Lần đầu tiên tìm ra phương pháp diệt tận gốc HIV

Bằng phương pháp chỉnh sửa gen, các nhà khoa học đã chứng minh họ có thể lấy virus HIV ra khỏi ADN của con người.

Một tế bào bị nhiễm HIV

Mới đây, tờ Science Alert đưa tin: Các nhà khoa học đã thành công trong việc ngăn chặn sự tái nhiễm của HIV một cách vĩnh viễn.

Sử dụng phương pháp CRISPR chỉnh sửa gen/Cas9, các nhà khoa học đã chứng minh họ có thể lấy virus HIV ra khỏi các ADN trong tế bào miễn dịch của con người. Việc này cũng có thể ngăn chặn virus xâm nhập vào những tế bào khác chưa bị tác động.

Kĩ thuật chỉnh sửa gen CRISPR / Cas9 khả năng sẽ tạo nên một cuộc cách mạng trong việc điều trị tận gốc những căn bệnh di truyền. Nó giúp các nhà khoa học tập trung vào một gen cụ thể, sau đó, “cắt và dán” một phần của ADN để thay đổi chức năng của nó.

Các nhà khoa học vừa chứng minh họ có thể lấy virus HIV ra khỏi các ADN trong tế bào của con người

Đầu năm nay, các nhà khoa học đã bắt đầu sử dụng CRISPR/Cas9 để điều trị thành công một căn bệnh di truyền – bệnh teo cơ Duchenne – ở động vật có vú. Và bây giờ, phương pháp này có tiềm năng điều trị được căn bệnh thế kỉ HIV trong tương lai.

Kỹ thuật này hoạt động bằng cách đưa protein vào một phần của ADN trong tế bào, sau đó thay đổi hoặc sửa chữa chúng.

Vì vậy, về cơ bản, nếu bạn muốn chỉnh sửa ADN của virus trong tế bào con người, bạn cần phải có một loại vi khuẩn xâm nhập vào virus, và sản xuất một sợi RNA giống với trình tự của mã ADN ảo. Sợi RNA sau đó sẽ bám vào các enzyme Cas9, và cùng nhau tìm kiếm virus phù hợp. Một khi tìm thấy virus HIV, các Cas9 sẽ cắt và phá hủy nó.

Một tế bào T bị nhiễm HIV

Sử dụng kỹ thuật này, các nhà nghiên cứu của Đại học Temple đã thành công trong việc loại bỏ ADN HIV-1 trong bộ tế bào T trong phòng thí nghiệm. Sau đó, khi các tế bào đã được chỉnh sửa này tiếp xúc với virus HIV, nó hoàn toàn không bị tái nhiễm.

“Nghiên cứu này rất quan trọng. Nó cho thấy sự hiệu quả của việc chỉnh sửa gene trong quá trình loại bỏ HIV ra khỏi ADN, bằng cách gây đột biến trong gene của virus và vô hiệu hóa khả năng tự nhân bản của nó”. Ông Kamel Khalili, trưởng nhóm nghiên cứu nói.

Ông chia sẻ thêm: “Hơn nữa, phương pháp này cũng cho thấy khả năng bảo vệ tế bào khỏi việc tái lây nhiễm và phương pháp này hoàn toàn an toàn cho tế bào”.

Nghiên cứu này là một bước đột phá trong việc tìm ra cách điều trị tận gốc căn bệnh HIV

Trong khi kỹ thuật chỉnh sửa gen đã được thử nghiệm trước đó, đây là lần đầu tiên các nhà khoa học phát hiện ra cách ngăn chặn tái nhiễm HIV, điều rất quan trọng trong công cuộc tìm ra cách điều trị HIV tốt hơn so với các loại thuốc kháng virus hiện tại. Một khi bạn ngừng dùng các loại thuốc này, virus HIV sẽ bắt đầu xâm chiếm các tế bào T.

Theo Danviet