Làn sóng tỷ lệ sinh thấp kỷ lục càn quét loạt nước phát triển châu Á
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lo ngại về tình trạng các loại thuốc hỗ trợ giảm cân giả đang được bán tràn lan trên mạng trong bối cảnh nhu cầu sử dụng loại sản phẩm này ngày càng tăng.
Theo người đứng đầu FDA Robert Califf, người tiêu dùng đang bị thu hút bởi các loại thuốc tự pha chế được bán mà không thông qua sự giám sát nào. Ông Califf đánh giá bức tranh tổng thể về thị trường thuốc bất hợp pháp còn lớn hơn nhiều so với những gì đã được phơi bày.
Hiện nhu cầu sử dụng thuốc giảm cân đã vượt quá nguồn cung và khả năng cung cấp. Giới phân tích dự báo thị trường thuốc giảm cân có thể đạt 100 tỷ USD mỗi năm vào cuối thập kỷ này.
Video đang HOT
Đầu tháng 2 này, FDA đã gửi cảnh báo tới hai nhà cung cấp thuốc trực tuyến do đã bán các loại thuốc Wegovy và Zepbound không được phê duyệt và dán sai nhãn các chất semaglutide và tirzepatide chuyên điều trị tiểu đường. Một số người sử dụng loại thuốc này để giảm cân đã phải nhập viên với lượng đường trong máu thấp đến mức nguy hiểm.
Theo người đứng đầu FDA Mỹ, mối lo ngại về thuốc giả tràn lan trên thị trường thiếu sự kiểm soát không chỉ giới hạn ở các loại thuốc giảm cân.
Ông Califf cũng đề cập sản phẩm thuốc ho nhiễm độc do các công ty của Ấn Độ sản xuất liên quan 141 trường hợp trẻ em tử vong ở Gambia, Uzbekistan và Cameroon kể từ năm 2022. Ông nhấn mạnh nếu muốn đạt được chuỗi cung ứng an toàn thì cần phải áp dụng hiệu quả chính sách về công nghiệp và an ninh quốc gia.
Người bệnh Mỹ xếp hàng chờ chụp cộng hưởng từ phát hiện sớm ung thư
Trong dịp nghỉ Quốc khánh 4/7 năm ngoái, cô Julianne Santarosa nhận được kết quả chụp MRI (chụp cộng hưởng từ) toàn cơ thể của mình.
Nó đã làm ảnh hưởng đến kỳ nghỉ lễ của cô.
Chiếc máy chụp MRI của Prenuvo. Ảnh: CNBC
Các bác sĩ tại Prenuvo, nơi thực hiện MRI, đã xác định được một khối u trong phổi của Santarosa.
Một ngày sau khi nhận được kết quả từ Prenuvo, Santarosa đã chụp cắt lớp vi tính (CT) tại một bệnh viện địa phương và kết quả chẩn đoán là cô mắc ung thư. Santarosa đã phẫu thuật bỏ khối u vào tuần sau đó.
Bệnh ung thư của Santarosa được phát hiện đủ sớm để cô không cần phải trải qua các phương pháp điều trị như hóa trị hoặc xạ trị. Quan trọng hơn, nó chưa lan rộng đến mức nguy hiểm đến tính mạng.
Những bệnh nhân như Santarosa đang đổ về 9 phòng khám của Prenuvo ở Mỹ và Canada. Nhu cầu lớn đến mức công ty 5 năm tuổi có trụ sở tại Thung lũng Silicon này đã công bố thêm 11 địa điểm sẽ mở cửa vào năm 2024, bao gồm một cơ sở ở London (Anh) và Sydney (Australia).
CEO Prenuvo - Andrew Lacy cho biết công nghệ của công ty có thể xác định hơn 500 bệnh như ung thư, đa xơ cứng và chứng phình động mạch não. Bệnh nhân phải tự bỏ tiền túi 2.500 USD để chụp MRI tại Prenuvo bởi bảo hiểm không chi trả cho hình thức khám này. Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ phê duyệt máy MRI tủy chỉnh của Prenuvo vào năm 2018.
MRI thường được sử dụng khi có yêu cầu của bác sĩ. Quá trình chụp có thể mất hơn một giờ, ngay cả khi nó chỉ dành cho một phần cơ thể. Máy MRI tùy chỉnh của Prenuvo có thể quét toàn bộ cơ thể của một người trong khoảng một giờ. Khách hàng thường nhận được kết quả trong vòng 5 đến 10 ngày làm việc.
Danh sách chờ rất dài. Theo trang web của Prenuvo, các lịch hẹn trước ở cơ sở tại New York đã kín đến tháng 3 năm sau. Điều này cũng tương tự với cơ sở ở Los Angeles.
Mỹ phê duyệt vaccine đầu tiên trên thế giới ngừa virus Chikungunya FDA đã phê duyệt vaccine có tên gọi Ixchiq để sử dụng cho người từ 18 tuổi trở lên, nhóm đối tượng có nguy cơ cao bị nhiễm virus nguy hiểm Chikungunya lây truyền qua muỗi. FDA đã phê duyệt vaccine đầu tiên ngừa virus Chikungunya. (Nguồn: Shutterstock) Ngày 9/11, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê...