Hai đột biến của SARS-CoV-2 có thể thoát khỏi các kháng thể
Các biến thể của virus SARS-CoV-2 chứa 2 đột biến nguy hiểm trong protein gai có thể thoát khỏi các kháng thể và khiến vaccine ít hiệu quả hơn.
Jameel, Giám đốc Trường Sinh học Trivedi thuộc Đại học Ashoka ở Haryana cho biết 2 đột biến này sẽ dẫn đến “sự thay đổi mạnh mẽ” trong cấu trúc của một phần protein gai và làm cho vaccine kém hiệu quả hơn trong việc chống lại các biến thể này.
Protein gai của virus SARS-CoV-2 giúp chúng liên kết với thụ thể ACE2 trên các tế bào chủ để từ đó xâm nhập vào tế bào và gây bệnh.
(Ảnh minh họa: Reuters)
Video đang HOT
Theo nhà virus học này, hiện nay, các dữ liệu trên nhất quán với việc các kháng thể vô hiệu hóa biến thể SARS-CoV-2 ở Nam Phi, vốn chứa cả 2 đột biến trên trong protein gai, hoạt động kém.
Tại GYANTEEKA – nơi tập trung một loạt các cuộc thảo luận trực tuyến do Học viện Khoa học Trẻ Quốc gia Ấn Độ (INYAS) ở New Delhi tổ chức, nhà virus học Jameel cho biết những đột biến này nằm trong amino acid thứ 501 và 484, thành phần tạo nên protein gai của virus.
Trong phần trình bày hôm 20/2, nhà virus học này cho biết cả 2 đột biến trên đều xảy ra tại nơi tiếp xúc giữa các kháng thể và protein gai của virus.
“Nếu bạn mang cả 2 đột biến 501 và 484 trong virus SARS-CoV-2 thì điều đó khiến virus có thể thoát khỏi các kháng thể, hoặc khiến các kháng thể ít hiệu quả hơn”, chuyên gia này cho hay.
Mỹ phê chuẩn phương pháp điều trị COVID-19 kết hợp hai kháng thể
Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) Mỹ vừa cấp phép cho phương pháp kết hợp hai loại kháng thể của hãng dược Eli Lilly điều trị người bệnh COVID-19 có nguy cơ bị nặng.
Một cơ sở của hãng dược Eli Lilly tại thành phố Indianapolis, bang Indiana, Mỹ - Ảnh: WSJ
Theo báo Wall Street Journal (WSJ) phương pháp điều trị kết hợp hai loại thuốc được bào chế từ kháng thể của hãng dược Eli Lilly đã được FDA chính thức cấp phép lưu hành trong tối 9-2 giờ Mỹ.
Liệu pháp điều trị của Eli Lilly được dùng để điều trị những người bệnh COVID-19 có nguy cơ diễn biến bệnh nặng hơn, giúp họ tránh được nguy cơ phải nhập viện hoặc tử vong.
Quyết định cấp phép của FDA sẽ cho phép các bác sĩ điều trị người bệnh COVID-19 sử dụng kết hợp một loại kháng thể đơn dòng mới tên etesevimab với một loại thuốc kháng thể khác là bamlanivimab đã được FDA cấp phép năm ngoái.
Hỗn hợp hai loại thuốc này sẽ được tiêm vào tĩnh mạch người bệnh, có thể dùng cho những người có nguy cơ tiến triển bệnh COVID-19 nghiêm trọng, trong đó bao gồm những người từ 65 tuổi trở lên và những người có bệnh lý nền.
Các kháng thể đơn dòng là những protein được chỉnh sửa để bắt chước khả năng chống lại các virus của hệ miễn dịch con người.
Hãng dược Regeneron Pharmaceuticals (Mỹ) cũng đã phát triển một loại thuốc điều trị COVID-19 dựa trên loại kháng thể tương tự này và cũng đã được FDA cấp phép trước đây.
Các hãng dược đang phát triển những loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể được cho sẽ thuận lợi hơn trong việc tìm kiếm liệu pháp ứng phó với các biến thể virus corona mới xuất hiện.
Hãng dược Eli Lilly và hãng AbCellera Biologics (Canada) đồng phát triển thuốc bamlanivimab bắt nguồn từ mẫu máu lấy ở một trong những người bệnh mắc COVID-19 và đã khỏi đầu tiên của Mỹ.
Trong nghiên cứu tiến hành với 1.035 người sử dụng liệu pháp điều trị của Eli Lilly, kết hợp hai kháng thể đã giúp giảm tới 70% nguy cơ chết và nhập viện. Một số người bệnh gặp phải các tác dụng phụ như bị dị ứng.
Biến thể nCoV Anh tiếp tục đột biến Biến thể nCoV B.1.1.7 của Anh có thêm đột biến mới là E484K. Đột biến này từng xuất hiện ở biến thể Nam Phi. Các nhà khoa học tìm thấy đột biến này trên một số mẫu bệnh phẩm thu thập trong thời gian gần đây. 11 trường hợp ở Bristol và một cụm dịch 32 ca ở Liverpool. Đột biến E484K có...