Em bé mắc chứng bệnh lạ cứ 4 tiếng thay da một lần
Đây là một trong những căn bệnh hiểm nghèo và cực hiếm gặp trên thế giới.
Bé Harper Foy, ở Washington, Mỹ là người trẻ nhất trên thế giới bị mắc bệnh Harlequin Ichthyosis, hay còn gọi là bệnh vảy cá. Căn bệnh này khiến da của bé Harper mọc nhanh gấp 10 lần người bình thường và vì thế da em lại bị bong tróc 4 tiếng/một lần, hay có thể nói là “thay da” 6 lần trong vòng một ngày.
Lúc mới sinh ra, hình hài đáng thương của cô bé khiến mọi người hoảng sợ.
Bố mẹ em là Angie, 40 tuổi và Kevin, 38 tuổi. Họ đều rất vui mừng vì con mình có thể kiên trì chiến đấu chống lại bệnh tật một cách thần kỳ như thế.
Khi bé Harper còn trong bụng mẹ, các tế bào da của em phát triển nhiều tới mức máu không thể lưu thông đến chân và tay. Và khi sinh ra, hình hài của bé đều khiến các bác sỹ sững sờ vì trông giống “người ngoài hành tinh” với các mảng da dày đã bong tróc còn chân tay sưng tím.
Video đang HOT
Bé Harper vẫn sống sót một cách thần kỳ và nay đã tròn 1 tuổi.
Dù ngay sau khi ra đời, Harper được đưa tới phòng chăm sóc đặc biệt để bác sĩ gỡ các mảng bám trên da nhưng bé vẫn bị mất bốn đầu ngón tay. Sau một tháng được chăm sóc và hồi phục tốt, bé Harper đã có thể ra viện.
Bé được ra viện sau một tháng điều trị.
Mẹ em chia sẻ: “Khi con tôi sinh ra, nó không giống một đứa bé bình thường. Hình hài của con bé khiến tôi vô cùng buồn. Hằng ngày, nhìn thấy con như vậy, tôi cảm thấy đau xót và thực sự không biết con gái mình có thể sống sót hay không”.
Để giành giật lại sự sống cho cô bé, bệnh viện có một tổ chăm sóc đặc biệt, bao gồm chuyên gia dinh dưỡng và các bác sỹ chuyên khoa tai mũi họng.
Cô Foy chia sẻ: “Tôi sợ rằng khi nó lớn lên, con bé sẽ không giống một đứa trẻ bình thường. Vì đây là một căn bệnh do gen gây ra. Các bác sỹ cho rằng căn bệnh có thể cướp đi sinh mạng của con bé bất cứ lúc nào. Nhưng cho đến nay con tôi đã làm được điều kỳ diệu, Harper vẫn kiên cường và giờ đã sắp đến sinh nhật lần đầu tiên của con bé”.
Theo Nguyễn Ly / Trí Thức Trẻ
Sức sống kỳ diệu của em bé sinh ra chỉ với nửa trái tim
Dù sinh ra với chỉ nửa trái tim nhưng cô bé Harriet Sumerhill vẫn thoát khỏi bàn tay tử thần một cách ngoạn mục trước sự thán phục của biết bao người.
Cuộc đời không phải lúc nào cũng dễ dàng tất cả mọi người. Song chỉ cần bạn có niềm tin và hy vọng, mọi khó khăn cũng chỉ là thử thách mà thôi, như cô bé Harriet Sumerhill tới từ Pontypridd, phía nam xứ Wales vậy. Sinh ra với chỉ nửa trái tim do mắc chứng hẹp động mạch phổi, ai cũng nghĩ rằng em khó lòng sống sót. Thế nhưng, Harriet vẫn thoát chết ngoạn mục.
Vì mắc phải chứng hẹp động mạch phổi nên phía tim bên phải của Harriet không phát triển được.
Được biết, chứng hẹp động mạch phổi chính là một dạng của khuyết tật tim bẩm sinh. Ngay từ khi còn trong bụng mẹ, các bác sĩ đã thấy rằng phía tim bên phải của Harriet không hề phát triển. Theo đó, tính mạng em sẽ bị đe doạ do máu không thể lưu thông bình thường qua thành phải của tim. Khi ấy, ai cũng tin rằng hy vọng sống sót của em rất mong manh. Dù có làm phẫu thuật, tỉ lệ thành công cũng khá thấp. Tuy nhiên, thần may mắn đã mỉm cười với cô bé này.
Theo chia sẻ của chị Emma Summerhill (38 tuổi), mẹ Harriet, gia đình đã sớm biết tình trạng của cô bé ngay từ tuần thai thứ 20. Khi đó, vợ chồng chị đã được bác sĩ đề nghị: hoặc phá thai hoặc chấp nhận phẫu thuật dù rủi ro cực cao. Và tất nhiên, Emma đã kiên quyết giữ con đến cùng. Chị thà đánh cược mọi thứ còn hơn mất đi con gái bé bỏng.
Trải qua 2 trong tổng số 3 lần phẫu thuật cho đến khi 5 tuổi, sức khoẻ của Harriet đã tiến triển khá lạc quan. Trong tương lai, bệnh tim của em vẫn có thể tái phát nhưng hiện tại, em đã khiến tất thảy mọi người nển phục vì sự kiên cường của mình.
Do sớm được phẫu thuật nên Harriet đã thoát khỏi cửa tử ngoạn mục.
Tất cả là nhờ vào niềm tin và hy vọng của bố mẹ em.
Hiện tại tình trạng của em đã khả quan hơn rất nhiều.
Theo Kênh 14/Trí Thức Trẻ
Cô gái cứ mỗi lần hắt xì là rụng răng Mặc dù sở hữu một khuôn mặt ưa nhìn, nhưng cô gái trẻ này lại phải làm bạn với hàm răng nham nhở và chỉ trực... bay hết ra ngoài sau mỗi lần hắt xì. Theo đó, Linzi Grant - 18 tuổi đã được chẩn đoán mắc chứng tiểu đường loại 1 từ năm 14 tuổi. Sau đó không lâu, Linza cảm thấy...