Cảm động với loạt ảnh người mẫu bạch tạng
Chùm ảnh này được thực hiện với sự tham gia của những người mắc bệnh bạch tạng.
Nghệ sĩ Gustavo Lacerda, đến từ Sao Paulo, Brazil là chủ nhân của bộ ảnh ý nghĩa về người bị bệnh bạch tạng. Gustavo cho biết, đây là cách để ông chia sẻ cùng những người sinh ra đã mắc căn bệnh này và khuyến khích mọi người có cái nhìn cảm thông hơn về họ.
Gustavo Lacerda nói: “Từ năm 2009, tôi đã bắt đầu nghiên cứu về những người mắc bệnh bạch tạng và cố gắng mang họ đến trước ống kính. Tôi muốn họ được chú ý hơn, dường như nhiều người vẫn luôn nghĩ về họ như người ngoài của xã hội”.
Bộ ảnh được thực hiện với sự giúp đỡ của những người mẫu bạch tạng.
Được biết, những người bị bạch tạng được sinh ra thông thường không có hoặc ít có sắc tố ở mắt, da và tóc… Đôi khi họ còn có thị lực kém do ảnh hưởng của căn bệnh. Chính vì sự được cho là “khác người” họ thường nhận được ánh nhìn kỳ thị từ mọi người.
Trong quá trình thực hiện, nghệ sĩ Gustavo có tốn khá nhiều thời gian để khuyến khích những người bị bạch tạng tới sudio của mình và làm mẫu trước ống kính. Một trong những khó khăn lớn nhất là việc ánh sáng máy ảnh đôi lúc khiến những người bị bệnh bạch tạng thường bị khó chịu do họ có thị giác tương đối yếu. Ông nói thêm rằng, việc nắm bắt được những khoảnh khắc chân thực là một thách thức lớn mang tính bản chất của nghề nghiếp ảnh gia, nhất là với những đối tượng người mẫu đặc biệt.
Nghệ sĩ Gustavo Lacerda muốn chia sẻ sự cảm thông đến những người mắc căn bệnh này.
Được biết, bệnh bạch tạng ( albinism) là bệnh giảm sắc tố di truyền, tính lặn với biểu hiện giảm sắc tố đồng đều ở da, tóc và võng mạc. Bạch tạng hiếm khi chỉ biểu hiện ở da, nhưng có thể chỉ biểu hiện ở mắt một cách đơn thuần.
Video đang HOT
Gustavo đã nghiên cứu về người mắc bệnh bạch tạng từ năm 2009.
Ông muốn mọi người có cái nhìn bao dung hơn với những bạch tạng.
Theo TTVN
Đáng thương cậu bé 1 tuổ.i mắc chứng không bao giờ ngủ
Mặc dù chỉ mới 1 tuổ.i, cậu bé Rio Vicary sống tại thành phố Sheffield (Anh) đã mắc phải chứng bệnh di truyền hiếm gặp khiến cậu không bao giờ ngủ. Tuy nhiên, nụ cười vẫn luôn hiện trên môi cậu bé đáng yêu này.
Cậu bé tóc quăn Rio Vicary bị mắc hội chứng Angleman, một chứng bệnh hiếm gặp khiến cậu bé không thể đi lại được hay nói chuyện và đặc biệt cậu bé không bao giờ ngủ. Rio Vicary phải thường xuyên có sự chăm sóc của người khác.
Cậu bé được chẩn đoán mắc chứng bệnh hiếm gặp này từ khi mới 2 tuần tuổ.i và đã phải trải qua phần lớn thời gian sau khi sinh tại bệnh viện để được giám sát bởi các bác sĩ. Ngoài hội chứng Angleman, cậu bé Rio còn mắc bệnh bạch tạng và mắt bị mù, tuy nhiên cậu bé vẫn có thể nhận thấy ánh sáng. Cậu bé rất yêu thích các nguồn ánh sáng cũng như rất thích nghe nhạc.
Rio đã nhận được sự chăm sóc đặc biệt tại bệnh viên nhi Sheffield sau khi ra đời và bị phát hiện căn bệnh.
Mặc dù mắc bệnh hiếm gặp, nụ cười luôn hiện trên gương mặt cậu bé đáng thương này
Hiện tại, khi đã được hơn 1 tuổ.i, cha mẹ cậu bé, Gemma và Wayne đã xây một căn phòng đặc biệt dành cho cậu ở nhà riêng của họ ở thành phố Sheffield (Anh) để cậu có thể chơi đùa với cha mẹ cũng như 2 người anh trai khác là Cody, 7 tuổ.i và Jayden, 4 tuổ.i.
"Bởi vì Rio không ngủ và muốn chơi đùa thường xuyên nên hàng đêm chúng tôi phải chia nhau ra để chơi và chăm sóc con mình", Gemma, mẹ của Rio cho biết.
Hiện tại, Rio đang phải đeo một ống thông ở khí quyển trên cổ mình, dùng để ăn uống. Đây là hậu quả của một ta.i nạ.n đáng sợ trong một lần Gemma đang cho cậu bé bú sữa.
"Khi vụ việc xảy ra, Rio đã bị nghẹn sữa và trở nên tím tái. Tôi đã lập tức gọi cho cấp cứu. Tôi đã thực hiện hô hấp nhưng không có dấu hiệu nào. Sau đó tôi đã phải thực hiện lại và may mắn, Rio đã thở lại được trước khi xe cấp cứu đến nơi", Gemma cho biết.
Hiện tại Gemma là người chăm sóc chính cho cậu bé Rio. Chồng cô, Wayne và 2 cậu con trai còn lại cũng thỉnh thoảng giúp cô chăm sóc cho cậu em út.
Rio cùng mẹ và 2 anh trai
Vì hậu quả của chứng bệnh Angleman nên cậu bé Rio không thể nói, tuy nhiên có thể phát ra những âm thanh. Chứng bệnh này cũng đã ảnh hưởng đến sự phát triển trí tuệ của cậu bé.
"Sau khi họ đã làm các thử nghiệm di truyền và chẩn đoán Rio bị hội chứng Angeleman, tôi cũng phần nào cảm thấy nhẹ nhõm khi ít nhất đã biết được chuyện gì đang xảy ra với con mình", Gemma chia sẻ. "Chúng tôi chỉ còn biết cầu nguyện một ngày nào đó họ sẽ tìm ra phương pháp để chữa trị căn bệnh này".
Những đứ.a tr.ẻ bị mắc hội chứng Angleman thường được gọi là "Thiên thần" bởi vì tên của chứng bệnh này (Angle nghĩa là "Thiên thần" trong tiếng Anh) và vì những đứ.a tr.ẻ này thường xuyên cười đùa, bất chấp tình trạng đang xảy ra với chúng
Rio thích thú với những nguồn ánh sáng và âm nhạc
Bác sĩ David Campbell, người đã theo dõi căn bệnh của Rio cho biết: "Mặc dù Rio đang gặp phải rất nhiều vấn đề, tuy nhiên đó là một cậu bé đáng yêu. Chứng bệnh của cậu rất hiếm gặp, nên đã khiến cho Rio trở nên đặc biệt".
"Bất chấp những tình trạng đang gặp phải, Rio là một cậu bé hạnh phúc, có thể thích thú với những điều nhỏ nhặt nhất như ánh sáng hay những điệu nhạc du dương. Cậu bé thật tuyệt vời", David Campbell cho biết thêm.
Được biết, ngoài Rio, hiện đã có một trường hợp tương tự được ghi nhận mắc chứng bệnh Angleman đó là một b.é gá.i 1 tuổ.i ở Mỹ.
T.Thủy
Theo Dân trí
Những cụ ông, cụ bà xăm hình "cực chơi bời" Chúng ta thường nghĩ rằng, chỉ có thanh niên mới thích xăm hình. Thế nhưng có rất nhiều cụ ông, cụ bà dù đã lớn tuổ.i nhưng vẫn thích xăm hình đấy các bạn ạ! Thậm chí, nhiều người còn tự tin xăm kín cả người nữa cơ. Mặc dù đã lớn tuổ.i nhưng người phụ nữ này vẫn xăm hình kín người...