Con tem độc giá 18 tỷ đồng ở Trung Quốc
Một trong những con tem hiếm nhất Trung Quốc vừa được mua lại với giá 890.000 USD (khoảng 18 tỷ đồng).
Được phát hành vào năm 1897 đời nhà Thanh, con tem với chỉ 32 bản sao vừa được bán đấu giá tại Hồng Kông (Trung Quốc)
Theo Tổ chức đấu giá Liên Á, con tem nhỏ in chữ ‘1 dollar’ (1 USD) trên nền hoa văn màu đỏ trắng là con tem hiếm nhất ở Trung Quốc đến thời điểm này.
Ngoài ra, di vật màu đỏ tươi, tượng trưng cho may mắn và hạnh phúc trong văn hóa Trung Quốc này có chữ ‘Bưu điện triều đại nhà Thanh’ trên nền tem.
Con tem đời nhà Thanh
Video đang HOT
Con tem trên nằm trong số tem góp mặt trong cuộc đấu giá dài 3 ngày, vừa kết thúc hôm 1/7 tại Hồng Kông với tổng doanh thu hơn 9 triệu USD.
Giám đốc Tổ chức đấu giá Liên Á cho hay: ‘Những con tem hiếm được xem là báu vật và biểu tượng văn hóa quan trọng của Trung Hoa’.
Các đại gia, những người yêu văn hóa đại lục là những khách hàng thường xuyên của các buổi đấu giá tem này.
Hồi tháng 10 năm ngoái, một cặp tem hiếm với chân dung của nhà lãnh đạo cách mạng Tôn Trung Sơn vô tình bị in ngược, từng được mua với giá hơn 700.000 USD.
Theo VNE
Kỳ lạ cậu bé không thể ăn bất cứ thực phẩm nào
Với Finlay Doolan, đồ ngọt là món ăn xa xỉ nhất. Không những thế mọi thực phẩm đối với cậu là một giấc mơ vì cậu bị dị ứng với mọi loại thức ăn.
Finlay Doolan (6 tuổi, Wythenshawe, Hoa Kỳ) đã mắc phải một căn bệnh hiếm gặp và không thể chữa khỏi được gọi là eosinophilic esophagitis và eosinophilic colitis (tạm dịch là viêm thực quản dị ứng và viêm đại tràng dị ứng). Cậu bé phải đưa thức ăn nhỏ giọt vào cơ thể qua ống dẫn để cung cấp dưỡng chất cần thiết.
Finlay Doolan mắc căn bệnh vô cùng hiếm gặp, cậu bé bị dị ứng với mọi loại đồ ăn.
Finlay giống như những đứa trẻ bình thường khác cho tới khi 3 tuổi, Doolan được chuẩn đoán không thể ăn được bất kỳ loại thức ăn nào vì nó làm cho cổ họng và đường ruột của cậu bé xấu hơn. Căn bệnh này vô cùng hiếm gặp, trong 10.000 người chỉ có một vài trường hợp mắc phải. Tình trạng bệnh của Finlay là do cơ thể sản xuất quá nhiều một loại tế bào máu trắng trong thực quản và ruột kết. Các tế bào này được sinh ra để tiêu diệt vi khuẩn và ký sinh trùng, nhưng khả năng tự miễn dịch đã phản ứng với các loại thực phẩm và gây ra các độc tố là nguyên nhân viêm nhiễm.
Bà Viky (41 tuổi), mẹ của Finlay cho biết: " Finlay cũng sống bình thường như những đứa trẻ khác. Nhưng khi ở chung với bọn trẻ, nhìn chúng có thể ăn uống bất cứ thứ gì thì Finlay cảm thấy rất đau khổ. Cậu bé cần phải được ăn 3 giờ/lần và chỉ có thể ăn bằng cách nghiền thức ăn thành nước và nhỏ giọt bằng một ống dẫn".
Mẹ của Finlay phải cho cậu bé ăn bằng cách đưa thức ăn đã được nghiền thành nước qua một đường truyền chảy nhỏ giọt.
Bà Viky cùng con trai đã ra vào bệnh viện Manchester Royal Children's Hospital rất nhiều lần nhưng bà vẫn chưa tìm thấy ai có chứng bệnh tương tự như của Finlay. "Tôi đã tìm được một số nhóm hỗ trợ trực tuyến ở phía Nam. Tôi thực sự mong muốn tìm được gia đình nào ở gần đây có hiểu biết về tình trạng của Finlay, để có thể trao đổi về nó", bà Viky nói.
Mặc dù tình trạng sức khỏe của mình rất hiểm nghèo nhưng Finlay đã dũng cảm đối mặt để sống như những đứa trẻ khác. Khi tới trường, cậu bé không thể chơi bóng đá, không thể ngồi vắt chéo chân nhưng cậu vẫn vui vẻ chơi trò Xbox của mình. Thích xem Scooby-Doo và Sponge Bob.
Dù căn bệnh này rất nguy hiểm nhưng cậu bé luôn mỉm cười hạnh phúc và cố gắng sống như những đứa trẻ khác.
Gia đình Finlay rất khó có thể giải thích để mọi người hiểu bệnh của cậu bé vì thế họ đã mua một cuốn sách để cô giáo của Finlay đọc cho các bạn trong lớp hiểu và thông cảm với bệnh tình của Finlay.
Theo Soha
Hiếm gặp: Bé trai 2 tuổi có tử cung Khoa ngoại niệu bệnh viện Nhi Đồng 2 TP.HCM vừa tiếp nhận điều trị cho một bé trai 2 tuổi nhưng lại mang trong người tử cung, đây là trường hợp cực kì hiếm gặp hiện nay. Phẫu thuật trị ung thư dạ dày bằng kỹ thuật nội soi 15 bệnh nhân may mắn được phẫu thuật đợt 1 Bé M.N.H., nhà ở...