Cặp vợ chồng già tự cách ly, chăm sóc cùng lúc 31 đứa trẻ
Melba Jimenez (68 tuổi) và Victor Guzman (71 tuổi), cặp vợ chồng người Costa Rica dành phần lớn thời gian ở nhà vì dịch để chăm sóc, cưu mang những đứa trẻ kém may mắn.
Một gia đình ở Costa Rica trải qua thời kỳ tự cách ly tại nhà nhiều thử thách khi có đến 31 đứa trẻ sống chung dưới một mái nhà, theo Reuters.
Cặp vợ chồng Melba Jimenez (68 tuổi) và Victor Guzman (71 tuổi) đã nhận nuôi số lượng lớn trẻ em trong nhiều năm qua. Thông thường, việc chăm sóc cho ngần ấy đứa trẻ đã vất vả. Vào mùa dịch, nhiệm vụ này càng thêm phần khó khăn.
Gia đình hai vợ chồng và 31 người con cùng cách ly dưới một mái nhà tại Costa Rica.
“ Dịch bệnh là vấn đề sống còn. Chúng tôi phải chăm sóc những đứa trẻ cẩn thận hơn vì tình yêu và trách nhiệm”, Melba Jimenez, một nhân viên thiết kế thời trang đã về hưu, cho hay.
Hơn 30 người con nuôi ở trong độ tuổi từ 3-25 chỉ là một số ít trong hơn 150 trẻ em mà gia đình Jimenez đã cưu mang trong suốt 4 thập kỷ qua. Kể từ khi một người con được chữa khỏi khối u não, hai người quyết định nhận nuôi những đứa bé kém may mắn khác.
Ngoài ra, sáu người con của cặp vợ chồng đã trưởng thành và ra ở riêng.
Dù đông đúc, những đứa trẻ vẫn có chỗ để sinh hoạt, vui đùa nhờ vào ngôi nhà khá rộng, có thêm khoảng sân nằm ở thủ đô San Jose. Đây là món quà do một nhà tài trợ ẩn danh dành cho gia đình.
Bà Jimenez và ông Guzman chỉ sống nhờ tiền lương hưu mỗi tháng. Hành động đẹp của cặp vợ chồng già khiến hàng xóm ngưỡng mộ. Họ thường xuyên gửi thêm thực phẩm và quần áo để giúp đỡ.
Video đang HOT
Những đứa trẻ ở các độ tuổi khác nhau cùng trải qua mùa dịch Covid-19 dưới bàn tày chăm sóc của cặp vợ chồng già.
“Chăm sóc lũ trẻ vừa hạnh phúc vừa khó khăn. Mọi thứ không hề dễ dàng, chúng tôi phải liên tục tìm kiếm những thứ thú vị để lũ nhóc không cảm thấy căng thẳng, buồn chán khi chôn chân tại nhà trong thời gian dài”, bà Jimenez nói.
Nhiệm vụ hàng ngày của lũ trẻ là quét dọn, nấu ăn, và giúp đỡ những người em làm bài tập về nhà. Các anh chị lớn hơn được giao phó các công việc nặng nhọc hơn, ví dụ như David Guillen (21 tuổi) nhận phần công việc đạp xe vào thị trấn mua thực phẩm cho cả nhà.
Dịch bệnh vẫn chưa có dấu hiệu kết thúc, song gia đình Jimenez vẫn đang tận hưởng cảm giác quây quần bên nhau.
“Ở nhà không tránh khỏi cảm giác chán nản. Nhưng tôi học được cách dành thời gian nhiều hơn đến những thành viên khác trong nhà, điều mà chúng tôi hiếm khi làm trước đó”, Maritza Martinez, em gái của David Guillen, chia sẻ.
Cuộc chiến của cha mẹ cậu bé 3 tuổi bị dị tật, lệch mặt bẩm sinh
Mẹ của PJ (Mỹ), cậu bé sinh ra mắc hội chứng lệch xương mặt, mong câu chuyện của con trai mình sẽ thúc đẩy cộng đồng có cái nhìn sẻ chia, cảm thông với những đứa trẻ kém may mắn.
Tháng 12/2017, cậu bé PJ chào đời tại bang California (Mỹ) và không may nhiễm hội chứng Treacher Collins bẩm sinh.
Hội chứng này khiến các xương vùng mặt, quai hàm của đứa trẻ bị biến dạng, gây khó khăn cho hệ hô hấp, môi bị sứt và hở hàm ếch. Thị lực và thính giác cũng bị suy yếu.
"PJ là con đầu lòng của vợ chồng tôi. Sau cơn vượt cạn, tôi và chồng đang tràn ngập trong hạnh phúc khi y tá đặt thằng bé vào lòng mẹ. Nhưng chỉ sau một vài giây kiểm tra, họ ngay lập tức đưa PJ đi. Chúng tôi vô cùng lo lắng không biết có chuyện gì xảy ra. Chồng tôi đi theo các y bác sĩ. Vài phút sau, anh quay lại và thông báo tin sét đánh là con trai mắc dị tật bẩm sinh", Crystal Kouri, mẹ của PJ, nhớ lại.
"Tôi chưa từng nghe đến hội chứng đó. Nghĩ đến tình cảnh của con trai mình, tôi bắt đầu khóc nấc lên", cô kể.
Cậu bé PJ mắc hội chứng dị tật mặt bẩm sinh.
65 ngày đầu đời của PJ trải qua trong bệnh viện. Các bác sĩ thực hiện 2 lần phẫu thuật trước khi cậu bé có thể được đưa về nhà.
Hiện tại, ở tuổi lên 3, PJ đã trải qua 5 cuộc phẫu thuật lớn để có thể dễ dàng ăn uống, hít thở hơn. Hội chứng bệnh nguy hiểm khiến trong tương lai, cậu bé sẽ còn cần thêm các biện pháp can thiệp y tế.
Trong mắt Kouri, PJ vẫn luôn là người con trai yêu quý, "thiên thần xinh đẹp nhất". Tuy nhiên, người mẹ luôn lo sợ cậu bé sẽ phải đối mặt với thái độ kỳ thị, bắt nạt từ những bạn học khi đến tuổi tới trường.
Trong một thời gian dài, Kouri khổ tâm, chật vật nghĩ cách thực hiện các cuộc phẫu thuật giúp con trai có vẻ ngoài như bao người bình thường khác.
PJ bên cạnh bố mẹ vào ngày cậu bé chào đời.
Quan điểm của cô chỉ dần thay đổi khi Kouri nhớ đến bộ phim "Wonder" từng xem. Bộ phim kể về Auggie Pullman, một người cũng mắc phải hội chứng xương mặt biến dạng bẩm sinh. Khi lên 10 tuổi, Pullman chịu đựng sự bắt nạt dai dẳng từ những người bạn cùng trường do có ngoại hình kỳ lạ
Bộ phim đã khiến Crystal chấp nhận sự thật rằng PJ bé bóng của cô sẽ mãi khác biệt với số đông. Mặt khác, người mẹ nhận ra gia đình cô hoàn toàn có thể hành động để giúp cộng đồng hiểu rõ hơn về chứng bệnh quái ác, cùng với đó là mong muốn lan toả lòng đồng cảm và sự tử tế đối với những người không may mắc hội chứng này.
"Chúng tôi nảy ra ý tưởng đưa PJ đến các trường học từng chiếu phim Wonder cho học sinh. Việc gặp gỡ một nhân vật giống như trên phim ở ngoài đời thực có thể nâng cao nhận thức của những đứa trẻ, giúp chúng tôn trọng sự khác biệt", cô kể lại.
Thông qua hoạt động đến trường học và trò chuyện với học sinh, PJ và mẹ trở thành nguồn cảm hứng không nhỏ tới những người xung quanh.
Ở tuổi lên 2, PJ trở thành đã đi cùng mẹ tới nhiều trường học để nâng cao ý thức đồng cảm, sẻ chia của cộng đồng với những người sinh ra kém may mắn.
Ngoài ra, mẹ PJ còn kết hợp gây quỹ cho quỹ từ thiện "Chọn điều tử tế" để quyên góp tiền phẫu thuật cho những trẻ em mắc hội chứng như PJ. Các cuộc phẫu thuật thường có chi phí đắt đỏ và không phải bậc cha mẹ nào cũng có khả năng xoay xở. Hiện tại, Kouri đã kêu gọi được 65.000 USD.
Kouri còn lập một tài khoản cá nhân cho con trai mang tên pj_playhouse để đăng tải về cuộc sống hàng ngày của cậu bé, từ các khó khăn trong sinh hoạt, những giây phút hạnh phúc đời thường cho đến những lời nhắn nhủ mong mọi người sẽ đồng cảm, sẻ chia. Tài khoản của cậu bé 3 tuổi hiện có 22.700 người theo dõi.
"Hy vọng với tình yêu thương của gia đình, cộng đồng, PJ sẽ lớn lên với thái độ tích cực và học cách tự tin, vượt qua mặc cảm bệnh tật. Tôi mong ước con trai mình sẽ trở thành một cậu bé truyền cảm hứng cho người xung quanh, lan toả lòng tốt và làm nhiều việc thiện", mẹ PJ khẳng định.
An Như
Nhìn mờ tưởng bệnh mắt hóa u não Có nhiều nguyên nhân khiến mắt bị mờ từ từ hoặc đột ngột. Ví dụ như bệnh lý tại mắt như: tật khúc xạ (cận thị, loạn thị, viễn thị...), đục thủy tinh thể, viêm nhiễm. Nhưng đôi khi bệnh lý của các cơ quan khác có thể dẫn tới mất thị lực vĩnh viễn. Ảnh minh họa Bà Nguyễn Thị T. ,...