Chàng trai không có khuỷu tay trở thành nghệ sĩ piano
Bart Gee (34 t.uổi, ở Chippenham, Wiltshire, Anh) đã không chấp nhận đầu hàng số phận và cố gắng luyện tập chơi piano mặc dù anh không có khuỷu tay. Bây giờ, Gee đã trở thành nghệ sĩ piano.
Ảnh minh họa
Sinh ra bị viêm dính nhiều khớp bẩm sinh, cơ của Gee rất yếu và có nhiều khớp bị xơ cứng, theo Fox News ngày 18.7. Tỉ lệ mắc căn bệnh này trên thế giới là 1/3.000.
Đầu gối trái của Gee lúc sinh ra gập xuống 30 độ, còn đầu gối phải gập xuống 80 độ. Ngoài ra, anh cũng bị viêm khớp quá nặng đến mức phải phẫu thuật để điều trị. Vì vậy, các bác sĩ nói với ba mẹ anh rằng anh sẽ không bao giờ có thể đứng và ngồi dậy được.
Tuy nhiên, anh đã không để những gì bác sĩ nói thành sự thật. Anh đã cố gắng tập và bước được những bước đi đầu đời khi anh được 3 t.uổi.
Gee luôn bị bạn bè trêu chọc vì những khuyết tật này. Anh bỏ qua hết những lời trêu chọc này và cố gắng học.
Anh bắt đầu yêu thích nhạc khi được một giáo viên trong trường hướng dẫn cách chơi đàn chuông bằng cổ tay. Dần dần, ngọn lửa say mê chơi đàn piano đã “bùng cháy” trong tâm hồn khi anh được 5 t.uổi. Tuy nhiên, chơi piano thật sự không dễ dàng với Gee chút nào.
“Tôi học được một vài phím đàn piano. Cô giáo dạy piano đã khích lệ tôi rất nhiều”, Gee nói với Fox News.
Chính vì thế anh càng cố gắng. Một lí do giúp anh kiên trì và nhẫn nại luyện tập chơi piano ở nhà vào mỗi đêm là vì anh muốn giống ba trở thành một nghệ sĩ piano chơi trong nhà thờ.
Video đang HOT
Bây giờ, ước mơ của Gee đã trở thành hiện thực. Anh đã trở thành nghệ sĩ piano ở nhà thờ địa phương gần nhà anh. Ngoài ra, anh cũng biết chơi guitar bass và đ.ánh trống.
Gần đây, anh cũng tham gia cuộc thi bơi và đi khắp Anh để nâng cao nhận thức cho mọi người về những hạn chế của người khuyết tật và truyền cảm hứng cho mọi người.
Theo thanhnien.vn
Cậu bé bị bỏ rơi vì quá xấu xí đã khiến cả thế giới sững sờ
Vượt lên nghịch cảnh, chàng trai này đã làm một điều khiến cho tất cả mọi đều người khâm phục.
Thật không thể tưởng tượng nổi một đ.ứa t.rẻ được nâng niu, yêu thương vô bờ bến ngay từ lúc còn ở trong bụng mẹ, nhưng khi được sinh ra lại bị chính bố mẹ mình bỏ rơi chỉ vì ngoại hình xấu xí. Vượt lên nghịch cảnh, chàng trai này đã làm một điều khiến cho tất cả mọi đều người khâm phục.
Jono Lancaster là một trong số ít người trên thế giới mắc phải hội chứng Treacher Collin
Jono Lancaster (33 t.uổi) mắc phải căn bệnh Treacher Collins hay còn được gọi là rối loạn gen, ảnh hưởng đến sự phát triển của xương mặt ngay từ trong bụng mẹ. Những người mắc căn bệnh này sẽ không có xương hàm, vì thế mắt sẽ bị chảy sệ xuống, gây biến dạng khuôn mặt.
Vì không thể chấp nhận được hình hài xấu xí của con trai nên bố mẹ đã bỏ rơi anh ngay khi được sinh ra. Jono bị bỏ rơi tại một trung tâm xã hội ngay sau 36 tiếng được sinh.
May mắn là anh được Jean Lancaster nhận và nuôi dưỡng. Người phụ nữ này đã cố gắng chăm sóc và bù đắp tình yêu thương cho anh. Jono cảm nhận được tình yêu rất lớn từ người mẹ nuôi của mình.
Quá trình lớn lên của Jono không hề dễ dàng gì. Ngay từ khi đi học, anh bắt đầu nhận thức được ngoại hình của mình khác với mọi người. Những đ.ứa t.rẻ ở trường không biết được hoàn cảnh của Jono nên nhiều lần trêu đùa, làm tổn thương anh.
Jono bắt đầu thể hiện sự chán ghét người mẹ nuôi của mình. Nỗi đau về thể xác và tâm hồn đã đẩy Jono bước vào con đường của một thanh thiếu niên ngỗ nghịch. Jono nói rằng, anh sẽ làm bất cứ thứ gì để thu hút sự chú ý và ngăn cản mọi người để ý đến ngoại hình kỳ lạ của mình. Anh còn tiết lộ rằng, anh đã từng hối lộ kẹo để người ta thích anh.
Jono nói: "Tôi đã từng cảm thấy rất cô đơn... Tôi tuyệt vọng vì không có người bạn nào. Tôi sẽ làm bất cứ thứ gì. Tôi không có tự tin. Tôi sẽ mua kẹo và tặng cho tất cả những đ.ứa t.rẻ khác để chúng thích tôi."
Nỗi đau của Jono đã đẩy anh thành một kẻ ngỗ nghịch nhưng anh đã tìm thấy con đường trở lại khi bắt đầu làm việc
Thời điểm Jono bắt đầu thay đổi bản thân là vào lúc 19 t.uổi. Một quản lý ở quán bar thấy anh thường xuyên ghé tới quán và gợi ý muốn thuê anh làm nhân viên. Mặc dù rất lo lắng nhưng Jono vẫn chấp nhận làm công việc này.
"Tôi đã rất lo lắng và sợ phản ứng của mọi người. Thật sự không dễ dàng chút nào, nhưng đây lại là cơ hội để tôi có thể gặp nhiều người tốt".
Sau nhiều năm cố gắng làm việc, Jono đã trở thành một giáo viên truyền cảm hứng. Anh giúp mọi người hiểu đúng hơn về chứng bệnh Treacher Collins để tìm thấy sự chấp nhận trong xã hội. Đồng thời anh cũng chia sẻ kinh nghiệm của bản thân để khích lệ mọi người đang mắc phải căn bệnh giống mình.
Jono tiếp tục cố gắng và nỗ lực từng ngày
Cuộc sống của Jono dần trở nên tốt đẹp hơn khi anh lấy được bằng khoa học thể thao và khóa hướng dẫn thể hình. Sau đó anh bắt đầu công việc mới ở phòng tập gym và mọi người bắt đầu thích anh hơn. Tuy nhiên, làm việc ở phòng gym là một thử thách lớn đối với anh bởi nó có rất nhiều gương.
Jono đã gặp được tình yêu đích thực của mình, đó là một cô gái rất đẹp tên là Laura. Cặp đôi đã cùng nhau mua một căn nhà ở Normanton, West Yorrkshire. Khi công việc và gia đình đã ổn định, Jono cất công đi tìm và cố thuyết phục bố mẹ ruột của mình, nhưng họ vẫn từ chối nhận anh làm con.
Jono vẫn đang đối mặt với nhiều thử thách từ xã hội, nhưng trái tim chân thành của anh đã dần làm cho mọi người thay đổi suy nghĩ. Anh nói rằng mình chấp nhận ngoại hình hiện tại, loại bỏ hết những lời ác ý từ xung quanh để hướng đến hạnh phúc.
Nhiều bác sĩ đã khuyên Jono đi phẫu thuật, nhưng anh từ chối vì nghĩ rằng Chúa đã tạo ra anh như vậy và anh tự hào về điều đó.
Theo Danviet
Những bất ngờ về chàng trai Phú Thọ đạt điểm 10 môn Toán Hình ảnh cậu học sinh Phú Thọ đeo kính cận, có nụ cười hiền, chơi Piano rất hay đã trở thành một hình ảnh ấn tượng không chỉ với thầy cô, mà còn với các thế hệ học sinh đang học tập tại trường. Kết quả kỳ thi THPT Quốc gia 2018 đã được thông báo, toàn quốc chỉ có 2 điểm 10...
