Các hãng dược bắt đầu cuộc đua tìm thuố.c điều trị COVID-19 kéo dài
Sau khi sản xuất thành công vaccine và thuố.c điều trị COVID-19 trong thời gian kỷ lục, các nhà nghiên cứu và các hãng dược phẩm trên thế giới đang chuyển hướng sang tìm phương pháp điều trị COVID-19 kéo dài.
Một bệnh nhân mắc hội chứng COVID-19 kéo dài đang được kiểm tra tại bệnh viện Ichilov, Israel ngày 21/2/2022. Ảnh: Reuters
Đây được coi là một mục tiêu “khó nhằn” vì với mỗi cá thể riêng biệt lại có những triệu chứng khác nhau. Theo ghi nhận, có đến hơn 200 triệu chứng hậu COVID-19 khác nhau đã và đang ảnh hưởng tới hàng triệu người bệnh.
Hãng Reuters đưa tin các nhà sản xuất thuố.c lớn trên thế giới, bao gồm những hãng sáng chế thành công thuố.c kháng virus và kháng thể đơn dòng đối với COVID-19, đã thảo luận bước đầu với các nhà nghiên cứu nhằm đạt được mục tiêu điều trị hội chứng COVID-19 kéo dài.
Một số công ty như GlaxoSmithKline, Vir Biotechnology và Humanigen xác nhận họ đã thảo luận với các nhà khoa học về việc thử nghiệm thuố.c điều trị. Trong khi đó, một số khác như hãng dược phẩm Pfizer và Roche bày tỏ sự quan tâm song không tiết lộ chi tiết kế hoạch.
Các chuyên gia xác định bệnh nhân bị mắc hội chứng COVID-19 kéo dài là bệnh nhân có những triệu chứng như mệt mỏi, đau ngực, chứng não sương mù… kéo dài hơn 3 tháng sau khi xét nghiệm âm tính với virus SARS-CoV-2. Tại Mỹ, thống kê cho thấy cứ 7 bệnh nhân ở độ tuổ.i lao động lại có một người mắc hội chứng COVID-19 kéo dài.
Video đang HOT
Bà Sandi Zack (53 tuổ.i), một cựu giáo viên tiểu học tại Atlanta, chia sẻ bà luôn cảm thấy mệt mỏi, chóng mặt, đau người và tim đậ.p nhanh kể từ khi mắc COVID-19 hồi tháng 12/2020. Bà đã tìm tới nhiều bác sĩ chuyên khoa để xin giúp đỡ và được kê các loại thuố.c nhằm giảm các triệu chứng, bao gồm thuống kháng viêm steroid và thuố.c chống trầm cảm fluvoxamine.
Giới nghiên cứu đã đưa ra những phán đoán ban đầu về những nguyên nhân chính gây ra COVID-19 kéo dài, bao gồm tổn thương do nhiễ.m trùn.g ban đầu, các ổ chứa virus còn tồn tại trong cơ thể, phản ứng tự miễn dịch không được điều chỉnh gây ra tình trạng viêm quá mức, dẫn đến tổn thương mạch má.u nhỏ hoặc dây thần kinh.
Các nhà khoa học đặt ra mục tiêu cuối cùng là những loại thuố.c thử nghiệm thành công sẽ khôi phục chức năng bình thường của ti thể, đóng vai trò là nhà máy sản xuất năng lượng cho tế bào. Ti thể tổn thương có thể là nguyên nhân dẫn đến tình trạng mệt mỏi kéo dài quá mức mà rất nhiều bệnh nhân COVID-19 đang phải trải qua.
Trò chuyện với một số nhà khoa học, Reuters tiết lộ hiện chưa có đến 20 dự án thử nghiệm lâm sàng đối với các loại thuố.c điều trị.
Đại học London ở Anh đang thử nghiệm 4 loại thuố.c trên 4.500 bệnh nhân mắc COVID-19 kéo dài. Bốn loại thuố.c bao gồm 2 thuố.c kháng histamine, thuố.c điều trị bệnh gút colchichine và thuố.c chống đông má.u Xarelto của hãng Johnson & Johnson. Nghiên cứu sơ bộ cho thấy các loại thuố.c này có hiệu quả trong điều trị một số triệu chứng COVID-19 kéo dài như viêm nhiễm và đông má.u.
Trong khi đó, công ty Axcella Therapeutics của Mỹ phối hợp với Đại học Oxford ở Anh đang thử nghiệm thuố.c điều trị viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH).
Tại thành phố Seattle (Mỹ), để điều trị tình trạng mệt mỏi kéo dài hậu COVID-19, các nhà nghiên cứu thuộc Đại học Washington và Trung tâm Nghiên cứu Lâm sàng Fred Hutchinson đang thử nghiệm loại thuố.c có khả năng loại bỏ một số cấu trúc ARN trong má.u có liên quan đến việc gây rối loạn tự miễn dịch ở những bệnh nhân mắc lupus ban đỏ và hội chứng Sjogren.
Hãng dược phẩm Moderna đã tài trợ vaccine cho một thí nghiệm ở Anh để kiểm tra xem liệu vaccine của hãng có thể giúp kích hoạt hệ miễn dịch và giảm các triệu chứng COVID kéo dài hay không.
Bên cạnh khó khăn trong xác định nguyên nhân gây bệnh, tài chính cũng là một trở ngại trong cuộc chạy đua của các công ty.
Berlin Cures, một công ty công nghệ sinh học Đức, cho biết họ chỉ có đủ tiề.n để thực hiện giai đoạn đầu tiên trong thử nghiệm thuố.c tự miễn dịch. Loại thuố.c này trước đó được dùng cho các bệnh nhân bị suy tim.
“Các bệnh nhân gọi cho chúng tôi và bật khóc. Một số người thậm chí còn muốn bán nhà để tài trợ cho chúng tôi, chỉ để có cơ hội chấm dứt căn bệnh này”, Peter Goettel – Giám đốc điều hành Berlin Cures – chia sẻ.
Nhật Bản xem xét sớm cấp phép sử dụng thuố.c điều trị COVID-19 dạng uống
Ngày 7/2, Thủ tướng Nhật Bản Kishida Fumio cho biết chính phủ nước này sẽ xem xét sớm cấp phép có điều kiện đối với thuố.c điều trị COVID-19 dạng uống có tên S-217622 do công ty dược phẩm trong nước Shionogi & Co bào chế.
Biểu tượng của công ty dược phẩm Shionogi & Co. Ảnh: Shionogi
Phát biểu tại cuộc họp của một ủy ban Quốc hội, Thủ tướng Kishida cho biết các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh tính an toàn và hiệu quả của thuố.c S-217622. Ông khẳng định chính phủ sẽ sớm xem xét cấp phép đối với loại thuố.c điều trị COVID-19 này.
Công ty Shionogi cho biết kết quả thử nghiệm lâm sàng đang được thực hiện cho thấy thuố.c S-217622 có "sự khác biệt đáng kể" trong hiệu quả kháng virus so với giả dược, cũng như giúp cải thiện triệu chứng khi mắc COVID-19. Hiện Shionogi đang có kế hoạch nộp các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng lên cơ quan quản lý dược phẩm Nhật Bản trong thời gian tới.
Trao đổi với báo giới, Giám đốc điều hành Shionogi - Isao Teshirogi cho biết công ty có thể nộp hồ sơ để loại thuố.c này sớm được cấp phép ngay trong tuần tới và có thể cung cấp 1 triệu liều vào cuối tháng 3.
Thuố.c viên S-217622 dành cho người nhiễm COVID-19 giai đoạn đầu nhằm ngăn ngừa bệnh chuyển nặng, giúp giảm các triệu chứng như sốt và ho. Với liều dùng là 1 viên/ngày, thuố.c giúp chặn đứng chức năng của một enzyme gọi là protease, làm chậm sự lây lan của virus trong cơ thể.
Trung Quốc sắp cấp phép thuố.c điều trị COVID-19 đầu tiên Liệu pháp điều trị COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng do các nhà khoa học Mỹ và Trung Quốc nghiên cứu phát triển có thể sẽ được cấp phép sử dụng có điều kiện vào cuối tháng tới - Bản tin của Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc cho biết. Hình ảnh virus SARS-CoV-2 quét qua kính hiển vi điện tử....