chẩn đoán trước sinh

Triển khai chương trình xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ

Qua đây, các chuyên gia chia sẻ về những lợi ích thiết thực của xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc Thalassemia (tan má.u bẩm sinh), giúp cán bộ y tế nắm rõ hơn giải pháp, quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT cho thai phụ...

Để hạn chế khuyết tật, bệnh tật bẩm sinh ở trẻ

Để nâng cao chất lượng dân số, những năm qua, các cấp, các ngành trên địa bàn tỉnh đã có nhiều hoạt động tầm soát chẩn đoán trước sinh và sơ sinh nhằm giúp các gia đình sinh ra nhữ...

Chẩn đoán trước sinh Thalassemia được tiến hành thế nào?

Hiện nay, tại Việt Nam, có 2 phương pháp chẩn đoán trước sinh thalassemia (tan má.u bẩm sinh) là chẩn đoán trước sinh thai nhi và chẩn đoán trước chuyển phôi.

Thai phụ nếu không quên điều này hoàn toàn có thể phát hiện dị tật dính liền như cặp song Nhi ngay từ 8 9 tuần thai

Dị tật thai nhi là điều không thai phụ nào mong muốn. Theo chuyên gia, dị tật nói chung và song sinh dính liền như cặp Song Nhi hoàn toàn có thể phát hiện được ngay từ khi 8 - 9 tu...

Sàng lọc sớm, điều trị kịp thời bệnh lý gây mơ hồ giới tính ở trẻ sơ sinh

Trong quý I - 2020, Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh của Bệnh viện (BV) Phụ sản TP Cần Thơ phát hiện 5 trường hợp trên tổng số gần 13.000 trẻ được sàng lọc bệnh t...

Phá bỏ "lời nguyền" hemophilia cho người mang gene bệnh má.u khó đông

Lần đầu tiên tại Việt Nam đã thực hiện thành công chẩn đoán trước chuyển phôi hemophilia, giúp người mang gen sinh ra những em bé khỏe mạnh.

Tan má.u bẩm sinh – Căn bệnh khó chữa, dễ phòng

Việt Nam có tới 12 triệu người mang gen Tan má.u bẩm sinh (Thalassemia), mỗi năm có trên 8.000 trẻ sinh ra bị bệnh, trong đó có hơn 2.000 trẻ mắc bệnh ở mức độ nặng cần được điều tr...