Cứu bé gái bị nhiễm vi khuẩn não mô cầu
Bé gái 5 tuổi, ở Tây Ninh sốt cao liên tục 2 ngày, đau nhức, phát ban đỏ toàn thân được cấp cứu tại Bệnh viện Nhi đồng Thành phố.
Bé gái nổi ban rải rác toàn thân do vi khuẩn não mô cầu. (Ảnh: BVCC)
Ngày 9/4, BS.CK2 Nguyễn Minh Tiến, Phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng Thành phố, cho biết bệnh nhi nhập viện trong tình trạng tím tái, mạch đập nhanh nhẹ, hạ huyết áp, nổi ban rải rác toàn thân.
Bác sĩ chẩn đoán ban đầu bé sốc nhiễm trùng nghi do não mô cầu. Bệnh nhi được đặt ống nội khí quản trợ thở và thở máy, sử dụng thuốc hỗ trợ tim mạch duy trì huyết áp, kháng sinh trị nhiễm trùng, bảo vệ tuần hoàn, cải thiện chức năng gan thận.
Video đang HOT
Người nhà thông tin, bé chưa từng tiêm ngừa não mô cầu. Trước đó, bệnh nhi nhập bệnh viện địa phương chẩn đoán theo dõi nhiễm khuẩn huyết.
Bệnh nhi được lấy mẫu dịch não tủy xét nghiệm PCR và cho kết quả nhiễm vi khuẩn não mô cầu Neisseria meningitidis – có khả năng gây bệnh cảnh viêm màng não, nhiễm trùng máu đe dọa tính mạng.
Sau đó, bệnh nhi được cách ly và điều trị.
Bác sĩ Tiến cho biết, vì được chẩn đoán sớm, điều trị kịp thời, bé đáp ứng tốt với điều trị, ngưng thuốc hỗ trợ tuần hoàn, cai máy thở sau 5 ngày.
Hiện tại, sức khỏe bé hồi phục tốt, qua cơn nguy kịch, đang ổn định dần.
Trường hợp này đã được bệnh viện thông báo đến Sở y tế TPHCM, viện Pasteur, cơ quan y tế tỉnh, địa phương nơi trẻ sinh sống để phát hiện ổ dịch, khoanh vùng, ngăn ngừa dịch bệnh có thể xảy ra.
Bác sĩ Tiến khuyến cáo, phụ huynh cần thực hiện tốt vệ sinh cá nhân, thường xuyên rửa tay bằng xà phòng, súc miệng, họng bằng các dung dịch sát khuẩn, vệ sinh nơi ở, nơi làm việc.
Chủ động tiêm phòng vaccin phòng bệnh cho trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên tùy theo loại vaccin.
Khi có biểu hiện sốt cao, đau đầu, buồn nôn và nôn, cổ cứng, cần đến ngay cơ sở y tế để được khám và điều trị. Đồng thời thông báo theo đường dây nóng của y tế địa phương để được điều tra giám sát xử lý kịp thời.
Bệnh do não mô cầu là một bệnh nhiễm khuẩn cấp tính, do vi khuẩn não mô cầu (Neisseria meningitidis) gây nên. Bệnh lây truyền theo đường hô hấp, thường gặp ở lứa tuổi trẻ và có khả năng gây thành dịch.
Triển vọng chẩn đoán sớm và điều trị khối u diệp thể vú hiếm gặp
Một nhóm các nhà khoa học Australia đã phát hiện các dấu ấn sinh học mới của khối u diệp thể vú, qua đó mở ra triển vọng trong việc điều trị bệnh nhân bị u vú khó chẩn đoán và hiếm gặp này.
Trong nghiên cứu công bố ngày 1/2 trên tạp chí Journal of Pathology, các nhà khoa học tại Viện nghiên cứu Y học Garvan đã cải tiến một máy methyl hóa ADN để phân biệt các khối u diệp thể vú với các khối u khác. Chiếm chưa đến 1% trong số các ca u vú, khối u diệp thể chủ yếu là lành tính, song 10% có thể là ác tính. Do hiểu biết còn ít về cấu trúc phân tử của khối u hiếm gặp này, biện pháp chẩn đoán hiện nay chủ yếu dựa trên kiểm tra mô.
Theo nhà khoa học Ruth Pidsley tại viện Garvan, tác giả nghiên cứu, phương pháp chẩn đoán khối u diệp thể vú hiện nay là phân tích các đặc tính tế bào dưới kính hiển vi. Tuy nhiên, kỹ thuật này cũng có thể dẫn đến chẩn đoán sai thành u xơ tuyến, sarcoma (một loại ung thư bắt đầu trong các mô) hoặc ung thư vú thể dị sản. Các loại u có thể trông giống nhau song có tốc độ phát triển, tiên lượng và lộ trình điều trị khác nhau. Bà Pidsley nhận định cách tiếp cận di truyền học biểu sinh, tập trung vào nghiên cứu các kiểu methyl hóa ADN sẽ đem lại thông tin mới cho nghiên cứu bệnh lý học truyền thống.
Sau khi thực hiện methyl hóa toàn bộ bộ gene của một nhóm gồm 33 bệnh nhân, nhóm nghiên cứu thấy rằng các khối u diệp thể vú có quá trình methyl hóa đặc biệt so với mô vú bình thường và các khối u tương tự về mô bệnh. Ngoài ra, họ xác định được 53 khu vực methyl hóa khác nhau có thể được sử dụng để phân biệt các khối u diệp thể vú ác tính với các trường hợp lành tính, trong khi cũng phát triển một thuật toán học máy để tiến hành phân biệt.
Nhà khoa học Susan Clark, đồng tác giả và là người đứng đầu Phòng thí nghiệm Di truyển Biểu sinh ung thư tại Garvan, cho biết sự gián đoạn đối với quy trình di truyền học biểu sinh, chẳng hạn như các mô hình methyl hóa ADN, là dấu hiệu nhận biết ung thư. Dấu hiệu này có thể thay đổi đáng kể giữa các loại ung thư khác nhau.
Theo nhà khoa học này, với việc tận dụng sức mạnh của các công nghệ di truyền học biểu sinh tiên tiến như phương pháp PCR kỹ thuật số sử dụng hệ thống vi giọt, bước tiếp theo sẽ là tiến hành xét nghiệm PCR dựa trên di truyền học biểu sinh nhạy cảm để phát hiện các khối u diệp thể vú. Trong tương lai, đây có thể trở thành phương pháp được sử dụng thường xuyên trong các phòng thí nghiệm.
Trung Quốc nới lỏng quy định xét nghiệm COVID-19 với du khách Từ ngày 1/3, Trung Quốc đại lục đã nới lỏng các yêu cầu xét nghiệm COVID-19 đối với khách du lịch từ một số quốc gia, trong đó có Singapore, Malaysia, Philippines, Campuchia và New Zealand. Hành khách xếp hàng để làm thủ tục tại sân bay quốc tế ở Thượng Hải, Trung Quốc, ngày 8/1/2023. Ảnh minh họa: THX/TTXVN Theo đó, du...