Đôi “chân voi” cắt đi rồi lại mọc lại

Thùy Dương05:37 09/11/2011

Một phụ nữ được cắt bỏ đôi chân khổng lồ cách đây vài năm đã rất sợ hãi khi nó bắt đầu phát triển trở lại với tốc độ nhanh.

Mandy Sellars trước cuộc phẫu thuật hồi tháng 1/2010.

Mandy Sellars, ở Accrington, Lancashire (Anh) mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên là hội chứng Proteus, gọi nôm na là bệnh Chân voi, khiến đôi chân và đùi của cô phát triển to bất thường, trong khi nửa trên cơ thể lại gầy gò.

Cách đây vài năm, Sellars đã được các bác sĩ thông báo rằng chân trái của cô bị nhiễm trùng máu và có thể giết chết cô bất kỳ lúc nào nếu không cắt bỏ.

Nhưng 22 tháng sau cuộc phẫu thuật, chân của Sellars lại bắt đầu “lớn như thổi” trở lại.

Video đang HOT

Sellars sau khi được phẫu thuật chân trái.

“Tôi từng hi vọng ca phẫu thuật sẽ giúp bệnh tình ổn định, dù trong thâm tâm tôi biết nó sẽ phát triển trở lại”.

“Gần như ngay sau cuộc phẫu thuật, phần chân còn lại của tôi đã bắt đầu phát triển và tôi rất khó lắp vừa chiếc chân giả. Sau đó nó nặng tới nỗi suýt làm vỡ chân giả.

Hiện chân trái của Sellars nặng hơn 19kg và chu vi 1m.

Sellars mắc hội chứng Proteus ngay từ khi còn nhỏ.

Người phụ nữ 36 tuổi giờ đây hi vọng các chuyên gia có thể tìm ra phương pháp điều chị cho căn bệnh của cô.

Hội chứng Proteus lần đầu tiên được bác sĩ Michael Cohen Jr. phát hiện năm 1979. Trên thế giới chỉ ghi nhận khoảng 120 người mắc bệnh này.

Hiện chưa rõ căn nguyên của căn bệnh này và cũng chưa có phương pháp điều trị.

Ninh Nhi
Theo Dân trí

Cô gái "da rắn" và 20 năm vật lộn

Bước qua cửa tử từ lúc 8 tháng tuổi, đó là nghị lực phi thường của cô gái da rắn.

Mới đây tin tức trên trang nhật báo châu Á của Singapore giới thiệu về hình ảnh 1 cô gái trẻ mắc phải chứng bệnh hiếm gặp về da làm cảm động nhiều người đọc. Mức độ nghiêm trọng của căn bệnh mà cô gái trẻ gặp phải không đơn giản như loại bệnh da rắn, da vảy cá mà nhiều người thường gặp khi thời tiết hanh khô. Hàng ngày, da của cô gái đều bong tróc như lớp vảy cá, da rắn, vì vậy căn bệnh hiếm gặp này khiến cô phải vật lộn với bệnh tật suốt 20 năm qua.

Ngay từ khi chào đời được 8 tháng, Eung Po Peng (tên của cô gái) đã được chuẩn đoán mắc phải bệnh hiếm và lạ thuộc loại da cá bẩm sinh.

Cô gái hơn 20 năm mắc bệnh da rắn trầm trọng

Triệu chứng của căn bệnh này là không có lỗ thoát mồ hơi trên cơ thể nên cơ thể không thể toả nhiệt ra ngoài khiến da trở nên khô, ráp và bong tróc giống như vảy của loài cá. Đây là 1 bệnh mang tính di truyền. Trong thời điểm Po Peng mới được 8 tháng, các bác sĩ đã chuẩn đoán, tỷ lệ tử vong của em rất cao, có thể không sống được trong vòng 2 tháng sau đó. Tuy nhiên, Po Peng đã vượt qua ngưỡng cửa tử và tiếp tục sống sót. Tới giờ đã là 20 năm cô gái này phải chống chọi lại với căn bệnh nan y của mình.

Tới thời điểm này vẫn chưa có được phương pháp điều trị khác biệt với căn bệnh trầm trọng, cô gái nói, nhờ có tình yêu mà mình mới có thể sống được. Từ tình yêu không hề phai nhạt của gia đình dành cho cô, cô đã có được dũng khí và hồi phục bệnh đáng ngạc nhiên.

Ngay cả trong điều kiện ác nghiệt này, Po Peng vẫn không từ bỏ việc học. Tháng 3 vừa qua cô đã lấy được chứng chỉ Higher NITEC là 1 cấp chứng chỉ quốc gia bậc cao thuộc về kinh doanh học. Cô gái cho hay, muốn làm việc liên quan tới ngành nghề này.

Căn bệnh nan y trầm trọng mà Po Peng mắc phải hiện nay công nghệ y học vẫn rất khó để trị liệu dứt điểm. Nhưng cô gái đang hồi phục bằng những nỗ lực không mệt mỏi. Tháng 2 vừa qua, tại Mỹ 1 bé gai 5 tuổi cũng mắc phải triệu chứng tương tự nhưng em vẫn rất lạc quan vào cuộc sống.

Theo Bưu Điện VN

Giải mã bí mật "người voi" Giới khoa học đã giải được câu đố về nguyên nhân gây nên sự biến dạng cơ thể khủng khiếp của những người bị hội chứng Proteus, còn gọi là "người voi". Sau một thế kỷ từ khi "người voi" Joseph Merrick (Anh) đầu tiên trên thế giới qua đời, các chuyên gia Mỹ đã xác định được tình trạng đột biến gien...