Em bé mang ADN của một ông bố hai bà mẹ
Nhờ kỹ thuật chỉnh sửa gene, con trai của Tamara (Ukraine) ra đời mang ADN của ba người: bố mẹ ruột và người cho trứng.
Trên tầng ba một tòa nhà từ thời Xô Viết ở Kharkiv, Tamara mở cửa, đón ba vị khách vào nhà.
“Xin chào”, người phụ nữ thì thầm để không đ.ánh thức đứa con trai đang ngủ. “Tamara” không phải tên thật song bà mẹ 31 t.uổi muốn bảo vệ danh tính. Hành xóm xung quanh chắc chắn sẽ xì xào nếu biết con cô là một trong những em bé đầu tiên nhận ADN từ ba người khác nhau.
Ngồi xuống cạnh bàn ăn, Tamara bắt đầu kể lại câu chuyện của mình. “6 năm trước, tôi gặp chồng mình hiện nay và chúng tôi cố gắng có con suốt 6 tháng”, cô kể với NPR.
Bất chấp mọi nỗ lực, Tamara không thể mang bầu. Trải qua nhiều đợt thụ tinh trong ống nghiệm từ năm này qua năm khác, tin vui vẫn không đến với hai vợ chồng. Tamara hy vọng để rồi lại thất vọng: “Tôi rất buồn. Nhiều lúc, tôi đ.ánh mất cả niềm tin nhưng rồi tự ép mình bình tĩnh lại. Vì có con là mục tiêu bạn không thể từ bỏ”.
Một ngày, Tamara nghe đến Bệnh viện Nadiya ở Kiev. Các bác sĩ tại đây tuyên bố có thể giúp phái đẹp sinh nở bằng phương pháp chỉnh sửa gene. Cụ thể, t.inh t.rùng của chồng Tamara sẽ được thụ tinh với trứng của Tamara và trứng hiến tặng đến từ một phụ nữ khác. Sau đó, đội ngũ y tế loại bỏ hầu hết ADN trong trứng hiến tặng đã qua thụ tinh rồi thay bằng ADN trong trứng của Tamara.
“Phản ứng đầu tiên của tôi là: ‘Ôi, khoa học đã tiến đến bước này ư’”, Tamara nhớ lại. “Thật phi thường và không thể tin nổi”.
Ảnh: BO.
Xuất phát từ ý tưởng tận dụng ADN ti thể hiến tặng, kỹ thuật chỉnh sửa gene ra đời nhằm hỗ trợ chị em bị dị tật di truyền sinh con khỏe mạnh, không mắc bệnh. Em bé chào đời bằng phương pháp này sẽ mang ADN của ba đối tượng là bố mẹ ruột và người cho trứng.
Dẫu trái tự nhiên, vợ chồng Tamara không ngần ngại mà đồng ý ngay. “Chỗ ADN ít ỏi đó không quyết định những thứ quan trọng như màu mắt, màu tóc, tính cách đ.ứa t.rẻ nên cũng không quá quan trọng”, Tamara lý giải. “Rốt cuộc, chúng ta đều là con của Adam và Eve. Tất cả chúng ta đều kết nối với nhau”.
Video đang HOT
Cuối cùng, may mắn đã đến. Lần đầu tiên, Tamara được mang thai, nghe tiếng tim con đ.ập trong tử cung và sinh nở. “Đã có biết bao nụ cười và nước mắt hạnh phúc. Tôi không thể diễn tả nổi”, người phụ nữ nghẹn ngào. “Đó chính là cảm giác hạnh phúc”.
Hiện nay, con trai Tamara đã 15 tháng t.uổi. “Tôi vô cùng sung sướng”, bà mẹ trẻ chia sẻ. “Tôi có một đứa con và thằng bé thật xinh đẹp. Con dễ thương, thông minh và rất giống tôi”.
Tuy nhiên, trong lúc Tamara mãn nguyện với kết quả, nhiều chuyên gia tỏ ra nghi ngờ phương pháp chỉnh sửa gene.
“Chúng ta không biết kỹ thuật này an toàn hay không, ông Jeffrey Kahn, giám đốc Viện Đạo đức Sinh học Johns Hopkins Berman đặt vấn đề. Trên thực tế, không ai biết điều gì sẽ xảy ra với con trai Tamara sau vài tháng, vài năm tới.
Theo ông Kahn, nhận ADN từ người lạ còn làm “thay đổi gốc rễ, tổ tiên” của một cá nhân. Hơn nữa, kỹ thuật thay đổi gene dễ bị lợi dụng vào mục đích khác thay vì phòng tránh bệnh, ví dụ như thiết kế t.rẻ e.m với những nét tính cách đặc biệt.
Bác sĩ Valery Zukin, người đứng đầu Bệnh viện Nadiya phủ nhận mọi lo ngại trên. Ông khẳng định mọi đ.ứa t.rẻ được tạo ra từ kỹ thuật chỉnh sửa gene đều khỏe mạnh. Ngoài Tamara, Bệnh viện Nadiya còn hỗ trợ ba phụ nữ khác thụ thai bằng phương pháp này.
Chi phí Tamara phải trả cho kỹ thuật chỉnh sửa gene là 8.000 USD. Đối với bệnh nhân nước ngoài, con số tăng gần gấp đôi lên 15.000 USD. Số t.iền không hề nhỏ đi kèm nhiều câu hỏi chưa có trả lời nhưng với Tamara chẳng hề quan trọng. “Tôi khát khao một đứa con nên chẳng màng đến chuyện kỹ thuật ấy vẫn đang thử nghiệm”, cô tâm sự. “Từ quan điểm của tôi, bạn sửa được cái gì thì hãy sửa”.
Kết thúc câu chuyện, Tamara tiễn khách và đ.ánh thức con trai. Thấy người lạ, cậu bé tỏ ra sợ hãi. “Tôi xin lỗi, ở t.uổi này chúng ta vẫn thường nhút nhát mà”, bà mẹ trẻ giải thích.
Minh Nguyên
Theo vnexpress.net
Ba 'em bé' thụ tinh ống nghiệm đầu tiên ở VN tròn 20 t.uổi
20 năm trước, đúng ngày 30-4-1998, Bệnh viện Phụ sản Từ Dũ (TP.HCM) đã đón 3 em bé chào đời nhờ phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Đây là 3 trẻ đầu tiên được sinh ra nhờ thụ tinh trong ống nghiệm ở Việt Nam.
Phạm Tường Lan Thy và bố trong dịp sinh nhật 15 t.uổi - Ảnh tư liệu T.uổi Trẻ
Bác sỹ Hồ Mạnh Tường, nguyên trưởng Khoa Hiếm muộn Bệnh viện Từ Dũ, vừa được bầu là phó chủ tịch Hội Sinh sản Châu Á - Thái Bình Dương, là một trong những thành viên chủ chốt của ê kíp tham gia thực hiện ba ca thụ tinh ống nghiệm đầu tiên ở VN.
Bác sĩ cho hay ngày 30-4 tới, ba em bé thụ tinh ống nghiệm đầu tiên ở Việt Nam tròn 20 t.uổi.
Hiện cả ba bạn đều đang học đại học, trong đó bạn Phạm Tường Lan Thy được nhận học bổng và đang du học ở Nhật Bản, hai bạn Mai Quốc Bảo và Lưu Tuyết Trân đang học đại học ở Việt Nam.
Theo bác sỹ Tường, dự án hỗ trợ sinh sản (IVF) đầu tiên ở Việt Nam là một chiến dịch lịch sử của Bệnh viện Từ Dũ cả về thời gian, quy mô và số người tham dự. Rất nhiều việc đã được thực hiện để chuẩn bị cho cơ sở vật chất, thiết bị, con người, thủ tục pháp lý, tài chính...
Đây cũng là dự án tâm huyết của nhiều người, trong đó có bác sỹ Nguyễn Thị Ngọc Phượng, nguyên giám đốc Bệnh viện Từ Dũ.
Bạn Lưu Tuyết Trân, một trong ba em bé IVF đầu tiên của VN - Ảnh tư liệu T.uổi Trẻ
"Vào thời điểm đó trong xã hội, trong ngành y và ngay cả trong bệnh viện có nhiều dư luận không đồng tình, thậm chí chống đối việc triển khai IVF ở Việt Nam vì nhiều lý do khác nhau. Thậm chí một GS-TS trong ngành đã gửi thư cho Quốc hội đòi cấm IVF vì sợ rằng sẽ... sinh ra quái thai.
Thời điểm đó, em bé IVF đầu tiên trên thế giới cũng đã 20 t.uổi và kỹ thuật này đã được thực hiện ở nhiều nước"- bác sỹ Tường kể lại.
Nhờ sự hỗ trợ của một giáo sư sản phụ khoa Việt kiều ở Pháp, tháng 7-1997, nhóm 4 chuyên gia Pháp đã sang Việt Nam ba tuần để hỗ trợ chuyển giao công nghệ cho Bệnh viện Từ Dũ.
Ê kíp được chuyển giao ở Từ Dũ gồm một bác sỹ phụ khoa, một bác sỹ chuyên về phôi học, một kỹ thuật viên labo và một điều dưỡng chuyên về IVF.
Các chuyên gia cũng mang sang nhiều hóa chất, thuốc men, dụng cụ, môi trường nuôi cấy mà Việt Nam lúc ấy còn thiếu. Bác sỹ Tường cũng cho biết lúc đó do điều kiện thiếu thốn, mọi việc đều mới mẻ, các bác sỹ đã làm việc cả 7 ngày trong tuần.
Thời gian chờ đợi kết quả các trường hợp IVF đầu tiên cực kỳ căng thẳng và lo lắng. Mỗi lần thử thai âm tính là mỗi lần bác sĩ Ngọc Phượng, "tổng tư lệnh" của dự án, như già đi thêm mấy t.uổi.
Cuối cùng sau nhiều khó khăn thì các bác sỹ Việt Nam cũng thành công, tỷ lệ có thai trên các trường hợp do chuyên gia Pháp làm trực tiếp và tỷ lệ trường hợp có thai do ê kip Việt Nam thực hiện là tương đương nhau.
Quá trình theo dõi những ca mang thai đầu tiên cũng để lại nhiều kỷ niệm vui buồn với bác sỹ cho đến tận bây giờ.
Ngày 30-4-1998, ba em bé IVF đầu tiên của Việt Nam đã chào đời tại Bệnh viện Từ Dũ. Đây là một ngày vui đặc biệt của Bệnh viện. Sau 20 năm, ê kíp làm IVF đầu tiên hầu hết vẫn đeo đuổi việc phát triển kỹ thuật IVF, nhưng có một bác sỹ trong ekip đã qua đời đột ngột vào đầu 2018.
Điều đặc biệt là sau 20 năm, sau ba bé IVF đầu tiên, một ước tính chưa đầy đủ đã có khoảng 40.000 trẻ đã ra đời nhờ IVF ở Việt Nam, tại hàng chục cơ sở y tế từ Bệnh viện Phụ sản Trung ương, Bệnh viện Bưu điện, Bệnh viện Từ Dũ, Bệnh viện Mỹ Đức, Bệnh viện Bạch Mai, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội... với tỷ lệ thành công khoảng 30-35% trong tổng số trường hợp được hỗ trợ, mang lại hạnh phúc cho hàng chục ngàn gia đình hiếm muộn ở Việt Nam.
Theo bác sỹ Hồ Mạnh Tường, Việt Nam cũng là quốc gia thực hiện nhiều trường hợp IVF nhất khu vực Đông Nam Á hiện nay và cũng có nhiều cặp vợ chồng nước ngoài đến Việt Nam thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm.
20 năm qua, các bác sỹ vẫn dõi theo cuộc sống của 3 em bé IVF đầu tiên và luôn vui mừng trước mỗi chặng đường trong cuộc sống của các em. Trong số ba em, Phạm Tường Lan Thy được ba mẹ lấy tên hai bác sỹ trực tiếp thực hiện IVF là Hồ Mạnh Tường và Vương Thị Ngọc Lan làm tên lót cho em.
Theo tuoitre.vn
Trẻ 'ống nghiệm' vẫn có thể mắc hội chứng Down Không ít cặp vợ chồng hiếm muộn có con nhờ thụ tinh trong ống nghiệm phải ngậm ngùi khi con sinh ra bị Down. Hội chứng Down là một rối loạn về di truyền xảy ra khi sự phân chia tế bào bất thường dẫn đến việc có thêm một hoặc một phần bản sao của nhiễm sắc thể số 21. Lỗi gene...