Khoảng tối vụ VN Pharma sẽ được bóc trần
Vậy là sau gần một tháng kể từ ngày TAND TP.HCM tuyên án vụ VN Pharma, ngày 23-9 VKSND Cấp cao tại TP.HCM đã chính thức kháng nghị, đề nghị TAND cùng cấp hủy án để điều tra, xét xử lại.
Động thái tố tụng này là khởi đầu cho tiến trình xem xét lại vụ án một cách khách quan, toàn diện, đúng bản chất như dư luận xã hội từng mong đợi.
Còn nhớ ngay sau khi TAND TP.HCM tuyên án các bị cáo phạm tội buôn lậu (và tội làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức) với mức án cao nhất là 12 năm tù, Pháp Luật TP.HCM đã có bài nhận định tòa xử tội này là sai luật. Bởi đối chiếu với quy định tại các khoản 22, 23, 24 Điều 2 Luật Dược 2005 thìlô hàng 9.300 hộp (có nhãn ghi là) thuốc H-Capita mà các bị cáo nhập về là thuốc giả. Và hành vi nhập lô hàng (gọi là thuốc) này để bán ra thị trường của các bị cáo đã thỏa mãn dấu hiệu cấu thành của tội buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh (Điều 157 BLHS 1999).
Công bằng mà nói, trong vụ án này hành vi của các bị cáo vẫn có dấu hiệu của tội buôn lậu. Tuy nhiên, TS Phan Anh Tuấn, Trưởng bộ môn Luật hình sự – ĐH Luật TP.HCM, đã lập luận rất thuyết phục rằng: Nếu hành vi phạm tội xâm hại nhiều khách thể thì phải lựa chọn khách thể nào thể hiện đầy đủ bản chất nguy hiểm cho xã hội nhất để định tội; trong vụ án này, hành vi của các bị cáo xâm phạm chế độ quản lý nhà nước đối với thuốc chữa bệnh (khách thể của tội buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh), thể hiện bản chất nguy hiểm cho xã hội hơn là chế độ quản lý ngoại thương của Nhà nước (khách thể của tội buôn lậu); tính nguy hiểm đó được thể hiện ở chỗ tội buôn lậu có mức án cao nhất là chung thân nhưng tội buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh có mức án cao nhất là tử hình…
Thế nhưng đâu đó vẫn có lập luận rằng kết luận giám định của hội đồng giám định thuộc Bộ Y tế nói lô “thuốc” mà VN Pharma nhập về chỉ “kém chất lượng” chứ không phải là thuốc giả. Bằng chứng họ dẫn ra là kết luận nói trên ghi rõ lô thuốc này chứa 97% hoạt chất capecitabine (là hoạt chất để chữa bệnh ung thư). Lý lẽ này thoạt nghe cũng có lý nhưng thử đưa một ví dụ ta sẽ thấy nó không ổn chút nào.
Video đang HOT
Ai từng học hóa học cũng biết rượu mà ta uống (còn gọi là rượu etylic, ancol etylic hoặc etanol) có công thức hóa học là C2H5OH. Cồn hóa học cũng có công thức (cấu tạo) là C2H5OH. Vậy có thể nào lấy nước lã pha cồn để cho ra dung dịch chứa 97% etanol C2H5OH rồi bảo đó là rượu, mời anh nâng cốc được hay không?
Ngoài ra, nguyên văn kết luận giám định nói trên ghi vầy: “Lô thuốc H-Capita chứa 97% hoạt chất capecitabine – là thuốc không rõ nguồn gốc, kém chất lượng, không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người”. Trời ạ, cái thứ mà “không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người” mà lại bảo không phải là giả thì không biết nó thật ở chỗ nào, nó dùng để làm gì! Nên nhớ, thuốc giả khác xa thuốc kém chất lượng; thuốc kém chất lượng có thể xài được (tuy hiệu quả không cao) nhưng thuốc giả thì tuyệt đối không được sử dụng vì nếu sử dụng thì hậu quả rất khó lường!
Có lẽ vì vậy mà VKSND Cấp cao đã cho rằng kết quả giám định nói trên có mâu thuẫn, không phù hợp với quy định pháp luật và thực tế khách quan của vụ án. Viện này cho rằng: “Kết luận giám định nói thuốc không dùng được cho người nhưng các đối tượng này lại nhập về để chữa bệnh cho người; lẽ ra phải kết luận là thuốc giả nhưng lại kết luận là thuốc kém chất lượng”.
Mặc dù kháng nghị của VKSND Cấp cao cho rằng cần phải giám định lại nhưng tôi trộm nghĩ, may mắn làm sao trong kết luận này đã có cụm từ cốt tử “không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người”. Nó đã bộc lộ gần như toàn bộ bản chất vấn đề để đập lại mọi luận điệu cho rằng đây không phải là thuốc giả, thậm chí (cái gọi là) thuốc này còn có thể sử dụng được vì nó chứa đến 97% hoạt chất chữa bệnh ung thư!
Hy vọng sau kháng nghị của VKSND Cấp cao, vụ án sẽ được làm sáng tỏ, kể cả mọi ngóc ngách của quy trình thẩm định hồ sơ nhập thuốc từ Cục Quản lý dược – Bộ Y tế và cả sự đen đúa, nhớp nháp của khoản chi hoa hồng 7,5 tỉ đồng.
Theo Ngô Thái Bình
Pháp luật TPHCM
Buôn lậu thuốc ung thư: Tòa kiến nghị điều tra, tránh bỏ lọt tội phạm
Liên quan đến vụ án nhập thuốc giả để chữa ung thư, sau khi tuyên án cho các bị cáo, Tòa tiếp tục kiến nghị với cơ quan có thẩm quyền làm rõ hành vi của một số cá nhân có liên quan trong vụ án này đã có vai trò giúp sức các bị cáo buôn lậu.
Các bị cáo tại tòa.
Ngày 25.8, sau năm ngày xét xử, Hội đồng xét xử TAND TP.HCM cho biết đối với ông Nguyễn Tấn Đạt, Phó cục trưởng Cục quản lý dược Bộ Y tế, ông Phan Công Chiến - Trưởng phòng quản lý kinh doanh dược, bà Lê Thúy Hương - chuyên viên Phòng Quản lý kinh doanh dược là thành viên tổ thẩm định đã có vai trò thẩm định lô thuốc H-Capita nhưng không phát hiện sai phạm trong hồ sơ, đã đề xuất cho cấp phép các đơn hàng là chưa làm hết trách nhiệm.
Theo Cơ quan điều tra, sau khi cấp phép, Cục quản lý dược đã kịp thời kiểm tra và niêm phong lô thuốc, không cho bán ra thị trường. Xét thấy không cần thiết xử lý hình sự các cá nhân nêu trên mà Cơ quan điều tra đã kiến nghị Bộ Y tế xử lý nhưng Hội đồng xét xử xét thấy cần thiết tiếp tục kiến nghị cơ quan điều tra làm rõ hành vi của các đối tượng nêu trên.
Là người tham gia tố tụng trong phiên tòa này, luật sư (LS) Trương Anh Tú (Đoàn luật sư TP.Hà Nội) cho rằng: Tòa làm như vậy là đúng với thẩm quyền. Khi giải quyết vụ án, Tòa không chỉ giải quyết những nội dung có trong hồ sơ, khi phát hiện ra những tình tiết mới, tội phạm mới hoặc kẽ hở, bất cập trong công tác quản lý Nhà nước thì Tòa có trách nhiệm yêu cầu cơ quan chức năng xem xét. "Đó vừa là thẩm quyền vừa là trách nhiệm của những người làm công tác bảo vệ pháp luật" - LS Tú nói.
Theo LS Tú, kiến nghị của Tòa có căn cứ để xem xét, mặc dù trước đó Cơ quan điều tra cho rằng không cần thiết phải xử lý hình sự.
"Đây thuộc về quan điểm giải quyết. Theo cơ quan điều tra, hành vi của một số cán bộ của Bộ Y tế trong vụ này không nhất thiết phải xử lý hình sự. Nghiên cứu vụ án này tôi thấy cơ quan điều tra cũng đã làm rất trách nhiệm. Họ cũng đã kiến nghị đến Bộ Y tế để chỉnh đốn công tác quản lý dược tránh những kẽ hở để bị lợi dụng"- LS Tú cho hay.
Cũng tham gia tố tụng trong vụ án này, LS Nguyễn Đình Hưng (Đoàn luật sư TP.Hà Nội) cho hay, diễn biến tại phiên tòa một bị cáo đã khai bộ hồ sơ hồ sơ kỹ thuật thuốc H - Capita 500 mg, gồm các giấy tờ được đóng dấu hợp pháp hóa lãnh sự của Đại sứ quán Việt Nam tại Canada được bị cáo Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch HĐQT, Tổng giám đốc Công ty Cổ phần VN Pharma) làm giả để hợp thức hóa tiêu chuẩn và chất lượng loại thuốc này đưa lên họ nói không biết.
Vậy cơ quan xét duyệt hồ sơ đó có khả năng biết là giả để vẫn cấp quota hay không, cần phải có kết luận. "Vấn đề này Cơ quan điều tra từng xem xét, họ thấy những người cấp phép rất khó biết đó là hồ sơ giả. Khi trở thành vụ án cơ quan giám định khoa học hình sự vào cuộc mới phát hiện hồ sơ xin cấp quota là giả. Như vậy có thể thấy, mặc dù có hậu quả nhưng khó có thể bắt lỗi những người liên quan đến vấn đề này"- LS Hưng bày tỏ.
Liên quan đến kiến nghị làm rõ số tiền chi "hoa hồng" cấp phép nhập thuốc theo LS Nguyễn Đình Hưng, diễn biến phiên tòa thấy bị cáo khai như vậy nên họ kiến nghị cơ quan chức năng xem xét có việc đó hay không.
Trước đó, sáng 25.8, TP.HCM tuyên phạt bị cáo Nguyễn Minh Hùng (cựu Chủ tịch Công ty dược VN Pharma); Võ Mạnh Cường (Giám đốc Công ty hàng hải quốc tế H&C) cùng mức án 12 năm tù về tội Buôn lậu. 7 bị cáo khác nguyên là lãnh đạo VN Pharma và các công ty dược bị phạt từ 2 năm tù (cho hưởng án treo) đến 5 năm tù về các tội Buôn lậu hoặc Làm giả tài liệu, con dấu của cơ quan tổ chức.
Theo Danviet
Cựu TGĐ VN Pharma lĩnh 12 năm tù, đề nghị điều tra cán bộ Bộ Y tế HĐXX nhận định nguyên Chủ tịch HĐQT, Tổng giám đốc VN Pharma Nguyễn Minh Hùng cùng với Võ Mạnh Cường (Giám đốc Công ty TNHH thương mại và hàng hải quốc tế H&C) đã bàn bạc ngay từ đầu để buôn lậu 9.300 hộp thuốc H-Capita, do đó tuyên cả hai cùng chịu mức án 12 năm tù giam. Một số cán bộ...