Đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash
Ngày 15/8, thông tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết, Sở vừa gửi thông báo đến UBND các quận, huyện, thị xã; thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn thành phố Hà Nội về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Ảnh minh họa
Sản phẩm này cũng đã bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ra văn bản đình chỉ lưu hành trên toàn quốc vào ngày 6/8/2018. Cụ thể là lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash (S.ố l.ô: LDY010717; ngày sản xuất 15/7/2017; hạn dùng 15/7/2020; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 002074/16/CBMP-HCM) do doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma sản xuất.
Video đang HOT
Doanh nghiệp có địa chỉ tại tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, Củ Chi, Thành phố Hồ Chí Minh. Mẫu sản phẩm được lấy kiểm tra chất lượng không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Thực hiện sự chỉ đạo của Bộ Y tế, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng nêu trên. Đồng thời, đề nghị UBND quận, huyện, thị xã chỉ đạo phòng y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nói trên; kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các cơ sở có kinh doanh, sử dụng sản phẩm này.
Ông Trần Văn Chung, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội cho biết, cùng với các biện pháp hành chính, Sở Y tế sẽ tăng cường thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm, người dân biết về việc đình chỉ dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash có s.ố l.ô nói trên để không buôn bán, sử dụng sản phẩm này, ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng.
Tuyết Mai
Theo TTXVN
Thu hồi 1 loại thuố.c điều trị phù nề sau chấn thương
Sau khi lấy mẫu kiểm nghiệm, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 1 loại thuố.c điều trị phù nề sau chấn thương và mổ do Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất.
Cụ thể, loại thuố.c bột đông khô pha tiêm Vintrypsine (Alpha chymotrypsin 5000 đơn vị USP) bị thu hồi có số đăng ký VD-25833-16, s.ố l.ô 030118, NSX: 4.1.2018: HD 4.1.2021 và s.ố l.ô lọ dung môi: 010118, NSX: 2.1.2018, HD: 2.1.2022 do Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất.
Nguyên nhân là do vì thuố.c không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu nội độc tố vi khuẩn đối với lọ dung môi. Mẫu được viện kiểm nghiệm lấy tại công ty CP Dược phẩm Vĩnh phúc - chi nhánh Hà Nội.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc phối hợp với nhà phân phối thuố.c phải gửi thông báo thu hồi tới cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng loại thuố.c nói trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuố.c không đạt tiêu chuẩn chất lượng này và gửi báo cáo trong vòng 18 ngày.
Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, y tế có trách nhiệm kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Trần Phương
Theo Dân trí
Thu hồi 4 hóa mỹ phẩm do không đáp ứng quy định ghi nhãn Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 4 mỹ phẩm do Công ty cổ phần hóa mỹ phẩm Mỹ Hảo sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Theo đó, 4 sản phẩm mỹ phẩm gồm Xà bông thơm Lily, Dầu gội Mỹ...