Cô bé có thể chết nếu… khóc
Hội chứng rối loạn bẩm sinh Adams-Oliver Syndrome khiến hộp sọ của Daisy bị thiếu mất một nửa và gây ra những tác động kinh hoàng.
Cô bé Daisy Ogston, 2 tuổi, sống tại nước Anh từ khi sinh ra đã mắc chứng Adams-Oliver Syndrome, một hội chứng rối loạn bẩm sinh khiến hộp sọ bị thiếu mất một nửa. Các bác sĩ cảnh báo rằng, cha mẹDaisy không được để con gái mình khóc bởi điều đó sẽ giết chết cô bé.
Cô Kerry Ogston, mẹ của bé Daisy cho biết, hộp sọ của cô bé bị thiếu một phần bán kính khoảng 6cm. Do đó, não của bé chỉ được bảo vệ bởi một lớp dịch và da mỏng. Nếu cô bé khóc, dịch não sẽ bị tràn vào hộp sọ gây nhiễm trùng và dẫn đến tử vong.
Cô bé Daisy Ogston sinh ra đã bị thiếu một nửa hộp sọ.
Trường hợp của Daisy Ogston là một trong 130 người mắc bệnh này trên toàn thế giới. Cô Kerry cho biết thêm, lần cuối cùng con gái cô khóc là cuối năm 2010. Khi đó, cô bé đã phải điều trị 3 tháng tại bệnh viện Great Ormond ở London.
Cô Kerry chia sẻ: “Chúng tôi luôn tìm cách giúp Daisy giữ được bình tĩnh khi con bé chuẩn bị khóc. Điều này thực sự khó khăn bởi con bé không thể an toàn khi chơi cùng những đứa trẻ khác.”
Video đang HOT
Hội chứng rối loạn này khiến cô bé có thể chết nếu khóc.
Các bác sĩ cho biết, Daisy sẽ được phẫu thuật hộp sọ nhưng phải đợi đến năm 13 tuổi. Hiện tại, cô bé thường xuyên đội mũ bảo hiểm để bảo vệ đầu của mình. Tuy nhiên, việc đội mũ bảo hiểm thường xuyên cũng khiến Daisy gặp rắc rối, bởi mồ hôi có thể làm xói mòn lớp da đầu mỏng manh của cô bé.
Hiện tại, bé Daisy phải đội mũ bảo hiểm thường xuyên để bảo vệ đầu.
Theo Kênh 14
Những khiếm khuyết bẩm sinh gây sốc nhất
Họ không được sống 1 cuộc sống bình thường như bao người khác.
1. Cặp song sinh dính thân
Những cặp song sinh dính liền này có cơ thể dính liền nhau ngay từ khi còn trong bụng mẹ. Đây là một hiện tượng hiếm gặp, tần suất xảy ra ước tính là 1 trong 50.000 ca sinh. Trong số đó rất nhiều trường hợp là chết trong bụng mẹ, một số trường hợp sinh ra với cơ thể bất thường và không phù hợp với cuộc sống. Tỷ lệ cặp song sinh dính liền sống sót khoảng 25%.
Tình trạng này thường xảy ra trong số các bé gái. Có 2 cách giải thích nguồn gốc của các cặp song sinh dính liền. Cách giải thích cũ và nói chung được chấp nhận nhất là sự phân hạch, trong đó trứng được thụ tinh phân chia một phần. Cách giải thích thứ hai là phản ứng tổng hợp, trong đó một trứng thụ tinh hoàn toàn tách biệt, nhưng các tế bào gốc tìm thấy các tế bào tương tự trên một trứng khác và hoà nhập với nhau.
2. Hội chứng người sói
Hypertrichosis được mô tả là sự phát triển tóc trên cơ thể theo cách bất thường, Hypertrichosis còn được gọi là hội chứng người sói. Có hai trường hợp là Hypertrichosis tổng thể xảy ra trên toàn bộ cơ thể và Hypertrichosis bộ phận được giới hạn trong một phần cơ thể nhất định.
Hypertrichosis có thể là bẩm sinh hoặc là sau này mới phát triển. Julia Pastrana, một người biểu diễn xiếc vào thế kỷ 19 và đầu thế kỷ 20 đã mắc chứng Hypertrichosis. Những người bị mắc bệnh này thường bị coi như những sinh vật lạ.
3. Một mắt
Đây là một dạng hiếm gặp của hội chứng Holoprosencephaly và là một rối loạn bẩm sinh xuất hiện do sự thất bại trong việc phân chia đúng quỹ đạo của mắt thành hai hốc mắt. Tỷ lệ xuất hiện của trường hợp này là 1 trong 16.000 ca sinh.
4. Sinh đôi dính đầu
Đây trường hợp sinh đôi không hoàn chỉnh, trong đó đầu của một người anh chị em sinh đôi kém phát triển được gắn vào phần đầu của người phát triển.
5. Mang thai trong bào thai
Đây là một trường hợp thai nhi phát triển không bình thường, em bé khi còn trong bụng mẹ sẽ bao bọc cả anh chị em song sinh của mình trong bụng. Trường hợp này ước tính xảy ra với tỷ lệ là 1 trong 500.000 ca sinh.
6. Sinh ra có đuôi
Ở những trường hợp này, đứa trẻ được sinh ra với một cái "đuôi mềm" không có xương sống, chỉ có các mạch máu, cơ, dây thần kinh, mặc dù đã có nhiều trường hợp tài liệu cho thấy đuôi có chứa sụn hay đốt sống. Một thanh niên tên Chandre Oram sống ở phía Tây Bengal, một tiểu bang ở Ấn Độ, đã trở nên nổi tiếng vì cái đuôi dài 33cm của anh.
7. Thiếu não
Thiếu não là kết quả từ một khiếm khuyết ống thần kinh xảy và xuất hiện ở giữa các ngày 23 và 26 của thai kỳ, tình trạng này dẫn đến thiếu một phần lớn bộ não, hộp sọ, và da đầu.
8. Nhiều chân tay
Những trường hợp này xuất hiện khi người anh chị em song sinh dính liền phát triển không hoàn toàn. Cô bé Lakshmi Tatma, Ấn Độ có số chân, tay gấp đôi người bình thường. Tình trạng này xuất hiện khi mà người chị em song sinh sống ký sinh ở cô bé khi còn bụng mẹ ngừng phát triển. Các bác sĩ đã tiến hành phẫu thuật cho bé và hiện nay Tatma đã có thể sống bình thường như bao đứa trẻ khác.
Một trường hợp khác là bé trai Deepak Paswan sống trong một ngôi làng ở bang Bihar, Ấn Độ. Với cơ thể khác thường, cậu được những người dân quanh vùng tôn thờ như Vishnu, vị thần thường được miêu tả có hơn 4 chi. Sự thực, 4 chi mọc từ bụng của Deepak là chân tay của người anh em sinh đôi dính liền, nhưng không có đầu và sống bám vào cơ thể cậu.
Theo PLXH
Chỉ có nửa người vẫn muốn thành "sao" Dù bị dị tật bẩm sinh nhưng cậu thanh niên chuyển giới 19 tuổi người Mỹ Piyah Martell vẫn không ngừng mơ ước sẽ trở thành ngôi sao ca nhạc. Do mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên Hội chứng thoái hóa phần dưới nên xương sống nên hai chân của Piyah không phát triển toàn diện ngay từ khi còn trong...