Ma-nơ-canh tạo cảnh rùng rợn trên đường phố
Nhiều người qua đường tò mò khi thấy hình người trong thùng rác, ngồi trên tường cao nhưng thực chất đó chỉ là các ma-nơ-canh qua sự sáng tạo của nghệ sĩ đường phố Mark Jenkins.
Mark Jenkins là nghệ sĩ đường phố được nhiều người biết đến. Anh sinh năm 1970 tại Alexandria, Virginia (Mỹ). Mark nổi tiếng với các tác phẩm đường phố gây tò mò cho những người qua đường. Hiện anh đang sống ở Washington D.C (Mỹ).
Dự án các công trình đường phố đầu tiên của Jenkin là ở Rio de Janeiro (Brazil) năm 2003. Sau đó anh phát triển ra nhiều thành phố trên thế giới và trở nên nổi tiếng.
Hiện anh có cửa hàng ở nhiều thành phố lớn như Moscow (Nga), St Petersburg (Nga), Belgrade (Serbia), Tashkent (Uzbekistan), Seoul (Hàn Quốc)…. Còn dưới đây là tác phẩm của Mark tại Rome (Italy):
Hình ảnh này khiến nhiều người tò mò phải rút điện thoại ra chụp hình.
Nhiều người đi đường “hết hồn” vì thấy người trong thùng rác.
Ma-nơ-canh nằm võng nghỉ ngơi trên đường phố.
Người qua đường ngoái lại nhìn anh chàng quỳ gối trước người đẹp.
Video đang HOT
“Người giả” ngồi trên tường cao nguy hiểm.
Người không đầu bị treo trên dây trong không trung.
Nằm bắc ngang qua cổng.
Mình phủ đầy rác rưởi.
Đeo rác quanh người.
ĐỖ QUYÊN
Theo Infonet
Những người có cơ thể đang dần... "hóa đá"
Cơ thể của những người này đang dần bất động giống như... ma-nơ-canh.
1. Mẫu teen 19 t.uổi có cơ thể bất động
Louise Wedderburn, 19 t.uổi, đến từ Aberdeenshire, Anh mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp có tên Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) khiến phần cơ của cô "hóa đá" và cơ thể đang dần đông cứng như một "ma-nơ-canh sống". Mặc dù biết t.uổi đời sẽ ngắn ngủi khi mắc căn bệnh quái ác nhưngLouise vẫn rất kiên cường và tiếp tục theo đuổi nghề người mẫu.
Cô bạn này từng xuất hiện trong Tuần lễ thời trang London và làm việc với tạp chí Elle. Câu chuyện về nghị lực của Louise đã trở thành đề tài của nhiều buổi nói chuyện trên truyền hình.
Louise theo đuổi nghề người mẫu khi học xong trung học.
Cô gái trẻ cho biết: "Căn bệnh không bao giờ bắt tôi làm những gì tôi không muốn. Tôi muốn nâng cao nhận thức của mọi người về căn bệnh này. Tôi rất hi vọng khi bác sĩ nói rằng họ sẽ tìm ra phương pháp chữa trị căn bệnh nhưng không quá vui mừng vì họ nói 3 đến 5 năm nhưng có thể còn lâu hơn thế".
Mặc dù có tương lai ngắn ngủi nhưng Louise vẫn rất kiên cường.
Hiện tại, trên thế giới có 700 người mắc phải chứng bệnh này và ở Anh có tất cả 45 người có tương lai hóa đá. Các bác sĩ vẫn chưa ra cách chữa trị, thế nên t.uổi thọ của người mắc bệnh cũng rất ngắn, họ chỉ có thể sống đến năm 41 t.uổi.
2. Cô gái cơ thể đang dần "hóa đá"
Lucy Pratt, 25 t.uổi, sống tại London, Anh cũng đang chiến đấu với căn bệnh tương tự Louise Wedderburn. Căn bệnh này khiến cơ thể Lucy gặp khó khăn trong việc cử động và cô dần trở nên bất động như một... "bức tượng".
Từ khi mắc căn bệnh quái ác này, Lucy Pratt không thể tự lái xe, chải đầu hay mặc quần áo. Cổ và hàm của cô bị khóa cứng và cô cũng không thể di chuyển đầu hoặc nhún vai. Sống lưng của Lucy cũng đang hình thành những mảng xương lớn khiến cô vô cùng đau đớn. Mặc dù phải chiến đấu với bệnh tật hàng ngày, Lucy vẫn học xong đại học và có một công việc tại công ty xuất bản khoa học.
Lucy Pratt mắc căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể cô rất khó di chuyển và dần trở nên "bất động".
Bà Sheryll, mẹ của Lucy, rất tự hào về sự dũng cảm đối mặt với căn bệnh quái ác của con gái.
3. Cô bé có cơ thể đang dần... đông cứng
Cô bé Tillie Mae Mawdsley, 4 t.uổi, đến từ Hatfield, Herts, Anh mắc một hội chứng thoái hóa hiếm gặp có tên Sanfilippo. Hội chứng này khiến các khớp xương của cô bé bị thắt chặt và cơ thể đang dần đông cứng giống hệt ma-nơ-canh.
Các bác sĩ cho biết, nguyên nhân của căn bệnh kỳ lạ này là do 1 loại enzyme tích tụ thành lớp đường bao quanh các cơ khiến khớp xương đông cứng. Trong vòng vài tháng tới, triệu chứng sẽ trở nên ngày càng trầm trọng. Cô bé Tillie không thể di chuyển, thậm chí là bất động như những con ma-nơ-canh trong cửa hàng quần áo.
Cô bé Tillie Mae Mawdsley mắc hội chứng thoái hóa khớp xương Sanfilippo.
Trước tình trạng này, cha mẹ của Tillie đang cố gắng tìm kiếm phép lạ để chữa bệnh cho con gái cưng. Anh Paul và cô Michala cho biết, họ sẽ chiến đấu để giữ lại cuộc sống cho Tillie. Theo chẩn đoán của bác sĩ, Tillie có khả năng sẽ c.hết vì căn bệnh trước khi tròn 14 t.uổi.
Căn bệnh này khiến cơ thể cô bé luôn trong trạng thái đông cứng như ma-nơ-canh.
Theo TTVN
Cocktail chứa… ngón chân người thật ở Canada Loại cocktail Sourtoe rùng rợn, gây nhiều tranh cãi này được bán tại quán bar The Sourdough Saloon (Canada). Cocktail Sourtoe ngâm ngón chân người Cocktail Sourtoe này khiến người thưởng thức phát hoảng bởi dù uống hay ngậm, người dùng cũng phải chạm môi vào ngón chân trong đó. Điều kỳ lạ là để phục vụ khách hàng loại cocktail rùng rợn...
