Hà Nội: Máy xét nghiệm tại bệnh viện huyện là hàng Trung Quốc “đội lốt” Đức?
Nhiều máy xét nghiệm sinh hóa tại 6 bệnh viện Hà Nội đang bị nghi là hàng Trung Quốc “đội lốt” Đức, khi mà vừa đưa vào sử dụng 3 năm, nhiều máy đã “đắp chiếu” vì hỏng hóc, nhiều linh kiện máy có xuất xứ Trung Quốc, Việt Nam….
Chiều muộn ngày 29/7, ông Nguyễn Khắc Hiền, Giám đốc Sở Y tế Hà Nội cho biết: “Sau khi báo chí phản ánh về tình trạng máy xét nghiệm cũ được đưa vào bệnh viện tuyến huyện, lãnh đạo Sở Y tế đã thành lập đoàn thanh tra, kiểm tra 6 bệnh viện gồm BV Hoài Đức, Thường Tín, Vân Đình, Thanh Oai, Phú Xuyên, Quốc Oai có sử dụng các loại máy xét nghiệm sinh hóa được cung cấp tại gói thầu số 4 năm 2010″.
Cụ thể, trong ngày 29/7, tổ công tác của Sở Y tế Hà Nội đã làm việc tại BV Đa khoa Thường Tín, BV Đa khoa Hoài Đức để xác minh thông tin: máy sinh hóa tự động- Model: GA 240, hãng sản xuất Greiner Diagnostic GmbH (Đức), xuất xứ của Đức nhưng thực tế lại “trộn” linh kiện Việt Nam, Trung Quốc và chưa được hải quan đồng ý nhập khẩu vào Việt Nam.
Sở y tế Hà Nội cho biết, khi tháo máy kiểu tra phát hiện nhiều linh kiện có
xuất xứ Trung Quốc, Việt Nam.
Ông Nguyễn Văn Dung, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội, tổ trưởng Tổ kiểm tra các bệnh viện cho biết kết quả kiểm tra hệ thống máy xét nghiệm sinh hóa này tại hai bệnh viện là giống nhau. Theo đó, các máy được nhập về đều có đầy đủ hồ sơ đấu thầu, hồ sơ quản lý tiếp nhận máy, quá trình vận hành, sử dụng máy đều được ghi nhận kí máy. Đoàn công tác cũng lấy ý kiến những cán bộ trực tiếp sử dụng máy đều cho biết máy hoạt động tốt.
“Tuy nhiên trong quá trình vận hành, chạy có những lúc trục trặc lỗi phần mềm. Cụ thể, máy tại BV Đa khoa Thường tín hỏng bóng đèn từ tháng 7/3/2013 còn máy tại BV Đa khoa Hoài Đức hỏng bóng đèn từ tháng 11/2013. Thế nhưng đến nay cả hai máy đều chưa được thay bóng đèn nên cả năm chưa hoạt động trở lại”, ông Dung nói.
Lý giải vấn đề này, ông Hiền cho biết, lỗi của hai bệnh viện này là không liên lạc với đơn vị cung cấp khi máy hỏng hóc cần thay linh kiện mà mới chỉ liên hệ với công ty cung cấp hoá chất để nhờ sửa chữa, thay tế trong khi theo hợp đồng, đơn vị cung cấp phải đảm bảo cung cấp linh kiện thay thế trong vòng 10 năm.
“Đoàn kiểm tra chúng tôi cũng trực tiếp kiểm tra hoạt động thực tế của máy, mở một số bộ phận nhất định cho thấy: cả hai máy tem nhãn có ghi sản xuất 5/2010 tại Đức. Kiểm tra bên trong đúng như thông tin báo chí phản ánh, đó là 3 quạt gió xuất xứ từ Trung Quốc, 1 quạt gió xuất xứ tại Việt Nam và 5 mô tơ máy xuất xứ tại Trung Quốc”, ông Dung cho biết.
Video đang HOT
Đại diện công ty cung cấp máy chưa có lý giải thoải đáng về nguồn gốc Đức của máy xét nghiệm sinh hóa được cung cấp cho các bệnh viện.
Về phía công ty cung cấp, đại diện công ty này cho rằng công ty không phải là nhà nhập khẩu trực tiếp mà qua một đơn vị trung gian. Toàn bộ hàng hóa có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đủ giấy tờ hợp lệ như hóa đơn hàng hóa, chi tiết đóng gói hàng hóa, chứng chỉ chất lượng, chứng chỉ xuất xứ.
Kết quả xét nghiệm có chính xác? Bà Đỗ Thị Hằng, Phó trưởng khoa xét nghiệm sinh hóa BV Xanh Pôn khẳng định: bà đã từng hỗ trợ chuyên môn tại BV Hoài Đức và một số bệnh viện khác, máy khi hỏng thì không thể sử dụng phải dùng các máy xét nghiệm khác Sở Y tế điều chuyển sang. Vì thế, các kết quả xét nghiệm cho người bệnh đều chính xác.
Và việc trong máy sinh hóa tự động này có một chi tiết tem mác thể hiện là sản xuất tại Trung Quốc không ảnh hưởng đến chất lượng bởi xu thế hiện nay các nước công nghiệp trên thế giới đã có sự liên kết và toàn cầu hóa trong sản xuất, lắp ghép, hoàn chỉnh thiết bị mà vẫn phải đảm bảo chất lượng theo tiêu chuẩn của Đức.
Sáng nay đơn vị cung cấp đã xem xét thay thế bóng đèn của các máy này để máy nhanh chóng được hoạt động trở lại bình thường.
Ông Hiền cho biết, sẽ tiếp tục chỉ đạo kiểm tra các bệnh viện còn lại có hệ thống máy xét nghiệm này. Tuy nhiên, Giám đốc Sở y tế cũng chưa thể trả lời chính xác nguồn gốc những máy xét nghiệm sinh hóa đắt đỏ (648 triệu đồng/chiếc) là hàng Trung Quốc hay xuất xứ Đức.
Trước nhiều nghi vấn về chất lượng máy xét nghiệm sinh hóa, nguồn gốc xuất xứ không rõ ràng cũng như công tác quản lý, kiểm tra trang thiết bị y tế của Hà Nội, ngày 29/7, Bộ Y tế cũng đã có công văn, yêu cầu Sở Y tế làm rõ các nghi vấn và báo cáo về Bộ, tăng cường kiểm tra hoạt động đầu tư, mua sắm, quản lý sử dụng trang thiết bị y tế của các cơ sở y tế ở Hà Nội.
Chỉ kiểm tra chất lượng máy trên giấy tờ Trước câu hỏi, vì sao một nhãn hiệu máy có nguồn gốc không rõ ràng, của một hãng không chuyên, không đảm bảo về chất lượng lại trúng thầu. Các cơ quan chức năng chỉ kiểm tra trên giấy tờ rồi chấp thuận thầu có phải là quá quan liêu? Ông Bùi Hoàng Mai, Giám đốc Trung tâm hiểm định và hiệu chuẩn trang thiết bị y tế (Viện trang thiết bị và công trình y tế) – đơn vị đứng ra nghiệm thu chất lượng máy Greiner GA 240 cho biết: “Chúng tôi chỉ kiểm tra chất lượng máy trên giấy tờ, thấy máy đủ các giấy tờ theo quy định của pháp luật. Còn theo quy trình đấu thầu thì các máy cũng chỉ ghi tính năng kỹ thuật thông thường, không ghi nhãn hiệu nguồn gốc xuất xứ nên đơn vị nào đáp ứng yêu cầu về tính năng kỹ thuật thì duyệt”.
Bài và ảnh: Hồng Hải
Theo Dantri
Vụ máy xét nghiệm vỏ Đức ruột Trung Quốc: Sở Y tế Hà Nội nói gì?
- Trong số 6 bệnh viện tuyến huyện sử dụng máy xét nghiệm sinh hoá do Sở y tế Hà Nội cấp theo gói thầu số 04, ít nhất phát hiện 2 máy Greiner GA 240 ( trị giá 648 triệu đồng/máy) nhãn hiệu của Đức nhưng ruột bên lại là hàng Trung Quốc.
Lý giải vấn đề trên trong cuộc họp báo chiều ngày 29/7, Ông Nguyễn Khắc Hiền, Giám đốc Sở y tế Hà Nội cho biết: "Dự án về đầu tư mua sắm trang thiết bị y tế cung cấp cho Bệnh viện Đa khoa tuyến huyện được uỷ ban nhân dân tỉnh Hà Tây (cũ) phê duyệt năm 2005. Dự án được triển khai từ 2007 - 2008 và kết thúc 2010.
Ông Nguyễn Khắc Hiền Giám đốc Sở y tế Hà Nội.
Riêng gói thầu số 4, trong đó có máy xét nghiệm sinh hoá theo hợp đồng có tên Greiner GA 240 (trị giá 648 triệu đồng/máy) xuất xứ từ Đức do Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu khoảng sản cung cấp.
Greiner GA 240 có tất cả 6 chiếc cung ứng cho 6 bệnh viện tuyến huyện là Bệnh viện Thường Tín, Hoài Đức, Vân Đình, Thanh Oai, Phú Xuyên, Quốc Oai. Các trang thiết bị này được đưa vào sử dụng từ năm 2010. Trong năm đầu khi sử dụng thiết bị không có đơn vị nào có ý kiến về máy trục trặc.
Ông Nguyễn Ngọc Dung, Trưởng đoàn công tác kiểm tra cho hay, ngay sau khi phát hiện những thông tin báo nêu, chúng tôi đã làm việc với Bệnh viện Đa khoa Thường Tín, Bệnh viện Hoài Đức về máy xét nghiệm Greiner GA 240.
Đoàn đã kiểm tra 4 nội dung gồm, hồ sơ quản lý và thiết bị máy, quá trình vận hành và sử dụng máy, công tác bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng vả hoá chất sử dụng máy,kiểm tra hoạt động thực tế của máy.
Theo ông Dung, hồ sơ pháp lý máy xét nghiệm Greiner GA 240 đẩy đủ các giấy tờ liên quan gồm các quyết định, hồ sơ mời thầu, dự thầu, chấm thầu, tài liệu liên quan, biên bản nghiệm thu máy
Về quy trình tiếp nhận và vận hành máy, nghiệm thu đầy đủ theo quy định là nghiệm thu tĩnh, nghiệm thu chạy đơn động không tải, nghiệm thu chạy liên động không tải, nghiệm thu chạy liên động có tải. Qua 4 bước nhiệm thu đều xác nhận máy đủ tiêu chuẩn và đưa vào hoạt động có xác nhận của đơn vị cung cấp, đơn vị tư vấn và đơn vị sử dụng.
Trong quá trình sử dụng máy, cả hai máy chúng tôi và kiểm tra ở Bệnh viện thường tín và Hoài đức đều có lý lịch sử dụng máy và quy trình vận hành đúng theo quy định. Trong quá trình sử dụng, các cán bộ kỹ thuật viên đều khẳng định máy đảm bảo tốt và đảm bảo theo các thông số, tiêu chí của máy theo như hợp đồng.
Đến 7/3/2013, máy xét nghiệm tại Bệnh viện Thường Tín, Hoài Đức cũng bị hỏng nhưng cả hai bệnh viện này đều liên hệ với đơn vị để sửa chữa là đơn vị trúng thầu cung cấp hoá chất nhưng đơn vị này đều không cung cấp được bóng đèn đáp ứng yêu cầu.
"Việc thay thế bóng đèn phải qua đơn vị cung cấp, vì trong hồ sơ dự thầu, đơn vị cung cấp đảm bảo sẽ cung cấp linh kiện thay thế trong vòng 10 năm. Nhưng qua kiểm tra, cả hai bệnh viện này đều chưa liên hệ với nhà cung cấp mà đều liên hệ với đơn vị cung cấp hoá chất sữa chữa. Việc này không đúng theo quy định", ông Dung nói.
Trả lời câu hỏi của nhiều phóng viên về việc máy xét nghiệm Greiner GA 240 bị hỏng thì kết quả của bệnh nhân liệu có chính xác hay không, Giám đốc Nguyễn Khắc Hiền khẳng Định: "Các mẫu xét nghiệm đều đạt yêu cầu".
Ông Hiền giải thích thêm, mỗi lần một thiệt bị được đưa vào sử dụng đều được kiểm tra cài đặt chương trình chạy hoát chất lên máy đồng thời đem các mẫu xét nghiệm đó để so sánh đối chiếu.
Trước đó, Đoàn Công tác liên ngành Cục Cảnh sát phòng, chống tội phạm về môi trường; Sở Y tế Hà Nội và Công an huyện Thường Tín tiến hành kiểm tra Bệnh viện Đa khoa Thường Tín phát hiện máy xét nghiệm sinh hóa tự động, nhãn hiệu Hitachi 717, series 6312-19 tại Khoa Xét nghiệm không có chứng từ nguồn gốc.
Cơ quan chức năng đã tiêu huỷ máy và xử phạt 30 triệu đồng đối với hành vi nàyvì cho rằng máy xét nghiệm sinh hóa kém chất lượng sẽ ảnh hưởng lớn tới việc cho ra các kết quả, chất lượng khám chữa bệnh.
Theo báo cáo của Bệnh viện Đa khoa Thường Tín do các máy xét nghiệm sinh hóa mà Sở Y tế Hà Nội cấp cho bệnh viện đang bị hỏng, không sử dụng được trong khi bệnh viện chưa có máy mới nên bệnh viện phải mượn máy của Công ty Phú Cường An, đơn vị chuyên nhập khẩu các máy xét nghiệm sinh hóa từ tháng 7/2013. Trung bình một ngày, Bệnh viện thực hiện từ 150 đến 200 xét nghiệm các loại cho bệnh nhân. Tuy nhiên chiếc máy sinh hóa ký hiệu Greiner GA 240 được Sở Y tế cấp chỉ làm được khoảng 20-30 trường hợp, còn lại đều sử dụng máy Hitachi 171.
ĐỖ VIỆT
Theo_Đời Sống Pháp Luật
Phát hiện 83,5 ha đất cho thuê trái phép Sở Tài nguyên và Môi trường Hà Nội vừa cho biết kết quả kiểm tra hoạt động khai thác khoáng sản và trung chuyển vật liệu xây dựng trên địa bàn. Cụ thể, qua kiểm tra 94 bãi chứa, trung chuyển vật liệu xây dựng tại 9 quận, huyện cho thấy có tới 83,5 ha đất sử dụng trái phép. Trong đó, quận...