Châu Âu điều tra sự cố hiếm gặp với vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 9/4 thông báo đang tiến hành xem xét sự cố hình thành máu đông hiếm gặp ở 4 trường hợp, sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược Mỹ Johnson & Johnson bào chế và phân phối.

Vaccine 1 liều ngừa Covid-19 của Johnson&Johnson đã được lưu hành. (Nguồn: Getty Images)

Bình luận về vấn đề này, đại diện hãng dược phẩm Johnson & Johnson cho biết đã nhận được báo cáo về các trường hợp gặp tác dụng phụ sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 và đang làm việc với các cơ quan quản lý để đánh giá dữ liệu, cũng như cung cấp thông tin liên quan.

Đến nay, hãng dược phẩm này khẳng định, “vẫn chưa có bằng chứng rõ ràng” về mối liên hệ giữa hiện tượng đông máu bất thường với việc tiêm phòng vaccine của hãng.

Theo thống kê của Reuters , đã có 4 trường hợp gặp tình trạng đông máu và giảm tiểu cầu nghiêm trọng trong quá trình Johnson & Johnson triển khai tiêm chủng tại một cơ sở vaccine của hãng ở Mỹ.

Trong đó có 1 người đã tử vong vì rối loạn đông máu được báo cáo trong thử nghiệm lâm sàng của Johnson & Johnson tại Mỹ. Tính đến nay, có khoảng gần 5 triệu người ở Mỹ đã tiêm vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm này.

Trước đó, vào ngày 9/4, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) đã báo cáo về một số phản ứng phụ sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 của hãng Johnson & Johnson như: chóng mặt, choáng váng, ngất xỉu, thở nhanh và đổ mồ hôi, tại 4 bang của nước này gồm: Iowa, Colorado, Georgia và Bắc Carolina.

Tuy nhiên, tại thời điểm này, Trung tâm Kiểm soát và Ngăn ngừa Dịch bệnh Mỹ cùng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), không khuyến nghị các sở y tế ngừng sử dụng bất kỳ lô vaccine ngừa Covid-19 nào.