuy nhiên, điều khiến Luis trở nên khác biệt và góp phần đe dọa đến cuộc sống của em chính là trọng lượng cơ thể tăng đột ngột chỉ sau vài tháng chào đời.
Khi chào đời, Luis chỉ có cân nặng khoảng 3,5kg – giống như anh trai Mario của mình. Cậu bé Mario giờ đây đã 3 tuổi nhưng lại nhỏ hơn hẳn so với em trai Luis. Khi Luis 2 tháng tuổi, em nặng 10kg. Trong vòng 8 tháng sau đó, em đã tăng đến 18kg, sở hữu cân nặng 28kg khi 10 tháng tuổi.
Thấy con tăng cân nhanh, chị Isabel – mẹ cậu bé cho rằng con mình hấp thụ tốt sữa mẹ nên cân nặng tăng nhanh là điều bình thường.
Tuy nhiên, các giả thuyết cho rằng Luis mắc phải hội chứng mang tên Prader-Willi – bệnh di truyền làm trẻ ăn mãi không chán, gây yếu cơ, dù cho trẻ không phải tham ăn, không ăn ngấu nghiến hay ăn cả ngày. Rối loạn này cũng gây ra những vấn đề về tim, chậm phát triển trí não và bộ phận sinh dục.
Đến nay, các bác sĩ vẫn chưa thể giải thích được lý do vì sao cân nặng của bé Luis lại tăng đột biến như thế dù họ đã nghiên cứu và tiến hành nhiều đợt kiểm tra. Giờ thì cậu bé phải đến bệnh viện 4 lần/tuần để kiểm tra sức khỏe.
Bố mẹ của Luis đau lòng khi biết con mình mắc bệnh đặc biệt. Theo anh Mario chia sẻ, cậu bé cần phải tiêm hormone vào cơ thể và mỗi mũi tiêm có chi phí là 421 bảng Anh (khoảng 12,5 triệu đồng).
Video đang HOT
Tuy nhiên, bố mẹ cậu bé có mức thu nhập thấp không đủ chi trả cho chi phí chữa bệnh của con. Hiện mẹ của Luis – chị Isabel Pantoja (24 tuổi) cùng chồng đã tạo tài khoản Facebook, mở tài khoản ngân hàng để nhận sự đóng góp tài chính của mình người nhằm giúp Luis điều trị.
Do trọng lượng cơ thế quá nặng khiến em mệt mỏi và không thể bò, chỉ có thể ngồi thẳng. Bố mẹ cậu bé cũng kiệt sức vì phải ẵm con quá nhiều.
Tuy nhiên, Luis vẫn còn hy vọng. Silvia Orozco – bác sĩ phẫu thuật chuyên về dinh dưỡng – đã liên lạc với gia đình và kiểm tra sức khỏe cậu bé. Cô kết luận rằng cuộc sống của cậu bé có thể gặp nguy hiểm nhưng vẫn chưa nói cụ thể lý do và vẫn đang đợi kết quả đang được phân tích tại Mỹ.
Theo Nguồn tổng hợp
Người đàn ông 25 tuổi mắc kẹt trong thân thể cậu bé 12 tuổi: 'Cuộc sống của tôi chẳng khác nào địa ngục.'
Đây không phải là những cảnh hoán đổi thân xác bạn thường thấy trên phim ảnh mà chính là nỗi khổ ngoài đời thực của anh chàng 25 tuổi phải sống trong thân hình trẻ vị thành niên.
Một người đàn ông dù tuổi thật đã ngoài 20 nhưng lại mắc kẹt trong cơ thể của một thiếu niên 12 tuổi, ngoại hình này đã liên tục gây ra những nỗi đau về thể xác lẫn tinh thần cho anh.
Anh Tomasz Nadolski sống tại Olesnica, tây nam Ba Lan đã mắc phải một căn bệnh di truyền được gọi là Fabry, ảnh hưởng đến thận, tim và da. Nó gây ra sự tích tụ một loại chất béo, nghĩa là cơ thể không thể chuyển hóa các phân tử béo.
Thân hình nhỏ nhắn, khuôn mặt non choẹt khiến Tomasz gặp nhiều khó khăn khi giao tiếp xã hội. Không ai nghĩ anh là chàng trai 25 tuổi cả.
Tomasz tâm sự:
"Tôi đã 25 tuổi và muốn sống đúng với số tuổi của mình. Tôi chán ghét thân hình cậu bé mà tôi nhìn thấy mỗi ngày trong gương bởi vì đó không phải là tôi."
Khi lên 7 tuổi, Tomasz bắt đầu nôn mửa sau mỗi bữa ăn và bị đau ở dạ dày, bàn tay và bàn chân.
Bạn bè trên trường thường trêu chọc anh rằng: "Ê bộ xương khô! Mày vừa rời khỏi trại tập trung Auschwitz à?!"
Bác sĩ lúc đó không thể tìm ra được bệnh mà Tomasz mắc phải là gì và nghi ngờ anh gặp phải các vấn đề về tinh thần hơn là bệnh thể chất, họ chỉ khuyên anh nên ăn uống nhiều hơn.
Bệnh tình này khiến cho người trong gia đình luôn đối xử với anh như một đứa trẻ, điều này khiến mối quan hệ của anh với họ trở nên căng thẳng hơn.
Căn bệnh không chỉ gây ra đau đớn mệt mỏi về thể xác mà còn ảnh hưởng lớn đến tinh thần của anh.
Tomasz bộc bạch:
Khi ở nhà, tôi chỉ ngồi một chỗ trong phòng và làm mọi thứ một mình.
Tôi cảm thấy rất cô đơn, trong nhiều năm qua, gia đình không hỗ trợ gì nhiều cho tôi cả. Căn bệnh này đã phá hủy mối quan hệ gia đình của chúng tôi.
Căn bệnh này còn ảnh hưởng đến cả cuộc sống bên ngoài xã hội của Tomasz. Với ngoại hình là một cậu nhóc vị thành niên, mọi người không ai chấp nhận tuổi thật của anh. "Tôi luôn gặp phải những tình huống khiến mình bị tổn thương. Khi tôi xuất trình thẻ căn cước tại các văn phòng hoặc khi cảnh sát bắt tôi lại, họ đã cáo buộc tôi làm thẻ giả." Tomasz đau buồn chia sẻ.
Hiện tại, anh đang sống nhờ vào trợ cấp xã hội khoảng 160 bảng Anh/tháng (gần 4,7 triệu đồng/tháng). Trong khi đó thuốc thang anh phải chi trả trong một tháng là hơn 14.000 bảng Anh. May mắn rằng các đơn vị sản xuất thuốc điều trị căn bệnh quái ác này đã đồng ý cấp thuốc miễn phí cho Tomasz.
Các vấn đề liên quan đến dạ dày của Tomasz đã gây ra chứng biếng ăn cực kỳ nặng, anh không thể ăn bất cứ thứ gì, các bác sĩ phải gắn ống dẫn chất dinh dưỡng truyền cho Tomasz liên tục 20 giờ mỗi ngày. Anh cũng cần phải uống nhiều loại thuốc giảm đau bao gồm cả morphine để đối phó với những cơn đau cơ thể phải gánh chịu.
Căn bệnh quái ác khiến anh không thể ăn được, mỗi ngày bác sĩ phải tiêm chất dinh dưỡng hơn 20 tiếng đồng hồ để Tomasz duy trì sức khỏe.
Chân và tay của chàng trai xấu số này biến dạng đến mức phải mang giày đặc biệt. Tomasz cho biết: "Tôi luôn cảm thấy đau nhức khớp, xương, cơ bắp. Mỗi cm trên cơ thể cũng khiến tôi cảm thấy đau đớn. Tôi không thể ngủ và sống bình thường được."
Theo nguồn tổng hợp
Kỳ lạ thai nhi "di cư" từ bụng người này sang bụng người kia Cậu bé được mang thai bởi 2 người mẹ, đầu thai kỳ cậu ở trong bụng người mẹ đầu tiên, sau đó lại được mang thai tiếp và sinh ra bởi người mẹ thứ 2. Cậu bé người Mỹ 5 tháng tuổi Stetson có đến 2 người mẹ cùng mang nặng đẻ đau là cô Bliss Coulter và cô Ashleigh Coulter, nhờ vào...