Cuộc sống đầy mơ ước của cô gái trẻ sinh ra với khuôn mặt bị biến dạng
Gặp vô số khó khăn, thậm chí là bị bạn bè bắt nạt vì có gương mặt biến dạng bẩm sinh, Yamakawa giờ đây có công việc tốt, trở thành người truyền cảm hứng.
Bị mắc căn bệnh hiếm gặp loạn sản hàm dưới, cuộc sống của cô gái Yamakawa Kiyoka ở Nhật Bản gặp vô số vất vả. Thế nhưng, không bao giờ từ bỏ hay gục ngã, bạn gái ấy đã cố gắng phấn đấu từng ngày.
Cuộc sống hiện tại của bạn nữ nói trên khiến bao người từng trêu chọc cô trước đó phải xuýt xoa ghen tị.
Bài báo về cô gái Yamakawa Kiyoka (Ảnh: Chụp màn hình)
Cô gái mắc căn bệnh hiếm gặp và hành trình tìm lại gương mặt
Chúng ta không thể lựa chọn gia đình, cũng như hoàn cảnh của bản thân khi sinh ra. Thậm chí, đã có không ít người mắc những căn bệnh hiếm gặp phải sống chung với chúng suốt cuộc đời. Thế nhưng, không phải cá nhân nào cũng “đầu hàng”, câu chuyện về cô gái trẻ sau đây khiến nhiều bạn trẻ sẽ thấy yêu bản thân hơn, dù rằng có thể nó không hoàn hảo.
Yamakawa Kiyoka đã trải qua rất nhiều cuộc phẫu thuật khi còn nhỏ. (Ảnh: Thenews)
Vào năm 1994, em bé có tên Yamakawa Kiyoka ở Nhật Bản ngay từ lúc mới sinh ra đã trở thành tâm điểm chú ý của nhiều người. Bố mẹ của cô bé đã rất đau lòng khi con gái của mình mắc căn bệnh hiếm gặp có tên loạn sản hàm dưới.
Được biết, đây là một căn bệnh di truyền do sự bất thường của gen, khả năng mắc khoảng 1/50.000 ca. (Ảnh: Thenews)
Những cá nhân không may mắc căn bệnh nói trên thường có phần xương ở má và hàm kém phát triển bẩm sinh. Điều này dẫn đến khuôn mặt bị biến dạng so với người bình thường. Theo thời gian, chúng sẽ gây giảm thính lực, biến dạng miệng, thậm chí là cản trở việc nói và phát âm. Đáng tiếc, hiện y học vẫn chưa thể chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này.
Khi đó, gia đình Yamakawa Kiyoka đã quyết định nhờ các bác sĩ phẫu thuật cho con mình với hy vọng em có một cuộc sống bình thường như bao người. Trong suốt những ngày tháng thơ bé, cô bạn này trải qua vô số lần “dao kéo” từ việc định hình lại tai, gương mặt…. Để có thể nghe được, Yamakawa sử dụng thêm máy trợ thính. Tuy nhiên, do phần khiếm khuyết về xương hàm nên giọng nói của cô gái ấy cũng bị ảnh hưởng ít nhiều.
Cô gái mạnh mẽ hơn nhờ có sự yêu thương của gia đình. (Ảnh: Thenews)
Bị cô lập vì ngoại hình đặc biệt
Cũng như bao bạn nhỏ khác, khi đến tuổi đến trường, Yamakawa Kiyoka được bố mẹ cho đi học. Thế nhưng vì khuôn mặt có phần đặc biệt, em đã chịu đựng không ít sự dè bỉu, thậm chí là phải nghe những lời bình phẩm ác ý. Chính vì vậy, cô gái tội nghiệp nói trên dần không muốn giao tiếp với ai, sống khép kín vì sợ bị trêu chọc.
Video đang HOT
Khi con nhỏ, cô từng nhận không ít lời trêu chọc từ bạn bè. (Ảnh: Thenews)
Nhưng chính tình yêu thương, chăm sóc từ gia đình đã khiến bạn gái này trở nên mạnh mẽ. Thay vì tự ti, giờ đây Yamakawa Kiyoka yêu quý khuôn mặt có phần đặc biệt của mình. Cô còn dũng cảm đối mặt với “ thế giới”, đạp lên những lời dè bỉu để khẳng định bản thân. “Hãy cởi bỏ lớp mặt nạ của tôi và dũng cảm chấp nhận cuộc sống mới của tôi” , cô gái chia sẻ trên báo giới.
“Tôi là Yamakawa Kiyoka”
Giờ đây, 27 tuổi, Yamakawa Kiyoka không còn là một cô gái tự ti ngày nào, bạn nữ này đã thành một nhân vật truyền cảm hứng cho bao người về tinh thần vươn lên trong cuộc sống. Bằng sự phấn đấu, vượt qua những rào cản từ khiếm khuyết về cơ thể, Yamakawa không chỉ hoàn thành xuất sắc chuyện học mà còn có công việc tốt và tham gia nhiều hoạt động xã hội.
Hiện tại, cô được mọi người vô cùng yêu quý. (Ảnh: Thenews)
Từ những kinh nghiệm thực tế của bản thân, bạn gái này đã giúp không ít người đang tự ti về ngoại hình có thể đối diện với chính mình. Dù không có khuôn mặt xinh đẹp như tiêu chuẩn của nhiều người, nhưng Yamakawa Kiyoka lại có trái tim vô cùng ấm áp và nhân hậu.
Câu chuyện kể trên về Yamakawa Kiyoka khiến bao dân mạng cảm phục. Ai cũng mong muốn mình có diện mạo bắt mắt, thế nhưng nếu bản thân có khiếm khuyết nào đấy thì cũng đừng buồn bạn nhé! Hãy yêu mọi thứ mà bố mẹ đã ban tặng cho chúng ta, cuộc đời có hạnh phúc, vui vẻ hay không là tùy vào cách suy nghĩ và tinh thần phấn đấu vươn lên không ngừng.
Bạn thấy như thế nào về câu chuyện kể trên, hãy chia sẻ cùng YAN nhé!
"Bé gái béo nhất thế giới" 8 tháng tuổi đã nặng gần 20kg, từng khiến truyền thông thế giới phải ngỡ ngàng 3 năm trước giờ ra sao?
Từng được báo chí khắp nơi đưa tin vì thân hình "quá khổ" khi mới 8 tháng tuổi, cô bé Chahat ngày ấy liệu đã ổn định được cân nặng của mình?
Khoảng năm 2017, hình ảnh 1 bé gái người Ấn Độ được lan truyền rộng rãi khắp các trang báo thế giới thu hút sự chú ý của nhiều người. Chahat Kumar hồi đó mới 8 tháng tuổi nhưng đã to lớn và béo úc ích đến mức người em chỉ toàn những ngấn mỡ, da thịt chảy xệ trông như một "sumo nhí".
Được biết, khi sinh ra, Chahat vẫn là đứa trẻ hoàn toàn bình thường. Nhưng thời điểm được 4 tháng tuổi, cân nặng của bé bất ngờ tăng không phanh khiến gia đình vô cùng lo lắng. 8 tháng tuổi, cân nặng của Chahat đã đạt ngưỡng 17kg - tương đương với trẻ ở độ tuổi 4-5.
Chahat từng được truyền thông thế giới quan tâm bởi cân nặng quá khủng của mình
Chahat quá nặng nên không thể đi đâu quá xa mà chỉ chơi loanh quanh nhà
8 tháng tuổi, bé nặng 17kg - bằng với 1 đứa trẻ 4 đến 5 tuổi
Điều bất thường này đến từ việc bé bị đói và đòi ăn liên tục trong ngày. Mẹ của Chahat, chị Reena (21 tuổi) cho biết lượng thức ăn bé hấp thụ mỗi ngày nhiều gấp 4 lần một đứa trẻ bình thường khác. Gia đình không thể hạn chế cho bé ăn để giảm cân bởi mỗi lần đói, bé sẽ gào khóc rất lớn và chỉ dừng khóc khi đã no bụng.
Việc con gái bị tăng cân bất thường dẫn đến béo phì ảnh hưởng rất nhiều cuộc sống sinh hoạt của gia đình họ. Mới chưa đầy 1 tuổi nhưng Chahat đã quá nặng khiến mẹ em không bế em được mà chỉ có bố em đôi khi đảm nhiệm việc đó. Chahat chỉ được chơi xung quanh nhà vì quá nặng nên không thể mang bé đi đâu xa được.
Chahat nặng đến nỗi mẹ bé không bế nổi bé
Chahat nổi tiếng khắp nơi bởi thân hình ú nu quá khổ của mình dù mới chưa đầy 1 tuổi
Em đòi ăn liên tục, nếu không cho ăn em sẽ gào khóc lên
Bên cạnh đó, Chahat còn gặp rất nhiều khó khăn trong việc hô hấp và ngủ. Gia đình họ cũng tìm đến nhiều bệnh viện mong khám chữa cho con tuy nhiên gặp khá nhiều khó khăn bởi tình trạng của Chahat được xem là hiếm gặp.
Rất nhiều bác sĩ tuyến dưới phải chấp nhận bó tay bởi không tìm ra nổi nguyên nhân cho việc tăng cân chóng mặt như vậy. Hơn thế, trong quá trình điều trị, họ còn phát hiện lớp da trên cơ thể của em cứng bất thường, làm cản trở quá trình xét nghiệm máu.
"Từ ngày làm bác sĩ tới nay, tôi chưa từng gặp ca bệnh nào giống như của bé Chahat. Do lớp mỡ bên trong quá dày và làn da cứng bất thường khiến việc xét nghiệm máu trở nên rất gian nan, chúng tôi đã thử rất nhiều lần nhưng kết quả không được khả quan lắm" , bác sĩ của Chahat, Vasudev Sharma chia sẻ.
Việc thăm khám để chẩn đoán bệnh cho Chahat gặp nhiều trở ngại bởi lớp mỡ trên cơ thể em quá dày
Các bác sĩ từng "bó tay" trước trường hợp bệnh hiếm gặp của Chahat
Một thời gian sau khi nổi tiếng khắp nơi, nhiều phóng viên nhà báo đã đến tận nhà họ ở bang Punjab, Ấn Độ để cập nhật tình trạng của Chahat. Sau vài năm, cô bé béo ú ngày trước đã lớn hơn rất nhiều tuy nhiên vấn đề cân nặng của em có vẻ vẫn chưa được cải thiện.
Theo cập nhật của trang Rare Shot NEWS , khi được 2 tuổi bé nặng 25kg và chưa có dấu hiệu ngưng tăng cân. Bởi cân nặng quá khổ như vậy, Chahat không thể bò hoặc đi lại như những đứa trẻ khác. Phần lớn thời gian em đều ngồi lê lết trên sàn nhà hoặc nằm trên giường chơi với mẹ.
3 tuổi, Chahat vẫn gặp nhiều khó khăn trong việc di chuyển bởi vì quá béo
Em thường chỉ ngồi chơi trên sàn thay vì chạy nhảy hay bò trườn như bạn bè cùng tuổi
Cân nặng của bé vẫn chưa có dấu hiệu ngưng tăng
Trước đó, được biết, sau thời gian cố gắng vận động xin nhờ giúp đỡ và gây quỹ từ cộng đồng, họ đã có chi phí để thăm khám cho con tại các bệnh viện lớn hơn. Các bác sĩ cho hay, nguyên nhân gây ra chứng béo phì của cô bé là bị thiếu hụt hóc môn Leptin (còn gọi là hóc môn tiêu hao năng lượng) làm năng lượng trong cơ thể bé không được giải phóng gây thừa cân. Đặc biệt, trên thế giới chỉ có khoảng 50 trường hợp và Chahat là một trong số những người không may mắn mắc phải căn bệnh này.
Người khởi xướng thử thách dội nước đá đã qua đời Ngày 22/11, Patrick Quinn, người đồng sáng lập thử thách dội nước đá "Ice Bucket Challenge", đã qua đời vì hội chứng xơ cứng teo cơ một bên (ALS). Patrick Quinn (37 tuổi, Mỹ) được chẩn đoán mắc hội chứng xơ cứng teo cơ một bên (ALS) vào năm 2013. Ngay sau đó, anh tạo ra thử thách dội nước đá "Ice Bucket...