Hoang mang vì vaccine “5 trong 1″
Liên tiếp những vụ trẻ em bị tai biến, tử vong sau tiêm chủng vaccine “5 trong 1″ trên cả nước thời gian gần đây, cộng thêm việc một số địa phương quyết định tạm ngừng sử dụng những lô vaccine loại này khiến nhiều phụ huynh hết sức hoang mang.
Tai biến liên tục khiến người dân lo lắng khi đi tiêm chủng (Ảnh minh họa)
Liên tiếp gặp sự cố
Video đang HOT
Như ANTĐ đã đưa tin, ngày 5-1 vừa qua, một bé trai 3 tháng tuổi ở xã Yên Thường (Gia Lâm, Hà Nội) đã tử vong sau gần 24 giờ tiêm vaccine “5 trong 1″ tại trạm y tế xã. Loại vaccine liên quan đến ca tử vong này là Quivaxem, do Hàn Quốc sản xuất, cũng là loại vaccine “5 trong 1″ duy nhất được sử dụng tiêm miễn phí trong chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia. Hiện vẫn chưa có kết luận cuối cùng về nguyên nhân dẫn đến tử vong của trường hợp này, song để đảm bảo an toàn tiêm chủng, Trung tâm y tế dự phòng (TTYTDP) thành phố đã yêu cầu tạm dừng tiêm chủng lô vaccine nói trên, gửi mẫu vaccine có liên quan đến ca tử vong đi kiểm định.
Ngày 9-1, tiếp tục có thêm Sở Y tế tỉnh Bình Định ra văn bản yêu cầu các đơn vị trực thuộc tạm ngừng sử dụng một lô vaccine Quinvaxem “5 trong 1″. Lô vaccine bị ngừng sử dụng có số 1453037, hạn dùng ngày 26-11-2014, số đăng ký QLVX-0604-12, sản xuất tại Hàn Quốc. Sở Y tế Bình Định cũng đã yêu cầu các đơn vị tạm ngừng cung ứng và sử dụng lô vaccine trên. Trước đó, ngày 3-1, Hội đồng tư vấn chuyên môn phản ứng tai biến sau tiêm chủng của Sở Y tế tỉnh này đã kết luận về vụ 3 trẻ sơ sinh ở TP Quy Nhơn phải nhập viện vào cuối tháng 12-2012, sau khi tiêm phòng vaccine này là do phản ứng sau tiêm chủng.
Tại tỉnh Kiên Giang, ngày 22-12-2012, một bé trai 2 tháng tuổi ở xã Hòa Thuận (huyện An Minh) sau khi tiêm vaccine Quinvaxem 3 ngày đã tử vong. Trước đó, cháu bé hoàn toàn khỏe mạnh, tiền sử bệnh tật và tiêm chủng không có gì đặc biệt.
Cũng liên quan đến loại vaccine “5 trong 1″, cách đây vài ngày, Bộ Y tế chính thức ra thông báo về 3 trường hợp tử vong sau tiêm chủng tại xã Châu Quang (huyện Quỳ Hợp, Nghệ An) vào tháng 11-2012. Thông báo này khẳng định các ca tử vong không liên quan đến chất lượng vaccine, chính xác hơn là chưa tìm ra bằng chứng các ca tử vong là do chất lượng vaccine. Đồng thời theo PGS.TS Nguyễn Trần Hiển, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, lô vaccine “5 trong 1″ Quinvaxem sử dụng tại Nghệ An gồm 400.000 liều, đã được sử dụng gần 300.000 liều tại các tỉnh phía Bắc, từ tỉnh Hà Tĩnh trở ra. Hiện Bộ Y tế vẫn đang tạm ngừng không sử dụng lô vaccine này, chờ kết luận của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).
Bộ Y tế vẫn khẳng định vaccine an toàn
Trong nhiều năm trở lại đây, số vụ tai biến, tử vong sau khi tiêm chủng các loại vaccine rải rác vẫn xảy ra, song rất hiếm vụ có kết luận nguyên nhân tử vong là do chất lượng vaccine. Ngay với 4 ví dụ liên quan đến vaccine “5 trong 1″ Quinvaxem kể trên, trong cuộc họp của Hội đồng chuyên môn xử lý tai biến vaccine Bộ Y tế diễn ra ngày 9-1, các kết luận cũng hướng đến một kịch bản chung như vậy. Thông báo số 34/TB-DP của Cục Y tế dự phòng – Bộ Y tế do Cục trưởng Nguyễn Văn Bình ký ngày 9-1 nhấn mạnh, thời gian cuối năm 2012 và đầu năm 2013 có tần số xuất hiện các trường hợp tai biến sau tiêm vaccine Quinvaxem cao hơn. Tuy nhiên, sau khi phân tích, điều tra, đánh giá, khẳng định không có bằng chứng về sự liên quan giữa các trường hợp phản ứng sau tiêm tại Nghệ An, Bình Định, Kiên Giang, Hà Nội với quy trình bảo quản, vận chuyển vaccine và dịch vụ tiêm chủng.
Hội đồng chuyên môn của Bộ Y tế cho biết, chưa có bằng chứng về sự liên quan giữa phản ứng sau tiêm chủng với chất lượng vaccine, tuy nhiên cũng chưa đủ cơ sở để loại trừ nguyên nhân này. Bộ Y tế đang phối hợp với WHO và các đơn vị liên quan tiếp tục tiến hành các biện pháp kiểm tra chất lượng vaccine, nghiên cứu đánh giá nguyên nhân phản ứng sau tiêm chủng. Bộ cũng khẳng định quy trình thẩm định, cấp phép lưu hành, kiểm định và sử dụng vaccine tuân thủ đúng quy định.
Theo Hội đồng này, khi sử dụng vaccine có thể xảy ra phản ứng do nhiều nguyên nhân khác nhau. Việc xuất hiện các trường hợp phản ứng sau tiêm trong thời gian gần đây là đáng quan tâm. Tuy nhiên việc tiêm chủng cho trẻ là cần thiết để bảo vệ trẻ, chủ động phòng bệnh. Bộ Y tế đã chỉ đạo dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia tăng cường tập huấn cho cán bộ về tiêm chủng an toàn, giám sát xử lý phản ứng sau tiêm, tạm dừng sử dụng trên toàn quốc lô vaccine có xảy ra phản ứng nặng khi nghi ngờ liên quan đến vaccine. Hội đồng cũng khuyến cáo các bà mẹ theo dõi chặt trẻ sau tiêm chủng để kịp thời phát hiện sớm các phản ứng sau tiêm và đưa đến cơ sở y tế kịp thời.
Hà Nội: Đã tiêm 55.000 liều lô vaccine Quinvaxem
TTYTDP Hà Nội cho biết, đơn vị này đã yêu cầu các cơ sở tiêm chủng của thành phố ngưng sử dụng lô vaccine 1453975 – lô vaccine liên quan đến ca tử vong sau tiêm chủng của cháu bé 3 tháng tuổi ở Gia Lâm hôm 5-1.Theo thống kê, chỉ riêng tại Hà Nội đã có khoảng 55.000 liều vaccine thuộc lô vaccine này được tiêm cho trẻ em trong đợt tiêm chủng đầu tháng 1 vừa rồi. Đến nay, ngoài trường hợp ở Gia Lâm, vẫn chưa có báo cáo về trường hợp nào khác gặp phản ứng bất thường sau tiêm. TTYTDP Hà Nội cũng đã yêu cầu các đơn vị tiêm chủng của thành phố lưu trữ, bảo quản số vaccine còn lại theo đúng quy định để chờ ý kiến của cơ quan chuyên môn.
Theo ANTD
Tạm ngừng sử dụng vaccin "5 trong 1"
Chiều 8-1, Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Định Trần Văn Trương đã ký Công văn số 46/SYT-NVD về việc tạm ngừng sử dụng vắc-xin Quinvaxem inj.
Theo đó, Sở Y tế thông báo yêu cầu các đơn vị trực thuộc khẩn trương thực hiện tạm ngừng sử dụng lô vaccin Quinvaxem inj (vắc-xin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô 1453037, hạn dùng ngày 26-11-2014, số đăng ký QLVX-0604-12, do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất. Sở Y tế yêu cầu các đơn vị kinh doanh và sử dụng vắc-xin tạm ngừng cung ứng và sử dụng lô vắc-xin trên. Đồng thời thực hiện việc bảo quản số vắc-xin còn lại theo đúng điều kiện quy định. Thanh tra Sở Y tế và Phòng Nghiệp vụ Dược, Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện của các đơn vị.
Trước đó, ngày 21-12-2012, của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 19909/QLD-CL gửi các đơn vị có liên quan về việc tạm ngừng sử dụng vắc-xin này để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, do có thông tin 3 trẻ tử vong ở tỉnh Nghệ An sau khi tiêm. Tiếp đến tại Bình Định, cuối tháng 12.2012 vừa qua, sau khi tiêm vắc-xin "5 trong 1" (phòng các bệnh: ho gà, bạch hầu, uốn ván, viêm gan B và viêm màng não mủ) này, 3 trẻ khoảng 2 tháng tuổi ở TP Quy Nhơn cũng bị phản ứng thuốc sau khi tiêm phòng phải nhập viện.
Theo ANTD
Trẻ nhập viện sau tiêm vắc-xin "5 trong 1" là do phản ứng thuốc Sở Y tế Bình Định cho biết nguyên nhân 3 trẻ nhập viện sau khi tiêm vắc-xin "5 trong 1" là do phản ứng thuốc. Ngày 3-1, Hội đồng chuyên môn của Sở Y tế Bình Định, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương và Viện Pasteur Nha Trang đã tổ chức cuộc họp và đã có kết luận chính thức về vụ...