Hai bé gái song sinh dính liền ngực, tách ra sẽ có nguy cơ mất một người giờ ra sao?
Mặc dù phải đối mặt với nguy cơ mất một đứa con nhưng mẹ của hai bé gái song sinh dính liền này vẫn quyết định đồng ý tiến hành ca phẫu thuật tách rời với hy vọng đem lại một cuộc sống mới cho các con trong tương lai.
Hai bé gái ăn mừng sinh nhật 3 tuổi sau ca phẫu thuật tách rời thành công.
Nima Pelden và Dawa Pelden, sinh ra tại Bhutan, đã gây sốc cho các bác sĩ và gia đình lúc chào đời bởi hai em là một cặp song sinh dính liền. Tỷ lệ cặp song sinh dính liền nhau là khoảng 1/200.000 trẻ sinh ra. Trong đó, từ 40-60% chết non và khoảng 35% chỉ sống được một ngày.
Nima và Dawa bị dính liền phần ngực và bụng, cùng chia sẻ gan và ruột. Cô Bhumchu Zangmo, 40 tuổi, mẹ của hai bé gái, chia sẻ rằng cô đã rất sốc và đau đớn khi nhìn thấy tình trạng của hai đứa con lúc chào đời. Hơn thế nữa, do hoàn cảnh gia đình rất nghèo khó nên cô Bhumchu vô cùng bế tắc và tuyệt vọng, không biết làm cách nào để chữa trị cho các con.
Nima và Dawa là cặp chị em song sinh dính liền.
Sau khi câu chuyện về 2 bé gái song sinh dính liền trên được đăng tải trên báo chí và phương tiện truyền thông xã hội, đã có nhiều tổ chức từ thiện và nhà hảo tâm quan tâm đến và ngỏ ý muốn giúp đỡ. Sau đó, quỹ từ thiện Children First đã quyên góp đủ số tiền để giúp gia đình đưa 2 bé Nima và Dawa tới Bệnh viện Hoàng gia Trẻ em ở Úc để tiến hành kiểm tra và phẫu thuật tách rời.
Ngày 25/9/2018, khi mới 14 tháng tuổi, hai bé Nima và Dawa đã cùng mẹ bay tới Úc để điều trị. Tuy nhiên tại đây, cô Bhumchu đã nhận được một thông báo gây sốc. Bác sĩ nói rằng cặp sinh đôi phải tiến hành ca phẫu thuật tách rời thì mới có cơ hội sống, tuy nhiên người mẹ sẽ phải đối mặt với nguy cơ mất một đứa con do rủi ro phẫu thuật.
Hai bé gái đã tới Úc để tiến hành ca phẫu thuật tách rời.
Cô Bhumchu đã từng bị giằng xé và đau đơn rất nhiều vì không muốn mất bất cứ đứa con nào cả. Tuy nhiên, cô phải đối mặt với sự thật rằng nếu không tiến hành phẫu thuật thì cả hai đứa con đều không có cơ hội sống. Cuối cùng, cô Bhumchu đành đánh đổi và cầu nguyện cho cả hai đứa trẻ đều qua khỏi.
Cô Bhumchu chia sẻ: “Tôi vô cùng quan tâm đến tương lai của các con, vì vậy tôi không thể không nghĩ đến việc tách chúng ra. Tôi đã rất đau khổ khi biết một trong hai đứa có nguy cơ ra đi nhưng tôi biết đó cũng là niềm hạnh phúc cho đứa còn lại. Tôi cũng thấy hạnh phúc khi cuộc phẫu thuật này được diễn ra ở Úc”.
Tới tháng 11/2018, hai bé gái Nima và Dawa đã được tiến hành ca phẫu thuật tách rời tại Bệnh viện Hoàng gia Trẻ em, người đứng đầu ca phẫu thuật là bác sĩ Joe Crameri. Thật may, ca phẫu thuật thành công và cả hai bé gái đều khỏe mạnh, an toàn. Nima và Dawa đã được tách gan và ruột, sau đó phát triển độc lập và thích nghi một cách tương đối nhanh chóng.
Nima và Dawa giờ đây đang phát triển mạnh mẽ và độc lập.
Bác sĩ Joe Crameri chia sẻ: “Kể từ khi được tách rời, hai bé gái đã có những thay đổi đáng kể. Hai cô bé thật sự rất gắn bó với nhau. Chúng tôi đã nhận thấy sự lo lắng ở hai bé gái sau ca phẫu thuật khi không thấy người chị em sinh đôi của mình ở ngay sát bên cạnh nữa”. Bác sĩ Joe cho biết chỉ vài tuần sau ca phẫu thuật, Nima và Dawa đã học được cách sống độc lập và tự tin hơn.
Giờ đây, Nima và Dawa đã được 3 tuổi, khỏe mạnh hơn rất nhiều so với mong đợi của gia đình và các bác sĩ. Cô Bhumchu cho biết 2 con gái đang phát triển rất mạnh mẽ. Người mẹ vui mừng chia sẻ: “Không gì khiến tôi hạnh phúc hơn việc nhìn 2 con lúc này bởi vài năm trước, tôi còn chẳng nghĩ chúng sẽ sống được đến giờ. Tôi mang ơn những y bác sĩ tại Úc vì đã giúp đỡ chúng tôi bằng tình yêu và sự quan tâm”.
Hai chị em ăn mừng sinh nhật 3 tuổi.
Mới đây, quỹ từ thiện Children First đã đăng tải một đoạn clip cho thấy hai bé Nima và Dawa đang mặc váy đôi màu hồng, ngồi bên nhau để ăn mừng sinh nhật 3 tuổi.
Cựu vương của Bhutan, ông Jigme Singye Wangchuck, đã viết một bức thư gửi tới ông Joe Stanway – Giám đốc Bệnh viện Hoàng gia Trẻ em tại Úc, để gửi lời cảm ơn các y bác sĩ tại đây đã hết sức nỗ lực đem lại cho 2 bé gái một cuộc sống mới tốt đẹp hơn trong tương lai. Trong bức thư, ông viết: “Cuộc phẫu thuật thành công đã giúp Nima và Dawa có thể tận hưởng một cuộc sống hạnh phúc và ý nghĩa ở Bhutan”.
Câu chuyện cặp chị em song sinh với cơ thể dính liền từ chối phẫu thuật tách đôi, nguyện cùng nhau sống trong 1 thân xác
Và câu chuyện của hai chị em đã thực sự truyền cảm hứng cho nhiều người vì sự nghị lực vượt lên hoàn cảnh. Có người còn gọi hành trình sống của họ là một phép màu diệu kỳ.
Cặp song sinh liền thân Carmen và Lupita, 18 tuổi, đến từ bang Connecticut (Mỹ) mới đây đã lấy đi không biết bao nhiêu nước mắt của khán giả truyền hình xứ cờ hoa khi bộ phim tài liệu về cuộc đời đặc biệt của họ được phát sóng.
Câu chuyện của 2 chị em bắt đầu từ năm 2002, khi họ được sinh ra với với một cơ thể dính liền nhau. Nghĩa là chị em Carmen và Lupita cùng chia nhau một quả gan, một khung xương,... Ở thời điểm đó, nhiều người đã không ngờ cặp song sinh này có thể sống sót sau 3 ngày và việc phẫu thuật tách đôi cơ thể thì có thể dẫn tới tử vong hoặc chí ít cũng gắn bó với phòng chăm sóc đặc biệt nhiều năm trời.
Cặp song sinh liền thân Carmen (trái) và Lupita.
Thế nên, hai chị em đã chọn cách "sống chung với lũ", tập thích nghi với việc dùng chung một cơ thể.
Được biết, Carmen và Lupita là cặp song sinh omphalopagus - là một dạng song sinh liền thân hiếm gặp, chỉ chiếm 10% trong tổng số cặp dính liền. Đặc điểm của trường hợp này là việc cả 2 sẽ chia sẻ chung phần bụng, xương sườn, gan, đường tiêu hóa và thậm chí là cả bộ phận sinh dục.
Kể từ bé, hai chị em đã phải dành rất nhiều năm để tập vật lý trị liệu, luyện cách đứng lên ngồi xuống, phối hợp hai chân cùng nhau và phải mãi đến năm 4 tuổi, họ mới có thể tập tễnh đi những bước đầu tiên.
Nhiều bác sĩ đã từng cân nhắc việc làm phẫu thuật tách cơ thể nhưng điều đó không thể thực hiện được. Lý do là bởi sự an toàn, bởi lẽ cả hai có quá nhiều phần nội tạng chung, chưa kể họ lại cùng nhau chia sẻ một phần xương sống.
Dù sinh ra với dị tật nhưng 2 chị em vẫn luôn vui vẻ và lạc quan.
Tuy có nhiều phần chung trong cơ thể như vậy nhưng tính cách của cả 2 lại hoàn toàn trái ngược, trong khi Carmen năng động, sáng dạ thì Lupita lại có tính cách ngược lại, trầm tính hơn nhiều. Carmen cũng thích trang điểm, làm đẹp hơn Lupita giản dị.
Hiện cả hai đang theo học ngành nông nghiệp, họ mong đợi sẽ có một công việc ở lĩnh vực trồng trọt và chăn nuôi.
Trước đó, khi được hỏi về việc làm phẫu thuật, cả hai đều từ chối bởi nếu ca phẫu thuật diễn ra thuận lợi thì họ sẽ phải dành nhiều năm để tập luyện vật lý trị liệu và cả hai đều cho rằng điều đó là không cần thiết. Việc sống cùng trong một thân thể như vậy vẫn ổn, thậm chí 2 chị em còn đang tập lái xe ô tô.
Được dạy lái bởi bố ruột, cả hai đang cố sử dụng tay chân một cách thống nhất để có thể tự tin xử lý chiếc xe. Dĩ nhiên là điều này không hề dễ chút nào với cặp song sinh liền thân rồi.
"Chúng tôi đang cố tập lái xe, việc này vô cùng khó. Cả hai đã cố thử phối hợp tay chân trên người nhiều lần nhưng đúng là không hề dễ dàng chút nào." - Carmen chia sẻ. Tuy vậy, với tính cách của mình thì cô gái vẫn không hề nhụt chí. Theo chia sẻ của Lupita, Carmen đang rất muốn có được bằng lái để cả hai có thể tự lập trong việc đi lại.
Hai chị em đang học lái xe ô tô để có thể độc lập trong việc đi lại, khỏi phụ thuộc.
Dù vẫn đang rất nỗ lực học cách thích nghi mọi thứ nhưng câu chuyện của Carmen và Lupita đã truyền cảm hứng cho rất nhiều khán giả Mỹ. Họ coi hành trình sống của 2 chị em là một phép màu kỳ diệu.
"Cả hai chị em là minh chứng cho việc biến điều không thể thành có thể. Tôi thực sự xúc động khi xem câu chuyện cuộc đời của họ."
"Quả là những con người phi thường."
"Một câu chuyện kỳ diệu. Hai bạn đã truyền cảm hứng cho rất nhiều người."
Cuộc sống của cặp song sinh dính liền sau 14 năm phẫu thuật tách đôi Sau ca phẫu thuật gian nan từ năm 4 tuổi, hiện hai chị em Kendra và Maliyah Herrin có cuộc sống vui vẻ, hạnh phúc, tận hưởng những điều giản dị như mọi cô gái bình thường khác. 14 năm trước, Kendra và Maliyah Herrin (sinh năm 2002, sống tại bang Utah, Mỹ) là cặp song sinh dính liền đầu tiên có chung...