Cậu bé mai rùa
Didier Montalvo, sống tại Colombia bị nhiều người địa phương gọi là thằng rùa. Không những thế, cậu bé còn bị dân làng – những người sống gần cậu xa lánh bởi một vết chàm rất to, trông giống mai rùa trên lưng.
Việc sinh hoạt của cậu bé vô cùng khó khăn, gia đình cũng rất tủi hổ với căn bệnh lạ của cậu
Didier Montalvo, 6 tuổi. Được biết, chiếc mu rùa trên lưng cậu chính là chứng bệnh hiếm gặp Congenital Melanocytic Nevus – một loại bệnh ung thư. Đây là căn bệnh có thể rất dễ trở thành ác tính. Nhưng vì gia đình cậu không đủ tiền phẫu thuật nên bao năm nay Didier phải sống trong đau khổ và tủi nhục, nhất là khi cậu không được như những đứa trẻ khác: không được đến trường và làm lễ rửa tội.
Tuy nhiên, may mắn đã đến với cậu bé khi bác sĩ thẩm mỹ Bulstrode sau khi nghe tin về cậu đã bay sang Bogota. Ông đã trợ giúp đội ngũ phẫu thuật tại đây thực hiện miễn phí ca mổ ghép da qua nhiều đợt cho Didier.
Didier trước và sau khi phẫu thuật
Video đang HOT
“Didier là trường hợp hiếm và tệ nhất mà tôi từng gặp. Khoảng 3/4 chu vi cơ thể của cậu bé bị ảnh hưởng bởi khối u này. Để bình thường như những đứa trẻ khác, cậu bé phải trải qua vài cuộc phẫu thuật gây đau đớn. Nhưng cậu đã vượt qua. Thật xúc động khi nhìn những bức ảnh Didier được hồi phục. Tôi vô cùng vui sướng thấy em được chữa lành”, vị bác sỹ đáng kính Bulstrode nói.
Hiện nguyên nhân căn bệnh hiếm gặp này chưa được giải thích rõ.
Cậu bé đã trải qua nhiều cuộc phẫu thuật đau đớn
Nhưng giờ cậu bé đã bình thường, có thể cười tươi và vui vẻ như nhiều bạn trang lứa
Theo VNN
Bé gái 6 tuổi phổng phao vượt trội
Bé gái 6 tuổi người Anh tên là Sophie luôn được chú ý nhất giữa đám đông bạn học cùng trang lứa. Đó là bởi chiều cao vượt trội - 4 ft 10 in (khoảng 1,5 mét) tương đương số đo của một nhóc tỳ 12 tuổi.
Theo giới thiệu của gia đình, Sophie đã mắc hội chứng Marfan (hội chứng di truyền ảnh hướng tới mô liên kết) từ khi còn rất nhỏ. Căn bệnh này đã ảnh hưởng tới nhiều hệ cơ quan trong cơ thể nhưng nổi bật nhất vẫn là sự phát triển vượt bậc về chiều cao, phần răng phát triển lạ kỳ của Sophie.
Trong nỗi lo của người thân, bé Sophie chỉ cảm nhận được một bất tiện duy nhất là thường xuyên bị người soát vé ở rạp xiếc, công viên... nghi ngờ gian lận.
Một số hình ảnh của Sophie bên bạn bè cùng trang lứa :
Bé Sophie 6 tuổi đã có chiều cao 1,5 mét
Sự phát triển vượt trội xuất phá từ căn bệnh hiếm gặp đã khiến gia đình Sophie rất lo lắng
Tuy nhiên với cô bé học sinh lớp 1 này thì phiền toái chỉ xuất hiện mỗi khi tới rạp xiếc, công viên...
Em trai của Sophie hoàn toàn khỏe mạnh
Theo dân trí
Người phụ nữ khóc ra... "kim cương" Cô Jody Smith, 35 tuổi, sinh sống tại Boston, Lincs, nước Anh bị mắc phải căn bệnh lắng đọng thủy tinh thể crystine. Các bác sĩ cho biết, đây là căn bệnh hiếm gặp do một loại axit gọi là cystine gây ra. Bệnh này thường do di truyền. Loại axit cystine này sẽ hình thành những hạt tinh thể nhỏ xíu, sắc...