Giải mã những bàn tay 6 ngón ở Nghệ An

Hoàng Nam15:26 29/03/2012

Thời gian gần đây, người dân đang xôn xao về căn bệnh lạ ở huyện Thanh Chương, tỉnh Nghệ An. Để làm rõ thực hư, PV đã tìm về xã Thanh Tùng, huyện Thanh Chương để tìm hiểu căn bệnh.

Căn bệnh kỳ lạ

Hầu hết các nạn nhân của căn bệnh này đều trú tại các xã Thanh Tùng, Thanh Khai, Xuân Tường, huyện Thanh Chương. Khi về xóm Minh Sơn, xã Thanh Tùng, chỉ cần hỏi, người dân đã kể rành rọt từng người trong gia đình nào bị bệnh. Người dân nơi đây gọi đó là bệnh “trết”, thông thường người mang bệnh mọc thêm ngón tay thứ 6, hay các ngón tay dính liền với nhau bằng lớp màng như chân vịt.

Nhà ông Võ Văn Minh, ở xóm Minh Sơn là một điển hình, trong nhà có 6 người thì có đến 4 người bị bệnh. Ông Minh mang bệnh, sinh ra 4 người con thì tới 3 người cũng mang bệnh giống bố. Từ lúc sinh ra, ở ngón tay út của Nhật và các anh đều mang hai cục thịt thừa, khi các em lớn lên cũng là lúc hai cục thịt đó phát triển như hai ngón tay thu nhỏ.

Một điều đặc biệt, các ngón tay thu nhỏ này vẫn có cảm giác bình thường như các ngón tay khác. Có người chỉ bị ở một tay, còn có người lại bị cả hai tay. Khi được hỏi, liệu những người mang bệnh lạ này có ảnh hưởng đến sức khỏe hay cuộc sống hàng ngày, bà Phan Thị Thu, mẹ em Võ Quốc Nhật cho biết: “Bệnh “trết” không hề ảnh hưởng đến sức khỏe của người mang bệnh, thậm chí những người mang bệnh sống rất khỏe và có tuổi thọ rất cao, trung bình từ 70 tuổi trở lên”.

Video đang HOT

Cũng theo bà Thu, thông thường người có quan hệ huyết thống đều dễ bị mang bệnh “trết”. Trước đây, mẹ ông Minh cũng đã mắc bệnh này. Ở xóm Minh Sơn có hơn 50 người mang bệnh “trết”, nhiều nhất phải kể đến dòng họ Nguyễn Đình, dòng họ Bùi (xã Thanh Tùng) và dòng họ Phan (xã Xuân Tường) đều có số người mang bệnh rất cao.

Ông Phạm Đức Tính, xóm trưởng xóm Minh Sơn cho biết: “Hiện nay, có rất nhiều người trong xóm mang bệnh, từ ngày còn bé, nhiều người khi phát hiện mình có mụn thịt nhỏ và phát triển chỉ cần dùng sợi chỉ quấn vào cục thịt đó sau mấy hôm cục thịt sẽ tự rơi ra. Nhưng nhiều người sợ nên để vậy”. Hiện ông Tính và mẹ đều mang bệnh “trết” như nhiều người khác. Phần lớn người mang bệnh ở tay, nhưng cũng có số ít người mang dị tật 6 ngón ở chân.

Nỗi ám ảnh đời sau

Dù căn bệnh không dẫn đến chết người hay gây khó khăn cho cuộc sống của người dân, song sự tồn tại lâu đời và kéo dài qua nhiều thế hệ đã trở thành nỗi ám ảnh cho người dân nơi đây. Số trẻ em mang bệnh hiện cũng khá đông, theo thống kê của Quỹ bảo trợ trẻ em thì trên địa bàn toàn huyện Thanh Chương có hơn 130 em mắc bệnh. Hầu hết trẻ em đều ở các xã như Xuân Tường, Võ Liệt, Thanh Tùng, Thanh Khai… Nhiều gia đình có cả 3 thế hệ cùng mắc, một số gia đình đời bố mẹ lành lặn nhưng thế hệ ông bà và các cháu lại bị dị tật.

Ông Khang cũng là gia đình có 3 người bệnh cho biết: “Chúng tôi già rồi thì sao cũng được, chỉ tội cho mấy đứa con, chúng còn trẻ nên hay mặc cảm với bản thân, lớn lên, đi học rồi đi làm, ai nỡ để con mang đôi tay dị tật như vậy nên gia đình tôi đã sắp xếp cho các cháu đi phẫu thuật ở bệnh viện để có được đôi tay lành lặn”. Nhưng số người may mắn được phẫu thật rất ít, bởi chi phí phẫu thuật khá cao. Hầu hết, những thanh niên mang bệnh “kỳ lạ” này đều gặp khó khăn như khi lao động không mang được găng tay, không được thi tuyển quân sự và không được đi lao động xuất khẩu ở nước ngoài.

Về việc căn bệnh xuất hiện qua 4 đời trong một gia đình liệu có phải là di truyền không, đến nay chưa có ai giải thích được. Nhưng với số trẻ em mang di tật nhiều như vậy cần phải có chương trình hỗ trợ để các em có được đôi tay, đôi chân lành lặn.

Bà Nguyễn Thị Lài, Phó Giám đốc Quỹ bảo trợ trẻ em tỉnh Nghệ An chia sẻ: “Vừa qua chúng tôi có chương trình thăm khám cho các em mắc phải căn bệnh lạ này, về mặt sinh học có thể nói đây là căn bệnh do di truyền nhưng cũng chưa chắc chắn được vì còn có nhiều yếu tố có thể gây ra căn bệnh như vậy. Trong thời gian tới chúng tôi cũng ưu tiên các đợt phẫu thuật miễn phí để các em mang bệnh “trết” sớm có lại đôi tay bình thường và không còn mặc cảm với bạn bè”.

Theo ANTĐ

Người đàn ông mọc hàng nghìn "bong bóng"

Từ năm ông Lauw lên 5 tuổi, những khối u bong bóng đã bắt đầu xuất hiện, bắt đầu từ mặt rồi lan xuống đến cổ và hiện giờ là toàn cơ thể.

Mọi người từng biết đến hai người đàn ông tên Chandra Wisnu và ông Mohammad Umar bị mắc bệnh lạ khiến cơ thể mọc hàng nghìn khối u bong bóng. Và giờ đây lại có một trường hợp tương tự xuất hiện. Đó là ông Lauw Tjoan Eng, 51 tuổi, đến từ thị trấn Sawah Besar, trung tâm Thủ đô Jakarta, Indonesia. Hiện giờ, ước muốn duy nhất của ông Lauw Tjoan Eng là có một phương thuốc nào đó chữa khỏi căn bệnh "bong bóng" mà ông đang mắc phải. Ông mong muốn có thể cưới vợ và sống một cuộc sống bình thường như bao người khác.

Ông Lauw có hàng nghìn bong bóng trên người.

Gia đình ông Lauw có 5 anh chị em và ông là con cả. Từ năm ông Lauw lên 5 tuổi, những khối u bong bóng đã bắt đầu xuất hiện, bắt đầu từ mặt rồi lan xuống đến cổ và hiện giờ là toàn cơ thể. Với kinh phí hỗ trợ từ một nhà thờ tại địa phương, ông Lauw đã đi khám và được các bác sĩ chẩn đoán rằng, ông mắc một căn bệnh di truyền về da. Nhưng kỳ lạ là cả bố mẹ, các em và những người họ hàng thân thích khác của ông chưa một ai bị tình trạng này.

Ông Lauw chia sẻ: "Tôi thậm chí không lưu giữ bất cứ tấm ảnh nào về mình kể từ khi các khối u mới chỉ bắt đầu xuất hiện. Chúng khiến tôi thất vọng bởi chỉ cần nhìn vào gương tôi thấy mình thật đáng sợ và tôi luôn cố gắng tránh những tấm gương bất cứ khi nào có thể. Tôi phải sống riêng và cách khá xa các em tôi vì vậy tôi luôn cảm thấy rất cô đơn. Tôi không có việc làm và phải sống nhờ vào các khoản tiền trợ cấp của những người em."

Ông không có việc làm và phải sống nhờ vào các khoản tiền trợ cấp của những người em.

Ông tâm sự thêm: "Trước đây, khi tôi đi ra ngoài vào ban ngày, mọi người luôn nhìn chằm chằm vào tôi với ánh mắt tò mò và sợ hãi. Nhưng thật may là họ không hề biết tôi là ai. Dần dần, tôi chỉ hay ra ngoài ăn và đi mua sắm vào ban đêm với khuôn mặt được che phủ hoàn toàn. Tôi không có vợ và cũng chưa bao giờ được gần một người phụ nữ. Vì vậy, tôi hy vọng một ngày nào đó, căn bệnh của tôi được chữa khỏi và tôi có thể tìm thấy một phụ nữ cho riêng mình. Tôi sẽ cưới cô ấy và sống một cuộc sống bình thường như mọi người khác."

Theo VNN

Cô gái muốn kết hôn với... tượng Nữ thần Tự do Nữ thần Tự do là biểu tượng của nước Mỹ và được hàng triệu người trên khắp thế giới biết đến, nhưng lạ thay một cô gái ở Anh đã đem lòng... yêu thương biểu tượng nổi tiếng này. Cô gái đó là Amanda Whittaker, 27 tuổi, ở thành phố Leeds, miền Bắc nước Anh. Amanda bị một căn bệnh "yêu" các loại...