Cô gái nhìn mọi thứ trọng trạng thái lộn ngược
Bojana Danilovic, 28 tuổi ở Serbia phải lật ngược sách báo, tivi, điện thoại… thì mới có thể xem được.
Các chuyên gia Đại học Harvard và Viện Công nghệ Massachusetts cho biết, cô bị tình trạng não hiếm gặp gọi là ‘rối loạn định hướng không gian hiện tượng’.
Nó khiến não của Bojana hoạt động khác so với mọi người. Nếu như người bình thường nhìn từ trên xuống dưới, thì cô lại nhìn từ dưới lên.
Bojana chỉ có thể đọc khi lật ngược sách báo lại
Cô nói: ‘Nó có thể trông kỳ lạ với người khác nhưng với tôi nó hoàn toàn bình thường. Điều đáng tiếc là tôi không thể có giấy phép lái xe’.
Cha mẹ của cô cho biết, khi mới bắt đầu tập bò, Bojana luôn di chuyển ngược lại. Điều đó cũng xảy ra tương tự khi cô tập đi.
Vấn đề trở nên nghiêm trọng khi Bojana lớn bởi cô không thể viết, đọc một cách bình thường. Cô phải để giấy tờ lộn ngược, đọc từ góc bên phải và kết thúc ở góc bên trái.
Nó khiến cô không thể có bằng lái xe
Trường hợp của Bojana thu hút sự chú ý của các nhà khoa học Mỹ vài năm trước đây.
Sau khi xét nghiệm, họ khẳng định rằng não của cô hoàn toàn khỏe mạnh, nhưng phạm vi hoạt động khác biệt so với hầu hết mọi người.
Hiện tại các nhà khoa học đang nghiên cứu một phần mềm giúp cô làm việc tốt hơn trên máy tính mà không phải quay ngược nó lại.
Theo Tinngan
Người phụ nữ thay da nhanh như... động vật
Căn bệnh này khiến cô gặp phải rất nhiều đau đớn.
Cô Melanie Bradley, 34 tuổi, một bà mẹ có 2 con đến từ Atherstone, Manchester, nước Anh đã không may mắc phải một hội chứng vô cùng hiếm gặp khiến cho cô thay da nhiều hơn người bình thường tới 14 lần.
Cô Melanie Bradley mắc phải một hội chứng hiếm gặp khiến cô thay da nhiều hơn người bình thường tới 14 lần.
Hội chứng mà cô Bradley gặp phải có tên khoa học là Bullous Ichthyosis. Các bác sỹ cho biết, xác suất những đứa con của cô Bradley mắc phải căn bệnh này do di truyền là 50%. Mặc dù đứa con lớn Daniel, 3 tuổi vẫn phát triển bình thường nhưng rất không may, cô em gái Rebecca, 21 tháng tuổi thì mắc phải tình trạng tương tự như mẹ.
Cô Bradley cho biết: "Da của tôi bị bong rất nhanh, qua một đêm, tôi có thể bị bong một lớp da tương đương với một người bình thường bị bong da trong hai tuần".
Ngay khi sinh Rebecca, cô Bradley đã nhận ra nay lập tức rằng con mình có làn da không bình thường."Khi tôi nhìn thấy con bé lần đầu tiên và thấy làn da của nó trông như thế nào, tôi chỉ cảm thấy thật tệ. Không bao giờ tôi muốn điều đó xảy ra", cô nói.
Rất không may, cô con gái Rebecca của cô cũng mắc phải hội chứng giống mẹ.
Tuy nhiên, cô Bradley buộc phải đương đầu và vượt qua bệnh tật cùng con gái. Khi mới sinh ra, các bác sỹ hoàn toàn không có khái niệm gì về căn bệnh của cô Bradley. Cô không thể gập đầu gối cho đến năm 3 tuổi và cô buộc phải mang dép đi học bởi vì mọi loại giày khác đều có thể gây ra tổn thương cho da cô.
Khi cô Bradley mới ra đời, các bác sỹ chưa hề biết đến hội chứng đặc biệt này.
Tuy nhiên, những tiến bộ trong y học đã giúp cho mọi việc trở nên dễ dàng hơn với Rebecca. Cô bé được chăm sóc theo một chế độ nghiêm ngặt để đảm bảo rằng làn da của cô được giữ ẩm cần thiết và tránh bị nhiễm trùng.
Hàng ngày, cô Bradley và con gái sẽ tắm bằng bồn tắm hoặc vòi hoa sen, sau đó sử dụng các chất làm mềm da cũng như những loại kem dưỡng đặc biệt trên khắp cơ thể. Quá trình này khiến cô mất đến 2 giờ vào mỗi buổi sáng cũng như trước khi đi ngủ.
Được biết, chỉ có 1/100.000 người trên thế giới mắc phải hội chứng đặc biệt này.
Theo TTVN
Bé trai phải cười cả đời James Edgar, 11 tuổi, ở Anh mắc căn bệnh lạ khiến cậu luôn trong trạng thái cười. Căn bệnh này có tên là hội chứng Angelman, khiến chú bé không thể nói và ở Anh có chỉ có khoảng 1.000 người mắc phải. Mẹ cậu bé - Rachel Martin chia sẻ: 'Trông James lúc nào cũng vui vẻ nhưng nó cũng có cảm...