evusheld

Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld do thiếu hiệu quả với dòng phụ XBB.1.5

Thế giới

07:35:31 28/01/2023
Tuy nhiên, FDA cũng khuyến cáo các cửa hàng dược phẩm nên giữ lại thuốc Evusheld còn tồn kho, phòng trường hợp các biến thể mà thuốc này có tác dụng trở nên phổ biến trong tương lai...

Thụy Sĩ: Tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Spikevax bivalent của Moderna

Thế giới

08:18:17 30/08/2022
Ngày 29/8, Cơ quan quản lý y tế Thụy Sĩ Swissmedic thông báo đã cho phép tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Spikevax bivalent của Moderna

Hàn Quốc phê duyệt sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld phòng COVID-19 cho người miễn dịch kém

Thế giới

07:02:58 01/07/2022
Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm...

Thuốc dự phòng điều trị COVID-19 của AstraZeneca cho kết quả thử nghiệm tốt

Thế giới

06:19:26 09/06/2022
Ngày 8/6, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 có tên Evusheld dành cho những người có nguy cơ t.ử v.ong khi mắc căn bệnh này đã cho kết quả tích ...

Bộ Y tế khẳng định EVUSHELD là thuốc, không phải là ’siêu vaccine’, không được phép sử dụng để dự phòng COVID-19

Sức khỏe

01:03:54 19/03/2022
Chiều ngày 18/3, Cục Quản lý Dược -Bộ Y tế phát đi thông tin khẳng định EVUSHELD là thuốc, không phải là siêu vaccine, không được phép sử dụng EVUSHELD để dự phòng COVID-19 cho các...

Mỹ mua bổ sung 500.000 liều Evusheld

Thế giới

15:50:11 13/01/2022
Nhà sản xuất dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) ngày 12/1 cho biết Chính phủ Mỹ đã nhất trí mua thêm 500.000 liều hỗn hợp kháng thể Evusheld để điều trị cho các bệnh nhân COVID-...

Pháp phê duyệt liệu pháp kháng thể cho các trường hợp có nguy cơ cao mắc COVID-19

Thế giới

22:39:32 12/12/2021
Theo phóng viên TTXVN tại Paris, các cơ quan y tế Pháp đã phê duyệt việc sử dụng một phương pháp điều trị kháng thể do AstraZeneca sản xuất cho những người có nguy cơ cao, có biểu ...

FDA Mỹ cấp phép sử dụng hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca

Thế giới

23:30:57 09/12/2021
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể Evusheld (cocktail kháng thể) của hãng AstraZeneca để ngăn ngừa COVID-...

AstraZeneca tuyên bố thuốc kháng thể chống COVID-19 có hiệu quả bảo vệ trong 6 tháng

Thế giới

00:19:22 19/11/2021
Ngày 18/11, hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng này cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6...