Cô gái mọc móng tay chi chít trên đầu
Shanyna Isom ở Mỹ chỉ là một trong số nhiều người mắc phải những căn bệnh lạ trên thế giới.
Cơn ác mộng bắt đầu vào tháng 9/2009 khi Shanyna Isom (đã tốt nghiệp trung học) có một phản ứng dị ứng với thuốc steroid mà cô được kê để chữa bệnh hen suyễn.
Trong vòng vài tháng, cô đã bị hội chứng da liễu mà tới nay bác sĩ vẫn chưa thể chẩn đoán. Tháng 8/2011, Isom được nhận vào Bệnh viện Johns Hopkins ở Baltimore, Mỹ.
Bác sĩ xác định cơ thể cô sản sinh số lượng các tế bào da trên mỗi nang lông nhiều gấp 12 lần bình thường. Chúng sẽ bóp c.hết làn da của cô. Thay vì tóc, các nang da sản sinh ra móng tay.
Các bác sĩ hiện có thể kiểm soát các triệu chứng của cô. Tuy nhiên, quá trình chữa bệnh đã khiến Shanyna rơi vào một cuộc khủng hoảng tài chính.
Cô đã thành lập quỹ S.A.I. kêu gọi quyên t.iền tài trợ cho phương pháp điều trị của mình và để giúp đỡ những người đang bị căn bệnh không rõ nguyên nhân.
Người lùn trở thành người khổng lồ
Adam Rainer (SN 1899) tại thành phố Graz, nước Áo từng nghĩ rằng mình sẽ phải đội lốt ‘chú lùn’ suốt đời bởi đến năm 18 t.uổi, chiều cao của anh mới chỉ được 1m38.
Video đang HOT
Mặc dù vậy, Adam lại có kích thước bàn chân to bất thường. Nhưng điều kỳ lạ nhất là từ khi bước sang t.uổi 22 cho tới năm 32 t.uổi, anh đã cao lên gần… gấp đôi so với trước.
Mỗi năm Adam cao thêm gần 9,2cm và chính hiện tượng bất thường này đã vắt kiệt sức Adam, khiến ông phải nằm gần như liệt giường.
Sự tăng trưởng nhanh chóng này là một căn bệnh từ một khối u trên tuyến yên – tuyến nội tiết chuyên có nhiệm vụ sản sinh ra hormone chiều cao.
Vì hoóc môn tăng trưởng trong giai đoạn trưởng thành bị sản sinh quá nhiều đã gây ra những hội chứng bệnh người già. Điều đó làm Adam lúc nào cũng ốm yếu.
Sau này, chiều cao Adam vẫn tăng đều đặn nhưng với tốc độ giảm đi nhiều. Đến lúc ông từ trần vào năm 1950, thọ 51 t.uổi, người ta đo t.hi t.hể được đúng 2m34.
Adam Rainer là trường hợp duy nhất trên thế giới vừa được công nhận là người lùn và đồng thời là người khổng lồ.
Em bé hóa lão
Okines Hayley đã nói rằng cô sẽ không sống quá 13 t.uổi vì mắc phải căn bệnh hiếm gặp gọi là progeria, biến những người t.uổi thiếu niên thành người già.
Vậy nhưng nghị lực sống đã đưa Okines đến sinh nhật lần thứ 14 và chào mừng cô bé xuất bản cuốn tự truyện của mình.
Progeria lấy từ tiếng Hy Lạp ‘proeros’ nghĩa là sớm già. Nó liên quan đến một loại protein gọi là đột biến progerin, làm tăng tốc quá trình lão hóa và khiến cơ thể già nhanh gấp 8 lần bình thường.
Vì thế mà cô bé Okines Hayley lúc 12 t.uổi trông như một bà già 80 t.uổi.
Bệnh nhân progeria thường c.hết vì cơn đau tim hoặc đột quỵ ở độ t.uổi trung bình 13 nhưng trường hợp của Okines Hayley đã vượt qua được tỷ lệ sống sót phổ biến này.
Cô gái khóc ra m.áu
Các bác sĩ ở Chile đã không thể tìm ra nguyên nhân vì sao một bệnh nhân của họ khóc ra m.áu. Đó là cô gái Yaritza Oliva, 20 t.uổi đến từ thành phố Purranque.
Cô gái khóc ra m.áu đỏ nhiều lần trong ngày sau khi bị ảnh hưởng bởi tình trạng bí ẩn hồi đầu tháng.
Sau khi tìm kiếm sự trợ giúp y tế, cô đã được quy định thuốc nhỏ mắt để giảm đau rát. Bệnh viện địa phương loại trừ khả năng n.hiễm t.rùng mắt và viêm kết mạc.
Họ tin rằng cô có thể bị một căn bệnh hiếm gặp được gọi là haemolacria, mặc dù nó vẫn chưa chính thức được chuẩn đoán.
Hai anh em bị trẻ hóa quá đà
Căn bệnh lão hóa ngược hiếm gặp đã khiến một cặp anh em trung niên trở lại thời thơ ấu của họ. Cựu binh sĩ thuộc Không quân Hoàng gia Anh Michael Clark (42 t.uổi) xử sự như đ.ứa t.rẻ 10 t.uổi.
Cậu em Matthew Clark (39 t.uổi) bị mất việc là công nhân nhà máy đã bắt đầu hành xử như một đ.ứa t.rẻ mặc dù anh đã có một con gái 19 t.uổi.
Hiện tại, anh em Michael và Matthew hàng ngày cùng nhau xem các tập phim hoạt hình về Xì trum, ăn khoai tây chiên và chơi trò Rắn leo thang dành cho trẻ 3 – 7 t.uổi.
Họ được đưa tới bác sĩ và được chuẩn đoán mắc bệnh rối loạn dưỡng chất trắng ở não giai đoạn cuối.
Đây là bệnh thần kinh khá phổ biến ở trẻ sơ sinh nhưng chỉ ảnh hưởng đến 100 người trưởng thành ở Anh. Nó tấn công não, hệ thần kinh và tủy sống.
Theo Datviet