hội chứng epidermolysis bullosa

Người phụ nữ ủng hộ hơn 800 triệu đồng cho trẻ mắc bệnh hiếm về da

Ngày 20/4, chị Vũ Thị Bích Hường - một nhà hảo tâm ở Quảng Ninh đã ủng hộ hơn 800 triệu đồng cho Quỹ Câu lạc bộ những bé bị bệnh ly thượng bì bóng nước bẩm sinh (EB).

Ác mộng của những đứa trẻ có làn da như cánh bướm

Mắc phải hội chứng hiếm gặp, cô bé Sohana Collins, ở Anh, có làn da mỏng như cánh bướm, chỉ cần chạm nhẹ là phồng rộp hoặc chảy máu.

Bị đau đớn mỗi khi được âu yếm

Cô Daniela - mẹ bé Anthony Brine, 18 tuần tuổi, ở Anh rất đau khổ khi không được ôm ấp đứa con trai bé bỏng.

Cậu bé không có da

Bé Brody Curtis nở nụ cười trên gương mặt. Chỉ có phần này trên cơ thể em là không bị bịt bùng trong những lớp băng dày. Cậu bé một tháng tuổi này chào đời với bệnh epidermolysis b...