Cặp đôi cùng mắc bệnh lạ kết hôn sau một thời gian hẹn hò trực tuyến

Nguyễn Thị Mỹ Thuận11:13 08/12/2018

Một cặp đôi sống tại Anh và Mỹ cùng mắc phải một căn bệnh lạ khiến họ không thể cười hoặc biểu lộ cảm xúc trên gương mặt, đã nảy sinh tình cảm với nhau và quyết định đi đến đám cưới nhờ vào những lần hẹn hò trực tuyến.

Alex Barker, 45 tuổi, sống tại thành phố Coventry (Anh) và Erin Smith, 38 tuổi, sống tại bang North Carolina (Mỹ) đều mắc phải hội chứng Moebius, là một hội chứng khiến cho cơ mặt của họ bị tê liệt, không thể mỉm cười hay biểu thị cảm xúc trên gương mặt.

Moebius là một hội chứng rất hiếm gặp và chỉ chưa đầy 1.000 người trên toàn cầu mắc phải hội chứng này.

Cả Barker lẫn Smith đều mắc chứng bệnh hiếm gặp khiến cả hai không thể cười

Cặp đôi gặp gỡ lần đầu tiên thông qua một trang mạng xã hội dành cho những người mắc hội chứng Moebius. Sau khi nói chuyện và làm quen với nhau thông qua trang mạng xã hội này, cả hai đã nảy sinh tình cảm và bắt đầu hẹn hò. Vì khoảng cách nên ban đầu cả hai chỉ hẹn hò trực tuyến.

“Ban đầu tôi không bao giờ nghĩ rằng mình lại có thể nảy sinh tình cảm với một ai đó cũng mắc phải hội chứng như mình”, Erin Smith chia sẻ về mối quan hệ giữa mình và bạn trai Alex Barker.

“Không chỉ vì cùng mắc hội chứng Moebius, chúng tôi còn có rất nhiều điểm chung nữa. Tôi yêu giọng Anh của anh ấy, nó là cho tôi cảm thấy tan chảy. Thật là tuyệt”, Smith cho biết thêm.

Video đang HOT

Do không thể biểu hiện được cảm xúc của mình trên gương mặt nên cả hai phải có những cách đặc biệt để biểu lộ cảm xúc và cả hai đã nhanh chóng hiểu được khi nào thì đối tác vui hay buồn.

“Dù không biểu lộ qua nét mặt, chúng tôi vẫn hiểu được cảm xúc của nhau. Tôi có thể nói khi nào Erin vui, hạnh phúc hay buồn bã, thất vọng”, Barker chia sẻ. “Ánh mắt cũng đã giúp chúng tôi rất nhiều trong việc biểu lộ cảm xúc”.

Bị mắc hội chứng lạ nên ngay từ khi còn nhỏ, Barker đã liên tục bị bạn bè cùng trang lứa bắt nạt và anh cũng không thể tìm được cho mình một cô bạn gái. Nhiều người thậm chí còn tưởng rằng Barker là một người thô lỗ và khó gần vì anh không bao giờ thể hiện sự thân thiện trên gương mặt, dù thực tế anh rất muốn làm điều đó.

“Nhiều người lạ đã hỏi tôi tại sao không đáp lại thiện chí của họ bằng một nụ cười, nhưng tôi đã giải thích với họ rằng bởi vì tôi thực sự không thể làm điều đó”, Barker chia sẻ.

Sau một thời gian gặp gỡ và hẹn hò qua mạng, cả hai đã quyết định làm đám cưới với nhau

Cặp đôi này đã gặp nhau trên mạng lần đầu tiên cách đây 3 năm và sau nhiều lần nói chuyện trên mạng, họ dự định sẽ gặp mặt nhau lần đầu tiên vào tháng 7/2016. Tuy nhiên Barker đã muốn tạo bất ngờ cho Smith nên bay sang Mỹ để gặp gỡ Smith và gia đình cô vào tháng 11/2015. Cặp đôi này vẫn duy trì mối quan hệ tốt đẹp trên mạng và hẹn hò trực tiếp với nhau được 4 lần trước khi quyết định sẽ làm đám cưới với nhau.

“Có Erin trong tay là cả thế giới đối với tôi. Dù không thể biểu lộ được cảm xúc, nhưng tôi biết khi Erin nhìn mình vẫn luôn có một nụ cười hiện diện ở đâu đó”, Barker chia sẻ thêm.

Hiện cặp đôi này đã nhờ bác sĩ tư vấn để chắc chắn rằng tình trạng của họ sẽ không di truyền đến thế hệ con cái sau này và may mắn đã mỉm cười khi họ vẫn có thể có con bình thường mà không cần lo ngại hội chứng Moebius ảnh hưởng đến các con. Dù vậy cặp đôi cho biết họ vẫn chưa có ý định có con mà đang muốn tận hưởng thời gian hạnh phúc bên nhau.

T.Thủy

Theo dantri.com

Bé trai ho ra máu, suýt vỡ động mạch phổi do mắc bệnh lạ

Một bé trai 11 tuổi, ở Phú Yên, bị ho ra máu, nghi ngờ lao phổi nhưng qua CT Scan ngực, lại phát hiện túi phình động mạch phổi hiếm gặp và cực kỳ nguy hiểm, có thể gây tử vong nếu túi phình vỡ.

Bệnh nhi nhập viện Nhi Đồng 2 TP.HCM trong tình trạng ho ra máu. Cách nhập viện 2 tuần, bé đột ngột ho ra máu với lượng nhiều nên được đưa vào bệnh viện Phú Yên để thăm khám.

Tại đây, các bác sĩ nghi ngờ lao phổi nên chuyển Bệnh viện Phạm Ngọc Thạch (TP.HCM). Bệnh nhân được làm đầy đủ các xét nghiệm xác định lao nhưng kết quả âm tính, CT scan ngực nghi ngờ u thùy dưới phổi phải nên chuyển bệnh viện Nhi Đồng 2.

Tại bệnh viện Nhi Đồng 2, bệnh nhân được chụp lại CT Scan ngực, phát hiện thấy túi phình động mạch phổi ở thùy dưới phổi phải, kích thước 20x18mm. Bệnh nhân được làm đầy đủ các xét nghiệm để tìm nguyên nhân gây giãn động mạch phổi.

Kết quả khám lâm sàng và xét nghiệm gợi ý bệnh nhân mắc chứng bệnh Behet, đây là bệnh tự miễn hiếm gặp gây nên nhiều biểu hiện trong đó có giãn động mạch phổi.

Xquang trước can thiệp

Vì túi phình lớn có nguy cơ vỡ gây xuất huyết phổi nên BS Nguyễn Minh Trí Việt, Trưởng khoa Tim mạch đã tiến hành thông tim can thiệp đóng túi phình bằng dụng cụ.

Sau can thiệp, tình trạng bệnh nhân ổn định và đã được xuất viện, bệnh nhân sẽ được tái khám và kiểm tra định kì tại khoa Tim mạch.

Bệnh Behet là một bệnh lý tự miễn hiếm gặp gây viêm mạch máu hệ thống, dẫn đến tổn thương da, niêm mạc và các cơ quan nội tạng như đường tiêu hóa, phổi, cơ xương, thần kinh.

Bệnh có thể gây tử vong do vỡ phình mạch máu, đặc biệt là động mạch phổi hoặc gây nên biến chứng thần kinh nghiêm trọng nên cần phải phải được phát hiện và điều trị sớm.

Hiện tại, nhờ sự phát triển của thông tim can thiệp nên những ca bệnh phình động mạch phổi đã được can thiệp tích cực sớm, giảm thiểu đáng kể nguy cơ vỡ túi phình và giúp bệnh nhi có cuộc sống bình thường.

Theo Nguồn tổng hợp

Chàng trai có trí nhớ siêu đẳng, không thể quên bất cứ thứ gì Bạn có nhớ được giờ này tuần trước mình đã ăn gì hay mặc bộ áo quần nào? Với một chàng trai 24 tuổi người Anh, không chỉ tuần trước mà thậm chí là một ngày bất kỳ của 4 hay 5 năm trước đây, anh vẫn có thể nhớ rõ mình đã làm gì hay ăn gì vào ngày hôm đó. Aurelien...