Đáng thương cô nữ sinh bị vi khuẩn “ăn thịt”
Gần đây, câu chuyên vê cô nữ sinh Aimee Copeland, 24 tuôi, đang theo học thạc sĩ tại Đại học Tây Georgia (Mỹ) phải cắt bỏ chiêc chân trái vì mắc phải căn bênh quái ác có tên “ Flesh-Eating Bacteria” (bệnh vi khuẩn ăn thịt người) đang hút sự chú ý của dư luân.
Được biêt , nữ sinh Aimee Copeland, bị một vết thương khá sâu trong chuyến đi chơi xuồng trên sông với bạn bè ở Carrollton (Georgia). Do vết thương ở chân trái của Aimee tiếp xúc với nước sông nên cô đã nhiễm phải loại vi khuẩn có khả năng đe dọa đến tính mạng.
Cách đây 2 tuân, Aimee đã phải trải qua cuộc phẫu thuật đau đớn đê cắt bỏ toàn bộ chân trái sau khi các bác sĩ chẩn đoán rằng cô đang bị môt loại vi khuân “ăn thịt” tấn công. Loại vi khuẩn này xâm nhập vào cơ thể gây ra bệnh viêm cân hoại tử (Necrotizing Fasciitis), một chứng nhiễm khuẩn liên cầu hiếm gặp tấn công sâu vào trong các vết thương và phá hủy mô xung quanh.
Aimee Copeland đáng thương nhiễm phải loại vi khuẩn có khả năng đe dọa đến tính mạng
Ông Andy Copeland, bố của Aimee chia sẻ trên trang facebook cá nhân: “Các bác sỹ cho biết cơ hội sống sót của con gái tôi gần như là một con số không tròn trĩnh. Nhưng, thât may là con bé vẫn còn sống”.
Những tưởng sau khi phải cắt bỏ chân trái, cô nữ sinh đáng thương đã thoát khỏi cơn nguy kịch từ đó nhưng căn bệnh quái ác không để cô được yên. Nó lại tiếp tục lan sang các phần khác và rất có thể Aimee sẽ phải hi sinh cả hai cánh tay và chân còn lại.
Video đang HOT
Theo các bác sĩ, để ngăn chặn việc lây lan của vi khuẩn và giữ lại mạng sống cho Aimee, họ sẽ buộc phải đưa ra quyết định vô cùng khó khăn, đó là, cắt bỏ phần vết thương ở 2 bàn tay và chân phải của cô. Tuy nhiên, nếu điều tồi tệ đó xảy ra, họ hy vọng rằng, lòng bàn tay của cô sẽ được giữ lại và họ sẽ sử dụng chân và tay giả cho Aimee. Ông Andy cũng cho biết sẽ làm tất cả để cứu vãn chân phải và 2 cánh tay còn lại của con gái, dù tỷ lệ là rất mong manh.
Theo hãng tin AP, vi khuẩn mà Aimee nhiễm phải có tên là Aeromonas, hiếm gặp và nguy hiểm hơn nhiều so với các trường hợp vi trùng hoại tử khác. Aeromonas lây nhiễm qua đường tiêu hóa hoặc nhiễm qua vết thương hở và trong vòng một thời gian ngắn, nó có thể phá hủy da, mỡ và các mô quanh cơ.
Theo một nghiên cứu năm 2010, trên thế giới hiện nay có đến 60% bệnh nhân bị chết do mắc phải căn bệnh vi khuẩn ăn thịt này. Mỗi năm ở Mỹ có khoảng 10.000 đến 15.000 bệnh nhân sống chung với vi khuẩn trong cơ thể trong đó 2.000-3.000 ca tử vong.
Hiện tại, mỗi ngày cô nữ sinh tội nghiệp vẫn phải vật lộn với căn bệnh quái ác và phải dùng tới máy thở. Viết trên trang facebook ngày 6/5, người cha có đứa con tội nghiệp bày tỏ: “Tôi hi vọng khi chia sẻ những điều này, may mắn sẽ đến với con gái tôi. Vào lúc này, dù không có tin nào là khả quan nhưng tất cả những gì tôi biết là hi vọng và cầu nguyện những điều tốt nhất cho con gái mình”.
Bùi Huyền
Theo Dân trí
Gặp "nàng Tô Thị" Anh quốc
Lucy Pratt, 25 tuổi, sống tại London, Anh đang chiến đấu với một căn bệnh hiếm gặp có tên khoa học là "fibrodysplasia ossificans progressiva" (FOP). Căn bệnh này khiến cơ thể Lucy gặp khó khăn trong việc cử động và cô dần trở nên bất động như một... "bức tượng".
Từ khi mắc căn bệnh quái ác này, Lucy Pratt không thể tự lái xe, chải đầu hay mặc quần áo. Cổ và hàm của cô bị khóa cứng và cô cũng không thể di chuyển đầu hoặc nhún vai. Sống lưng của Lucy cũng đang hình thành những mảng xương lớn khiến cô vô cùng đau đớn.
Lucy Pratt mắc căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể cô rất khó di chuyển và dần trở nên "bất động"
Lucy chia sẻ: "Tôi đã cố không nghĩ đến tương lai nhưng vẫn rất sợ hãi khi nhắc đến điều tồi tệ nhất có thể xảy ra. Tôi sợ căn bệnh di căn đến dưới chân, tôi không muốn ngồi xe lăn, tôi muốn sống một cuộc sống tự lập."
Cô gái tội nghiệp có hoàn cảnh đáng thương này chia sẻ thêm: "Tôi nghĩ rằng, tình trạng của mình đã khá hơn nhưng thực tế là nó ngày một đi xuống. Một khối u khổng lồ xuất hiện trở lại ngay xương bả vai của tôi." Mặc dù phải chiến đấu với bệnh tật hàng ngày, Lucy vẫn học xong đại học và có một công việc tại công ty xuất bản khoa học. Mẹ của cô, bà Sheryll Hadley rất tự hào về nghị lực của con gái. Bà nói: "Nó cố gắng làm những gì có thể và nó đã đạt được. Con gái tôi rất kiên định và nó luôn luôn như thế."
Lucy bắt đầu có triệu chứng của căn bệnh từ năm cô 15 tuổi
Hiện tại, Lucy đang phải chờ đợi một phương pháp trị liệu trước khi cô bị "hóa đá" trong bộ xương của chính mình. Các bác sĩ cho biết, đây là một căn bệnh hiếm gặp. Chỉ có khoảng 45 trường hợp ở Anh được chẩn đoán mắc căn bệnh này. Hầu hết các trường hợp đều phát hiện từ lúc trẻ em mới biết đi nhưng riêng Lucy lại chỉ có triệu chứng khi cô 15 tuổi.
Bà Sheryll , mẹ của Lucy, rất tự hào về sự dũng cảm đối mặt với căn bệnh quái ác của con gái
Theo ước tính của các nhà khoa học thì để tiếp tục nghiên cứu về căn bệnh quái ác trên, Chính phủ Anh cần phải nâng khoản tiền hỗ trợ lên 120.000 Bảng Anh (tương đương 4 tỷ VNĐ) vào cuối năm nay.
Giáo sư Paul Wordsworth, một chuyên gia về bệnh FOP từ Đại học Oxford, cho biết: "Về cơ bản, người mắc bệnh FOP sẽ bị bao phủ trong một lớp vỏ bên ngoài của xương. Họ có thể trở nên giống như bức tượng. Cô lập gen là một bước đột phá tuyệt vời và chúng tôi đang trong giai đoạn tiến hành các thử nghiệm lâm sàng. Nếu phương pháp này có hiệu quả và có thể ngăn chặn quá trình xương hóa các cơ thì nó sẽ tạo bước đà để sản xuất ra các loại thuốc điều trị căn bệnh này. FOP là căn bệnh cực kỳ hiếm gặp nhưng không có nghĩa là không thể chữa khỏi được."
Mẹ Lucy rất tự hào sự nghị lực chiến đấu với căn bệnh của con gái
Theo TTVN
Phát hiện căn bệnh quái ác nhờ... xem phim Alex Cooper, 17 tuổi, đến từ Bredgar, miền đông nam nước Anh đã may mắn phát hiện sớm căn bệnh quái ác để điều trị kịp thời, sau khi tình cờ xem một bộ phim và thấy mình có những dấu hiệu bị bệnh giống như nhân vật trong phim. Sự phát hiện tình cờ này được Alex Cooper kể lại sau khi...