cơ quan quản lý dược phẩm

Thanh niên có thể mắc bệnh hô hấp chỉ sau 30 ngày hút thuốc lá điện tử

Theo nghiên cứu mới, những người trẻ tuổi có nguy cơ gặp phải các triệu chứng về đường hô hấp, đặc biệt là viêm phế quản và tình trạng khó thở, chỉ sau 30 ngày sử dụng thuốc lá điện tử.

Vụ bê bối siro ho nhiễm độc của Ấn Độ: Các công ty dược liên quan từng bị cảnh cáo nhiều lần

Tương tự, công ty dược phẩm Maiden, có các sản phẩm siro ho liên quan cái chết của 70 trẻ em ở Gambia năm 2022, cũng đã nhiều lần bị cảnh báo về vấn đề chất lượng một số loại thuốc...

Mỹ cấp phép lưu hành thuốc mới chữa bệnh Alzheimer

Cụ thể, dữ liệu sơ bộ từ cuộc thử nghiệm thuốc Leqembi công bố hồi tháng 9/2022 cho thấy thuốc có tác dụng làm chậm sự suy giảm nhận thức ở bệnh nhân Alzheimer tới 27%. Thử nghiệm ...

Các giải pháp vẫn chưa thể ‘giải tỏa cơn khát thuốc’

Nêu những bất cập trong hoạt động đấu thầu, cấp số đăng ký lưu hành thuốc, các ý kiến tại cuộc họp cho rằng, việc tháo gỡ, cải cách triệt để các thủ tục hành chính, như cấp số đăng...

Anh cấp phép sử dụng vaccine COVID-19 hiệu quả với nhiều biến thể

Quyết định cấp phép được MHRA đưa ra dựa trên những dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy việc tiêm mũi tăng cường sử dụng loại vaccine trên có thể giúp kích hoạt phản ứng miễn dịch...

Bộ Y tế thông báo tăng hạn 6 lô vắc xin Pfizer

6 lô vắc xin có hạn dùng cũ ghi trên bao bì từ tháng 10-2021 đến tháng 3-2022 đã được Bộ Y tế thông báo cập nhật hạn dùng mới từ tháng 1 đến tháng 6-2022, tức là tăng 3 tháng so vớ...

COVID-19 tới 6 giờ ngày 23/11: Thế giới trên 258 triệu ca bệnh; Italy tính tiêm mũi tăng cường sau 5 tháng

Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 406.196 trường hợp mắc COVID-19 và 4.772 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 258 triệu ca, trong đó trên 5,17 triệu ngườ...

EU cho phép tiêm vaccine của Moderna cho trẻ vị thành niên

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cho phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Moderna cho trẻ trong độ tuổi từ 12-17.

Nghiên cứu về mối liên quan giữa viêm cơ tim và vaccine ngừa COVID-19

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phát hiện mối liên quan có thể có giữa chứng viêm cơ tim hiếm gặp và vaccine ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer/BioNTech và Moderna, đồng ...

Cuba cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 nội địa

Theo hãng tin AFP của Pháp, Cơ quan Quản lý dược phẩm, thiết bị và dụng cụ y tế Cuba (CECMED) đã bật đèn xanh cho vaccine Abdala sau khi tập đoàn công nghệ sinh học và dược phẩm Bi...

Ấn Độ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Moderna

Như vậy, vaccine Moderna là vaccine thứ 4 được cấp phép sử dụng tại Ấn Độ, sau vaccine Covishield của hãng AstraZeneca và Đại học Oxford (Anh) phát triển và sản xuất tại Viện Huyết...

Lo thiếu nguồn cung, các nước châu Á-TBD đẩy nhanh phát triển vaccine COVID-19 nội địa

Các nền kinh tế châu Á - Thái Bình Dương đang chạy đua phát triển vaccine ngừa COVID-19 nội địa do lo sợ tình trạng thiếu hụt nguồn cung có nguy cơ ngăn chặn nỗ lực ứng phó cũng nh...

EU phê chuẩn sử dụng vaccine của Pfizer cho trẻ em từ 12-15 tuổi

EMA cho biết, vaccine của Pfizer được dung nạp tốt với thanh thiếu niên và không có lo ngại lớn nào về các tác dụng phụ. Quyết định trên được cho là sẽ đẩy nhanh chương trình tiêm ...

Dịch COVID-19: Anh cấp phép sử dụng vaccine một liều của Johnson & Johnson

Ngày 28/5, Cơ quan Quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hãng Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ phát triển. N...

Các trường học Mỹ tung chiêu cổ vũ học sinh tiêm phòng COVID-19

Các trường công lập Mỹ đang khẩn trương tạo bầu không khí lạc quan để khuyến khích học sinh tiêm vaccine ngừa COVID-19 trước kỳ nghỉ Hè.

EU chuẩn bị quyết định về việc dùng vaccine Pfizer cho thiếu niên

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) dự kiến vào ngày 28/5 sẽ công bố quyết định về việc có phê chuẩn hay không việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.

EU khuyến cáo không tiêm mũi thứ 2 vaccine AstraZeneca cho người có huyết khối

Không được tiêm mũi thứ 2 vaccine ngừa COVID-19, do hãng dược phẩm AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford sản xuất, cho bất kỳ người nào có huyết khối với lượng tiểu cầu thấp sau ...

Giám đốc Tình báo Nga nói lý do EU chưa cấp phép cho vaccine Sputnik V

Theo đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đang lúng túng trong khâu cấp phép do ảnh hưởng từ lãnh đạo chóp bu của EU, chứ không phải những nghi vấn khoa học thực sự. Tôi khô...

Nữ sinh viên Italy nhập viện theo dõi do bị tiêm quá liều vaccine Pfizer

Một nữ sinh viên 23 tuổi người Italy đã phải nhập viện theo dõi sau khi bị tiêm quá liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer (Mỹ).

Châu Âu bắt đầu thẩm định vaccine của hãng Sinovac

EMA đã quyết định bắt đầu tiến trình thẩm định dựa trên kết quả sơ bộ của các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và các nghiên cứu lâm sàng. Các nghiên cứu trên cho thấy vaccine tạo...

Thủ tướng Italy, Tổng thống Colombia xác nhận sẽ tiêm vaccine của AstraZeneca

Ngày 19/3, Thủ tướng Italy Mario Draghi đã trấn an người dân về vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca, theo đó khẳng định bản thân ông sẽ tiêm vaccine này.

Hàn Quốc đẩy nhanh tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca

Hàn Quốc sẽ đẩy nhanh việc tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược AstraZeneca (Anh) sau khi Cơ quan quản lý Dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) khẳng định về sự an toàn v...

Dịch COVID-19: WHO châu Âu kêu gọi tiếp tục tiêm vaccine của hãng AstraZeneca

Ngày 18/3, người đứng đầu Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khu vực châu Âu Hans Kluge nhấn mạnh l việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca (Anh) mang lại lợi ích lớn hơn bất...

WHO khuyến nghị tiếp tục sử dụng vaccine AstraZeneca

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khuyến nghị các nước tiếp tục thực hiện chương trình tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca tại thời điểm này.

Bộ trưởng Malaysia: Không vội phê duyệt vaccine của Trung Quốc

Malaysia nhận lô vaccine Covid-19 từ hãng Sinovac, Trung Quốc vào ngày 27/2. Số vaccine này sẽ được chia thành 300.000 liều, và cần được kiểm tra trước khi đưa vào sử dụng.

Hãng Johnson & Johnson xin WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine

Ngày 19/2, hãng Johnson & Johnson đã trình Tổ chức Y tế thế giới (WHO) hồ sơ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa bệnh COVID-19 do hãng sản xuất.

Quân đội Nam Phi thử nghiệm thuốc điều trị COVID-19 của Cuba

Kênh CGTN (Trung Quốc) đưa tin trong tháng 3/2020, các bác sĩ Trung Quốc thông báo kết quả tích cực từ việc sử dụng interferon alpha-2b điều trị cho bệnh nhân COVID-19 tại nước này...

Quốc gia EU đầu tiên cấp phép vaccine Covid-19 của Trung Quốc

Động thái này diễn ra chỉ một tuần sau khi Hungary cũng là thành viên EU đầu tiên mua vaccine ngừa Covid-19 Sputnik V của Nga...

Mỹ: Đề nghị xem xét 1.000 phụ gia thực phẩm có thể gây hại cho trẻ

Các chuyên gia thuộc Đại học Washington đề nghị Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ xem xét lại danh sách trên 1.000 phụ gia thực phẩm "được xem là an toàn", nhưng có nguy cơ...

Trung Quốc bắt 15 người liên quan tới bê bối vắc-xin giả

Giới chức Trung Quốc đã bắt giữ 15 cá nhân, bao gồm lãnh đạo công ty dược phẩm, với cáo buộc có liên quan tới bê bối cung cấp ra thị trường hàng trăm nghìn liều vắc-xin giả cho trẻ...

Phố nhạy cảm: công khai để cán bộ không mon men

ĐB Trương Trọng Nghĩa cho rằng khi đề xuất thành lập "phố nhạy cảm", sẽ có rất nhiều cán bộ, công chức không dám đến mà chỉ thích hoạt động ngầm.

Dược liệu nhập khẩu: Có chất gây ung thư!

Vụ Y dược Cổ truyền (Bộ Y tế) vừa công bố: nhiều loại dược liệu đang sử dụng, lưu hành ở Việt Nam có nhiễm hóa chất, thậm chí cả xi măng... gây hại cho sức khoẻ. Nhiều loại dược li...

Sản xuất ma túy nở rộ “nhờ” kẽ hở từ… quản lý dược

Công tác quản lý tiền chất dùng trong y khoa lỏng lẻo đã tạo kẽ hở cho các lò sản xuất ma túy tổng hợp (còn gọi là "đá") trong nước phát triển. Ma túy từ nước ngoài cũng đang được ...