Căn bệnh lạ khiến bệnh nhân mất toàn bộ phần trán
Người phụ nữ này mắc bệnh ung thư cực kỳ hiếm gặp khiến toàn bộ phần trán của cô bị cắt bỏ.
Pip Caliskan, 45 t.uổi, ở Bushey Heath, Hertfordshire, mắc một căn bệnh ung thư trên trán cực kỳ hiếm. 85% xương hộp sọ của cô đã bị hỏng và phải loại bỏ khiến đầu cô có những vết sẹo rất lớn.
Ban đầu Caliskan có một vết sưng ở giữa chân tóc của mình. Vết sưng đã khiến cô khổ sở trong nhiều tháng nhưng bác sĩ không cho rằng đó là một khối u và nói với cô nó sẽ tự biến mất.
Vết sẹo lớn trên trán của Caliskan
Nhưng vào năm 1996, cô đã được chẩn đoán là mắc bệnh ung thư hiếm gặp có tên Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) và bệnh đã lây lan sang các mô mềm trên khuôn mặt của cô.
Video đang HOT
Cô đã trải qua hai cuộc phẫu thuật vào năm 1996 và năm 1998, và sau đó vào năm 2008, khối u lại phát triển trở lại. Trong trường hợp của cô, các bác sĩ phẫu thuật đã phải loại bỏ khoảng 85% độ dày của xương hộp sọ, cũng như các vùng da xung quanh, vì lo ngại khối u đã di căn đến xương.
Cuối cùng cô đã phải loại bỏ phần xương trán, và thay thế bằng ghép da được làm từ collagen động vật.
Trán của Caliskan được thay thế bằng ghép da được làm từ collagen động vật.
DFPS ảnh hưởng đến khoảng 1.000 người ở Mỹ và hiếm khi gây t.ử v.ong nhưng bệnh này vô cùng khó điều trị vì tính chất riêng biệt của sự phát triển căn bệnh. Trong khi điều trị, bệnh nhân thường phải cắt bỏ một số lượng lớn các mô xung quanh nên thường gây ra những vết sẹo lớn.
Sau khi được phẫu thuật, Caliskan đã bắt đầu thành lập một nhóm hỗ trợ, tiếp cận những người mắc bệnh như cô. Cô chia sẻ: “Khi tôi lần đầu tiên được chẩn đoán, tôi không có máy tính xách tay hoặc smartphone. Tìm kiếm thông tin quả là một điều khó khăn. Vì vậy tôi đã lập trang Facebook cung cấp thông tin cho mọi người.
“Kiến thức về căn bệnh này không được phổ biến rộng rãi. Nó là căn bệnh nặng vì có thể lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể nhưng nó không phải là một kẻ g.iết n.gười” – Caliskan nói.
Caliskan đã trở lại bình thường sau 1 năm được phẫu thuật
Trong sáu tháng đầu tiên lập ra nhóm, cô là thành viên duy nhất. Sau đó, một phụ nữ trẻ đã liên lạc với Caliskan và nói rằng cô cũng vừa bị chẩn đoán mắc bệnh đó. Hiện nhóm của Caliskan có gần 600 thành viên và đang được các quản trị viên từ Mỹ, Canada và Úc hỗ trợ.
Theo Datviet
Xin cứu cháu YNon thoát khỏi căn bệnh lạ
Tại thôn Kon Xù, xã Đắc Long, huyện Com Plông, tỉnh Kon Tum có gia đình anh Hanh và chị Đinh Đương (đều sinh năm 1977) dân tộc M'Nông sinh được 4 người con, trong đó có cháu YNon (sinh năm 2003) thường bị sốt cao, đau rát viêm da, lở ngứa toàn thân, 2 mắt viêm loét giác mạc, thể trạng ngày càng suy kiệt.
ynonkt
Sau hơn 20 ngày nằm ở Bệnh viện Kon Tum, ngày 25.2.2014, cháu YNon được chuyển xuống Bệnh viện Phong Da liễu Trung ương Quy Hòa (Quy Nhơn, Bình Định) trong trạng thái vật vã, không tiếp xúc được, da niêm mạc bị đen sạm n.hiễm t.rùng, nhiều mủ nước trên da, suy kiệt toàn thân nặng. Bệnh nhân được hội chẩn với chẩn đoán Hội chứng Lyell, n.hiễm t.rùng huyết, thương tổn thận, loét giác mạc và mù mắt phải.
Gia đình YNon thuộc hộ nghèo, chưa nói được tiếng kinh. Những ngày YNon nằm viện, không chỉ chị Đinh Đương - mẹ YNon mà cả YNon cũng phải nhịn ăn trong nhiều ngày. Thông cảm với hoàn cảnh khốn khó của gia đình YNon, các nhân viên y tế ở Khoa Hồi sức cấp cứu Tổng hợp và Khoa Gây mê Hồi sức cấp cứu Bệnh viện Phong Da liễu Trung ương Quy Hòa đã quyên góp cho gia đình chị Đương được hơn 2 triệu đồng và CLB thiện nguyện Cầu Vồng ở Quy Nhơn đã hỗ trợ mẹ con YNon 5 triệu đồng. Tuy nhiên, do bệnh tình phức tạp, hiện cháu YNon vẫn phải nằm điều trị tổng hợp thương tổn da và nội tạng, suy thận cấp, da niêm mạc sạm đen và thể trạng gầy đét.
Nhìn con nằm thiêm thiếp trên giường bệnh, trong túi đã cạn kiệt t.iền, lại không thể nói được tiếng kinh để cầu cứu ai, chị Đinh Đương không ngăn được nước mắt. Liệu thằng con trai YNon có qua khỏi để trở về với gia đình, liệu mẹ con chị sẽ "trụ" ở bệnh viện được đến khi nào? chị Đinh Đương cũng không biết nữa. Sinh con ra lành lặn, khỏe mạnh, chị Đương có đâu ngờ hôm nay lại phải đối mặt với căn bệnh quái ác này.
Theo phác đồ điều trị, YNon sẽ phải điều trị ở viện trong thời gian dài để cơ thể khỏe mạnh, phẫu thuật cấy ghép da, tập đi lại... Thêm một bữa ăn qua ngày cho mẹ, thêm một hộp sữa, chút thức ăn bổ dưỡng cho con... trong những ngày ở viện đang là nỗi lo thường trực của mẹ con YNon. Gia đình YNon đang rất cần sự sẻ chia từ các nhà hảo tâm để có thêm kinh phí chữa trị bệnh tật.
Theo LĐO
Kỳ lạ cậu bé có trí nhớ siêu đặc biệt khi khỏi bệnh tự kỷ Chỉ cần cho Trí biết ngày, tháng, năm của bất cứ ngày dương lịch trong tương lai hoặc quá khứ, thì chỉ sau vài giây không cần tính toàn, cậu có thể nói chính xác ngày tháng âm lịch tương đương. Những người đã từng đố và nhờ cậu nhẩm ngày đều phải ngạc nhiên trước khả năng nhớ "siêu phàm" của cậu...
