Hãi hùng loại ‘thần dược’ tạo quái thai
Dù được quảng bá là chữa ốm nghén nhưng Thalidomide thực chất lại khiến cho hơn 10.000 em bé sinh ra bị dị tật.
Dù đã lùi vào quá khứ hơn nửa thế kỷ nhưng sự kiện này được coi là thảm họa đen tối nhất trong lịch sử y dược thế giới.
Những năm 1960, Thalidomide được xem là một loại biệt dược giảm đau, an thần, hỗ trợ giấc ngủ.
Loại biệt dược này được bác sĩ giỏi thời ấy – Heinrich Mueckter, thành viên Đức Quốc Xã chủ trì việc nghiên cứu phát minh và chế tạo.
Dược phẩm khi được sáng chế đã từng được Đức Quốc Xã thử nghiệm tại các trại tập trung ở Ba Lan hồi Thế chiến II.
Dược phẩm Thalidomide
Vào năm 1957, sản phẩm bắt đầu xuất hiện ở các hiệu thuố.c của Đức với quảng cáo ghi rõ dòng chữ ‘thần dược’.
Thalidomide hiệu quả nhanh trong điều trị và giải quyết nhiều vấn đề phức tạp trong thời kỳ sinh sản, chính vì vậy 1 năm sau, nó đã có mặt ở Anh và trên toàn thế giới.
Đầu thập niên 1960, các bác sĩ bắt đầu lo ngại về tác dụng phụ của Thalidomide khi một số bệnh nhân bị tổn thương dây thần kinh ở chân, tay vì sử dụng dược phẩm này lâu dài.
Đồng thời, các chuyên gia nhận thấy có sự gia tăng tỉ lệ sinh tr.ẻ e.m bị dị tật ở Đức và các nơi khác. Tuy nhiên, không có cáo buộc sự liên quan của Thalidomide với hiện tượng này.
Video đang HOT
Ở châu Âu và nhiều nước bắt đầu xuất hiện những ca sinh non và sinh con dị tật. Chỉ trong 3 năm, số nạ.n nhâ.n dị tật do dùng thuố.c Thalidomide gia tăng chóng mặt.
Từ 1956 – 1962, khoảng 10.000 tr.ẻ e.m được sinh ra với dị tật nghiêm trọng, bao gồm cả quái thai ngắn chi.
Qua nghiên cứu, các chuyên gia nhận ra một điều đáng chú ý là tất cả mẹ của những đứ.a tr.ẻ này đã sử dụng Thalidomide trong quá trình mang thai.
Tuy nhiên, việc quy trách nhiệm Thalidomide gây ra các dị tật bẩm sinh này là điều không dễ dàng bởi kiến thức y học thời đó còn hạn hẹp.
Hơn thế, không một vị bác sĩ nào bấy giờ dám đưa ra nhận xét hay nghiên cứu để lý giải vấn đề trên mà chỉ đổ lỗi cho tác hại phóng xạ của chiến tranh còn sót lại.
Sự việc chỉ dần được hé lộ khi nữ phóng viên Marjorie Wallace làm việc cho tuần báo Sunday Times của Anh công bố loạt phóng sự điều tra của mình.
Marjorie Wallace vốn là một người mẹ dùng Thalidomide và sinh ra đứ.a tr.ẻ không có cả chân lẫn tay. Nếm trải nỗi bất hạnh này, cô đã vào cuộc tìm ra tác dụng phụ của Thalidomide.
Bài báo này đã làm xôn xao dư luận khi nói rằng, chính Thalidimide là nguyên nhân khiến các trẻ sinh ra bị khiếm khuyết cả tay và chân.
Lúc này, các nghiên cứu y khoa bắt đầu tập trung chứng minh tác hại của Thalidomide và các kết luận sau đó đã cho rằng Thalidomide có mối liên hệ với khuyết tật ở trẻ sơ sinh.
Em bé có 7 ngón chân do người mẹ dùng Thalidomide
Thalidomide gây ảnh hưởng trầm trọng đến quá trình phát triển của thai nhi giai đoạn phôi,khiến cho người dùng sinh ra những đứa con dị tật, thậm chí có trường hợp t.ử von.g sau sinh.
Nếu sống sót, đứ.a b.é cũng dễ mắc chứng ngón chân, tay dính liền nhau, hoặc không có cánh tay, cẳng chân, các chi ngắn hơn bình thường, tổn thương não và nội tạng.
Trước những bằng chứng rõ ràng, các nước bắt đầu ban lệnh cấm lưu hành Thalidomide vào năm 1961.
Một trong số ít các trường hợp người mẹ dùng Thalidomide còn sống sót
Trước khi bị cấm ban hành, loại thuố.c này cũng để lại di chứng nặng nề khi khiến 2.000 tr.ẻ e.m sinh ra tại Anh bị dị tật bẩm sinh, một nửa trong số đó đã chế.t trong vòng vài tháng…
Ở Đức, có khoảng 2.500 bé ra đời không có chân, tay, bàn chân, bàn tay; cột sống khuyết tật, hở môi hoặc hàm ếch, dị tật hoặc không có tai ngoài, dị tật tim thận sin.h dụ.c, hệ tiêu hoá bất thường.
Trong số hơn 10.000 nạ.n nhâ.n của thuố.c Thalidomide, có đến gần 8.000 người đã chế.t trong độ tuổ.i vị thành niên, còn lại khoảng 5.000 – 6.000 người còn sống đến ngày nay.
Đứng trước các bằng chứng rõ ràng thế nhưng các công ty phát hành thuố.c Thalidomide luôn cho rằng họ đã làm đúng.
Tuy nhiên, sau nhiều phiên tòa xét xử đấu tranh đòi quyền lợi, cuối cùng công ty chủ quản của Thalidomide – hãng dược Gruenenthal đã chính thức gửi lời xin lỗi cùng mức bồi thường tới tất cả các nạ.n nhâ.n trên toàn thế giới…
Theo Baodatviet
Cô bé có vết chàm hiếm gặp
Cô bé Matilda Callaghan đã phải điều trị bằng laser nhiều lần để loại bỏ vết chàm bẩm sinh.
Matilda Callaghan được điều trị bằng laser để loại bỏ vết chàm bẩm sinh
Cô bé Matilda Callaghan sống cùng gia đình ở Leigh, Lancashire, nước Anh, có một vết chàm kéo dài từ mặt xuống tận cơ thể. Cha mẹ bé - anh Paul (45 tuổ.i) và chị Rebecca (41 tuổ.i) cho biết Matilda sinh ra vào tháng 10/2010 với trọng lượng gần 2,4kg.
Bé Matilda Callaghan bên cha mẹ
Khi mang thai, chị Rebecca có quá nhiều nước ối vì vậy các bác sĩ đã quyết định cho em bé ra đời sớm. Vừa chào đời, mặt bé Matilda đã có một vết tím, ban đầu các bác sĩ nghĩ đó chỉ là một vết bầm. Thế nhưng, nửa giờ sau họ nhận ra đó là một vết chàm bẩm sinh.
Khi mới sinh cô bé có một vết tím trên mặt
Hai tuần sau, Matilda được chẩn đoán mắc hội chứng Sturge Weber - một dạng rối loạn thần kinh da hiếm gặp. Hội chứng này khiến trẻ gặp khó khăn trong học tập, có thể bị liệt và co giật. Thêm vào đó, bé Matilda còn có hai lỗ hổng ở tim, các bác sĩ nói bé khó lòng sống sót.
Ngay sau đó, Matilda được chuyển từ bệnh viện Wigan sang bệnh viện nhi Alder Hey ở Liverpool. Khi mới 2 tháng tuổ.i, cô bé đã phải phẫu thuật để sửa chữa những lỗ hổng ở tim. Các bác sĩ nhận định vết chàm của Matilda có thể phải điều trị mất 16 năm.
Cứ vài tháng 1 lần, Matilda lại được điều trị bằng laser để ngăn chặn vết chàm phát triển. Việc này khiến gương mặt bé xuất hiện nhiều đốm đỏ thẫm. Nhiều người lần đầu tiên nhìn thấy Matilda đã cho rằng cha mẹ bất cẩn để bé gần lò sưởi khiến gương mặt bé bị bỏng.
Thế nhưng, cô bé Matilda dũng cảm đã vượt qua tất cả. Hiện giờ, Matilda chuẩn bị đón sinh nhật lần thứ 3. Anh Paul cho biết: "Matilda là phép màu của chúng tôi. Con bé luôn vui vẻ, tươi cười với mọi người".
Theo VNE
Bóc khối u nặng 0,5 kg trên gương mặt n.ữ sin.h Khối u khoảng 0,5 kg, nằm dàn trải trên toàn bộ gương mặt bên phải của bệnh nhân Nguyễn Hoàng Thiên Ân từ lúc Thiên An mới 7 tháng tuổ.i, năm nay em đã 18, sinh sống tại Bà Rịa - Vũng Tàu. Thiên An sống với khối u dị dạng 18 năm qua. Bác sĩ McKinnon và đội ngũ bác sĩ bệnh...