EU đặt mua 180 triệu liều vắc xin phiên bản hiệu chỉnh chống biến thể Omicron
Ủy ban châu Âu (EC) cho biết chính phủ các nước Liên minh châu Âu (EU) đã nhất trí đặt hơn 180 triệu liều vắc xin phiên bản hiệu chỉnh chống biến thể Omicron do Pfizer/BioNTech phát triển.
Một em bé được tiêm ngừa COVID-19 tại Đức ngày 17-12 – Ảnh: REUTERS
“Các quốc gia thành viên đã nhất trí việc chuyển giao đợt đầu hơn 180 triệu liều vắc xin bổ sung đã được hiệu chỉnh, trong hợp đồng thứ 3 của chúng tôi với BioNTech/Pfizer”, Hãng tin Reuters dẫn lời Chủ tịch EC Ursula von der Leyen nói sau cuộc Hội nghị thượng đỉnh EU ngày 16-12.
Theo hợp đồng mới nhất của EU với 2 hãng dược này, EU sẽ được mua 1,8 tỉ liều vắc xin từ nay đến năm 2023. EU đến nay chỉ mới đặt mua một nửa số lượng này.
Video đang HOT
Pfizer và BioNTech đã phát triển phiên bản vắc xin chống biến thể Omicron từ 25-11 và cho biết sẽ có hàng vào tháng 3-2022. Theo người phát ngôn EC, đơn hàng vắc xin này sẽ được giao vào quý 2-2022, khi đó có thể nó đã được cấp phép.
Đến nay, vẫn còn nhiều khác biệt trong các dữ liệu và nghiên cứu về hiệu quả của vắc xin đối với biến thể mới.
Ngày 15-12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết đã có bằng chứng ban đầu cho thấy các loại vắc xin hiện nay có thể kém hiệu quả trong việc ngăn ngừa biến thể Omicron. Trong khi đó, Cơ quan Quản lý dược phẩm của EU cho rằng tại thời điểm hiện tại, chưa có bằng chứng nào cho thấy cần hiệu chỉnh các công thức vắc xin hiện có để chống lại biến thể Omicron.
Phân tích của nhà dịch tễ học Mỹ Anthony Fauci và các đồng nghiệp chỉ ra rằng các vắc xin hiện tại có thể ngăn các ca mắc bệnh nặng do biến thể mới. Trong khi đó, nghiên cứu mới đây của các nhà khoa học Đại học Washington và Hãng dược Thụy Sĩ Humabs Biomed SA trên 6 loại vắc xin cho thấy 3 loại Sinopharm, Johnson & Johnson, Sputnik tạo ra rất ít hoặc không có kháng thể nào chống lại Omicron.
Ngày 17-12, Nga dẫn nghiên cứu ban đầu của mình khẳng định vắc xin Sputnik V ngăn được nguy cơ bệnh nặng và nhập viện do biến thể Omicron. Theo nghiên cứu này, khi bổ sung thêm liều vắc xin Sputnik Light, hiệu quả có thể lên đến 80%.
EMA phê duyệt thêm 2 thuốc để chữa COVID-19
Ngày 16-12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt thêm 2 thuốc dùng để điều trị COVID-19, trong bối cảnh châu Âu nỗ lực gia tăng phòng vệ trước biến thể Omicron.
Các bác sĩ điều trị cho người bệnh COVID-19 tại phòng chăm sóc đặc biệt của một bệnh viện ở thủ đô Berlin, Đức - Ảnh: REUTERS
Theo Hãng tin Reuters, một trong hai phương pháp điều trị này là thuốc trị viêm khớp Kineret của hãng dược Sobi (Thụy Điển).
Phương pháp còn lại là thuốc kháng thể Xevudy do hai hãng dược GlaxoSmithKline (Anh) và Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt 2 loại thuốc trên giữa bối cảnh các chính phủ phải vật lộn với số ca COVID-19 tăng cao, cũng như lo ngại về biến thể Omicron lây lan nhanh chóng.
EMA khuyến nghị sử dụng Kineret để điều trị COVID-19 ở người lớn bị viêm phổi cần hỗ trợ thở oxy và những người có nguy cơ suy hô hấp nặng.
Trong khi đó, Xevudy được khuyến cáo cho người trưởng thành và thiếu niên không cần hỗ trợ oxy, nhưng đối mặt với nguy cơ trở nặng cao.
EMA cho biết lợi ích do hai loại thuốc này đem lại cao hơn rủi ro, mặc dù một vài trường hợp dị ứng Xevudy đã được ghi nhận.
Tính cả 2 loại thuốc trên, Liên minh châu Âu (EU) đã phê duyệt 6 loại thuốc để sử dụng chống lại COVID-19.
Xevudy - hay tên khoa học là thuốc kháng thể đơn dòng sotrovimab - cho thấy có hiệu quả chống lại tất cả các đột biến của Omicron trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.
EMA khuyến cáo sử dụng loại thuốc này để giúp các quốc gia thành viên, trước khi được toàn EU bật đèn xanh.
Đảo Bali chỉ mới đón 45 du khách ngoại trong năm 2021 Dưới ảnh hưởng của đại dịch COVID-19, đảo ngọc Bali của Indonesia chỉ mới tiếp đón 45 du khách quốc tế trong năm 2021, so với khoảng 6,2 triệu lượt khách quốc tế vào năm 2019 và 1,05 triệu vào năm 2020. Đảo Bali của Indonesia chỉ mới tiếp đón 45 du khách quốc tế trong năm 2021 - Ảnh: CNN Các điểm...
