Cô bé có làn da bẩm sinh… “bị luộc chín”
Da của bé Maisy mỏng như cánh bướm và thường xuyên nổi những vết phồng rộp.
Maisy Keetch, b.é gá.i 7 tuổ.i sống tại Đông Nam London (Anh) mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp có tên thượng bì bóng nước (Epidermolysis Bullosa). Căn bệnh khiến da của cô bé mỏng manh tựa… cánh bướm và xuất hiện những vết phồng rộp vô cùng đa.u đớ.n giống như bị luộc chín.
Căn bệnh thượng bì bóng nước khiến da của Maisy lúc nào cũng đỏ ửng như bị luộc chín.
Mẹ của Maisy, cô Amy cho biết, con gái cô phải liên tục băng bó cánh tay và uống thuố.c để duy trì sự sống. Trên thế giới, những người mắc bệnh Epidermolysis Bullosa thường chỉ có tuổ.i thọ trung bình là 30 năm.
Video đang HOT
Làn da cô bé thường xuyên bị những vết phồng rộp, nhiễ.m trùn.g rất đa.u đớ.n.
Mỗi lần chơi đùa với các bạn, bé Maisy Keetch phải rất cẩn thận bởi chỉ cần chạm nhẹ là làn da em sẽ bỏng rát, nhiễ.m trùn.g. Cô Amy nói: “Khi sinh Maisy, tôi đã biết là có điều gì đó không ổn. Bàn tay nhỏ bé của nó có những vết đen và lưỡi phồng đỏ. Tôi đã bị sốc”.
Người phụ nữ này cho biết thêm: “Mỗi sáng thức dậy, Maisy rất đa.u đớ.n nhưng tôi không thể thường xuyên ôm con vào lòng, điều đó sẽ càng làm cho làn da mỏng manh của con bé bị nhiễ.m trùn.g. Tôi thường xuyên phải thay băng cho Maisy, tắm trong nước chứa thuố.c mỡ giảm đau, tôi chọc những vết mụn nước mới để chúng mau chóng lành lại, bước cuối cùng là quấn lớp băng mới”.
Khi Maisy đến tuổ.i tập đi, cô Amy đã đặt bé trong một chiếc khung tập độn bông gòn để thảm thiểu đa.u đớ.n. Sau này, Maisy thường xuyên dùng xe lăn để đi lại bởi cô bé luôn đa.u đớ.n mỗi lần cử động. CôAmy nói thêm: “Tôi thường nói với con rằng không ai hoàn hảo và đối với tôi con bé luôn xinh đẹp. Tôi đã được cảnh báo về tuổ.i thọ ngắn ngủi của nó nhưng con gái tôi có một tinh thần rất dũng cảm. Ai biết được điều gì sẽ xảy ra?”.
Bác sĩ cảnh báo Maisy chỉ có thể sống đến năm 30 tuổ.i.
Theo Kenh14
B.é gá.i có chiếc lưỡi... liên tục to
Cô bé Olivia Gillies, 2 tuổ.i, mắc phải chứng bệnh hiếm gặp: lưỡi phát triển không ngừng.
Đây là một căn bệnh bẩm sinh và vô cùng hiếm trên thế giới. Điều này dẫn tới việc em bé không thể cười hay khóc như những đứ.a tr.ẻ sơ sinh bình thường. Thậm chí việc thở cũng hết sức khó khăn.
Bé Oliva và mẹ
Do đó, các bác sỹ đã tiến hành ca phẫu thuật giúp cho lưỡi của bé không phát triển bất thường nữa. Sau ca phẫu thuật, lần đầu tiên Oliva Gillies có thể nở được nụ cười thiên thần.
Giờ em có thể nở nụ cười thiên thần.
Cô Emma, mẹ của Oliva, 27 tuổ.i, đến từ thành phố Welwyn, Herts, nước Anh cho biết: "Nỗi sợ hãi lớn nhất của chúng tôi là con sẽ bị chế.t ngạt. Bây giờ khi nhìn thấy con gái đang mỉm cười trái tim tôi như tan chảy vì hạnh phúc".
Vào hồi đầu năm nay, một người đàn ông Trung Quốc cũng gâ.y số.c khi sở hữu chiếc lưỡi khổng lồ. Anh Wang Youping, 34 tuổ.i, đến từ tỉnh Thiên Tây, Trung Quốc là người sở hữu chiếc lưỡi có kích thước cực "khủng". Từ khi sinh ra, anh đã bị chứng sưng lưỡi. Chiếc lưỡi bất thường của anh đã dài tới 25cm, rộng 10cm và dày 7cm.
Người đàn ông Trung Quốc có chiếc lưỡi khổng lồ.
Theo Lazi Chi (Kenh14.vn)
Phòng tai biến do văcxin thế nào? Liên tiếp mấy ngày qua đã có hai ca phản ứng nặng, t.ử von.g sau tiêm văcxin 5 trong 1 Quinvaxem, một ca là bé 3 tháng tuổ.i ở Lâm Đồng và một ca là bé 2 tháng tuổ.i ở Thanh Hóa. Kết luận ban đầu hai trường hợp này đều có bệnh bẩm sinh, t.ử von.g không liên quan đến văcxin. Tuy...