Khiếp sợ: “Người sói” lông lá đầy mình
Larry Gomez bị mắc hội chứng người sói khiến anh có cơ thể đầy lông lá.
Larry Gomez có biệt danh là “Người sói” bởi toàn thân anh bị bao phủ bởi một lớp lông đen dày. Larry bị mắc một chứng bệnh cực hiếm về gen. Đó là hội chứng người sói (Hypertrichosis) – căn bệnh khả năng di truyền. Kể từ thời Trung cổ tới giờ, chỉ có khoảng 50 người bị chứng bệnh này và riêng gia đình của Larry đã có tới 15 người mắc phải.
Anh Larry với cơ thể đầy lông lá
Tên thật của Larry là Gabriel Ramos Gomez, anh sinh ra tại Mexico. Cái tên Larry của anh được lấy từ một bộ phim kinh dị sản xuất năm1994, trong phim có một nhân vật lông phủ kín người tên là Larry Talbot.
Với thân hình siêu quái, Larry và em trai Danny đã gia nhập đoàn xiếc và nổi lên với tên gọi “Những chàng trai sói”. Năm ngoái, Larry xuất hiện trong bộ phim “Nước cho những chú voi” cùng với diễn viên Reese Witherspoon và Robert Pattinson. Anh cũng đã có một chương trình truyền hình lấy tên của mình.
Video đang HOT
Ảnh cưới của anh và vợ
Anh Larry cho biết: “Hai tuần một lần, tôi lại phải tỉa lông trên mặt. Lông mọc khắp mặt tôi, thậm chí là cả ở trên mí mắt. Em trai và em gái tôi cũng bị giống tôi. Một vài đứa cháu cũng vậy.”
May mắn là con anh không bị mắc hội chứng người sói
Larry đã kết hôn và có một con trai là Michael và con anh hoàn toàn bình thường. Tuy nhiên, vào năm 2007, Larry đã chia tay với vợ và chuyển tới Los Angeles, Mỹ để tìm kiếm sự nổi tiếng trên phim ảnh. Larry cười và nói: “Lúc xuống phố, mọi người nhìn tôi với vẻ hiếu kỳ. Nhưng tôi hạnh phúc về bề ngoài của mình.”
Theo BĐVM
Chị em "người sói" sợ ế chồng
Vì vẻ ngoài dị thường mà ba chị em "người sói" rất sợ cuộc sống cô độc và không thể kết hôn.
Ba chị em gái mắc hội chứng Werewolf Syndrome lo sợ rằng họ không bao giờ thấy một nửa của đời mình. Căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ 1/1 tỉ người mắc này khiến toàn bộ cơ thể của họ được phủ kín lông.
Nỗi đau mắc căn bệnh cực kì hiếm của chị em người sói
Savita, 23 tuổi, Monisha, 18 tuổi và Savitri tuổi lo sợ rằng nếu cứ trong tình trạng này họ sẽ làm bà cô cả đời.
Savita nói trong buồn bã: "Hôn nhân không phải là lựa chọn cho chúng tôi. Liệu ai đủ can đảm để kết hôn với chúng tôi khi lông không ngừng phát triển khắp khuôn mặt?"
Ba chị em đang gặp phải những vấn đề rất khó khăn trong công việc và cuộc sống
Tại ngôi làng nhỏ Sangli ở Ấn Độ thì những người chưa kết hôn như họ cũng có 1 số cơ hội. Tuy nhiên để hiện thực hóa chúng họ cần phải chi trả khoảng 7.200 đô la để thực hiện phẫu thuật khiến tóc không thể mọc thêm. Vì gia đình quá nghèo nên với họ điều đó rất xa vời. Hiện tại họ chỉ biết sử dụng loại kem tẩy lông nhưng sau đó chúng lại mọc lại rất nhanh.
Savita nói thêm rằng: "Khi tôi đến trường những cô cậu bé khác thường xuyên giễu "đồ mặt lông", "nhìn kinh dị quá" và không ai muốn ngồi gần tôi".
Mẹ của họ, bà Anita Sambhaji Raut, 40 tuổi đã có 6 người con nhưng chỉ 3 chị em họ là mắc hội chứng Werewolf Syndrome. Trước đó, vì kinh tế gia đình rất khó khăn nên cô chú của bà Anita đã ép gả cô năm 12 tuổi.
Trong gia đình 6 chị em thì chỉ có 3 chị em mắc chứng bệnh "người sói"
Bà cho hay: "Trong ngày cưới tôi phát hiện ra rằng chồng mình cũng bị lông che phủ đầy mặt, tai và cả cơ thể. Anh ấy cũng vô cùng sợ hãi khi chúng tôi cùng tiến đến bàn thờ. Khi tôi sinh ra Savita, nhiều người còn la lớn "ở đây có những con thú, những mụ phù thủy". Con bé hiện chỉ được làm việc từ 10 đến 15 ngày và khi lông mọc trở lại họ buộc nó phải thôi việc. Nếu có ai đề nghị, tôi sẽ cho con bé kết hôn. Nếu không con bé sẽ vẫn làm việc và sống bình thường. Bất cứ khi nào còn sống tôi sẽ vẫn còn cố gắng".
Theo BĐVN
Bật mí về "hàng fake": Bella hốc hác trong "Breaking Dawn 1" Chỉ còn vài ngày nữa, người hâm mộ Chạng Vạng sẽ chính thức được "rinh" phiên bản đĩa Bluray/DVD của The Twilight Saga: Breaking Dawn Part 1 về nhà. Để tiếp thêm động lực cho các fan, nhà sản xuất bất ngờ công bố 4 video hậu trường cực "hot": 1 clip xoay quanh đám cưới của "cặp đôi vàng" Edward-Bella, 1 clip...